Aranesp

Generischer Name: darbepoetin alfa (DAR be POE e tin AL fa)
Markenname: Aranesp

Medizinisch geprüft von Philip Thornton, DipPharm. Zuletzt aktualisiert am 1. April 2020.

  • Anwendungen
  • Warnhinweise
  • Dosierung
  • Was zu vermeiden ist
  • Nebenwirkungen
  • Interaktionen

Was ist Aranesp?

Aranesp (Darbepoetin alfa) ist eine künstlich hergestellte Form eines Proteins, das Ihrem Körper hilft, rote Blutkörperchen zu produzieren. Dieses Protein kann reduziert sein, wenn Sie Nierenversagen haben oder bestimmte Medikamente einnehmen. Wenn weniger rote Blutkörperchen produziert werden, können Sie einen Zustand entwickeln, der Anämie genannt wird.

Aranesp wird zur Behandlung von Anämie eingesetzt, die durch Chemotherapie oder chronische Nierenerkrankungen verursacht wird.

Warnhinweise

Aranesp kann Ihr Risiko für lebensbedrohliche Herz- oder Kreislaufprobleme, einschließlich Herzinfarkt oder Schlaganfall, erhöhen. Suchen Sie einen Arzt auf, wenn Sie folgende Beschwerden haben: Schmerzen in der Brust, Kurzatmigkeit, plötzliche Taubheit oder Schwäche, Verwirrtheit, Seh- oder Gleichgewichtsprobleme, Schwierigkeiten beim Sprechen oder Verstehen oder Schmerzen oder Kälte in einem Arm oder Bein.

Aranesp kann auch die Remissionszeit oder die Überlebenszeit bei einigen Menschen mit bestimmten Krebsarten verkürzen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken und Vorteile der Verwendung von Darbepoetin alfa.

Bevor Sie Aranesp verwenden, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Herzerkrankung, kongestive Herzinsuffizienz, Bluthochdruck, Nierenerkrankungen, eine Blutzellen- oder Gerinnungsstörung, Krebs, ein Anfallsleiden, eine Latexallergie oder eine Vorgeschichte von Schlaganfall, Herzinfarkt oder Blutgerinnseln haben.

Sie sollten dieses Medikament nicht verwenden, wenn Sie unkontrollierten Bluthochdruck haben oder wenn Sie jemals eine reine Erythrozytenaplasie (PRCA, eine Art von Anämie) hatten, die durch die Verwendung von Darbepoetin alfa oder Epoetin alfa (Epogen oder Procrit) verursacht wurde.

Um sicher zu sein, dass Aranesp Ihrem Zustand hilft, muss Ihr Blut möglicherweise häufig getestet werden. Auch Ihr Blutdruck muss kontrolliert werden. Gehen Sie regelmäßig zu Ihrem Arzt.

Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie sich benommen, ungewöhnlich schwach oder müde fühlen. Dies können Anzeichen dafür sein, dass Ihr Körper nicht mehr auf Aranesp anspricht.

Vor der Einnahme dieses Arzneimittels

Sie sollten Aranesp nicht verwenden, wenn Sie allergisch gegen Darbepoetin alfa sind, oder wenn Sie haben:

  • unbehandelter oder unkontrollierter Bluthochdruck; oder

  • wenn Sie jemals eine reine Erythrozytenaplasie (PRCA, eine Art von Anämie) hatten, die durch die Verwendung von Aranesp oder Epoetin alfa verursacht wurde.

Aranesp kann die Remissionszeit bei einigen Menschen mit Kopf- und Halskrebs, die auch mit Strahlung behandelt werden, verkürzen. Darbepoetin alfa kann auch die Überlebenszeit bei bestimmten Menschen mit Brustkrebs, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, Kopf- und Halskrebs, Gebärmutterhalskrebs oder lymphatischem Krebs verkürzen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken und Vorteile der Anwendung dieses Arzneimittels.

Benachrichtigen Sie Ihren Arzt, wenn Sie schon einmal hatten:

  • Herzkrankheit, Bluthochdruck;

  • Nierenerkrankung (oder wenn Sie an der Dialyse sind);

  • ein Schlaganfall, Herzinfarkt oder Blutgerinnsel;

  • ein Krampfanfall; oder

  • eine Latexallergie.

Benachrichtigen Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Wie ist Aranesp einzunehmen?

Wenden Sie Aranesp genau nach Anweisung Ihres Arztes an. Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett Ihres Rezepts und lesen Sie alle Medikamentenanleitungen oder Beipackzettel. Ihr Arzt kann Ihre Dosis gelegentlich ändern.

Aranesp wird alle 1 bis 4 Wochen verabreicht, abhängig von der zu behandelnden Erkrankung. Möglicherweise müssen Sie auch Blutdruckmedikamente einnehmen. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes sehr genau.

Aranesp wird unter die Haut gespritzt oder als Infusion in eine Vene gegeben. Ein medizinischer Betreuer wird Ihnen die erste Dosis verabreichen und kann Ihnen beibringen, wie Sie das Medikament selbst richtig anwenden.

Lesen Sie die Gebrauchsanweisung, die Ihrem Medikament beiliegt, und befolgen Sie sie sorgfältig. Sie müssen wissen, wie Sie eine volle oder teilweise Dosis dieses Arzneimittels richtig abmessen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie nicht alle Anweisungen verstanden haben.

Schütteln Sie das Arzneimittel nicht. Bereiten Sie eine Injektion nur dann vor, wenn Sie bereit sind, sie zu geben. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht, wenn es sich verfärbt hat oder Partikel darin enthalten sind. Rufen Sie Ihren Apotheker für neue Medizin.

Sie können häufige medizinische Tests benötigen, um sicher zu sein, dass dieses Medikament nicht schädliche Auswirkungen verursacht. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie sich schwach, müde, benommen oder kurzatmig fühlen, oder wenn Ihre Haut blass aussieht. Dies können Anzeichen dafür sein, dass Ihr Körper nicht mehr auf Aranesp anspricht.

Wenn Sie operiert werden müssen, teilen Sie dem Chirurgen vorher mit, dass Sie dieses Medikament verwenden.

Lagern Sie Aranesp im Kühlschrank und schützen Sie es vor Licht. Frieren Sie Aranesp nicht ein und werfen Sie das Medikament weg, wenn es gefroren ist.

Jede Ampulle (Flasche) oder Fertigspritze ist nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Werfen Sie sie nach einmaligem Gebrauch weg, auch wenn sich noch Medikamentenreste darin befinden.

Verwenden Sie eine Nadel und Spritze nur einmal und geben Sie sie dann in einen durchstichsicheren Behälter für scharfe Gegenstände. Befolgen Sie die staatlichen oder örtlichen Gesetze, wie dieser Behälter zu entsorgen ist. Bewahren Sie es außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren auf.

Dosierungshinweise

Die übliche Dosis von Aranesp für Erwachsene bei Anämie in Verbindung mit chronischem Nierenversagen:

Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD), die nicht an der Dialyse sind:
Erstdosis: 0.45 mcg/kg intravenös oder subkutan einmal alle 4 Wochen, je nach Bedarf

Behandlung nur einleiten, wenn das Hämoglobin weniger als 10 g/dL beträgt, die Geschwindigkeit des Hämoglobinabfalls die Wahrscheinlichkeit anzeigt, dass eine Erythrozytentransfusion erforderlich ist, und die Verringerung des Risikos einer Alloimmunisierung und/oder anderer Risiken im Zusammenhang mit Erythrozytentransfusionen ein Ziel ist.
CKD-Patienten an der Dialyse:
Erstdosis: 0,45 mcg/kg intravenös oder subkutan einmal wöchentlich oder 0,75 mcg/kg einmal alle 2 Wochen, je nach Bedarf

Behandlung einleiten, wenn das Hämoglobin weniger als 10 g/dL beträgt.
Die intravenöse Verabreichung wird für Patienten unter Hämodialyse empfohlen.

Die übliche Dosis von Aranesp für Erwachsene bei Anämie im Zusammenhang mit Chemotherapie:

Anfangsdosis: 2,25 mcg/kg subkutan einmal wöchentlich oder 500 mcg subkutan einmal alle 3 Wochen
Dauer der Therapie: Bis zum Abschluss der Chemotherapie

Behandlung einleiten, wenn das Hämoglobin weniger als 10 g/dL beträgt und mindestens 2 weitere Monate Chemotherapie geplant sind.
Die niedrigste Dosis verwenden, die notwendig ist, um Erythrozytentransfusionen zu vermeiden.
Verwendung: Behandlung der Anämie bei Patienten mit nicht-myeloischen Malignomen, wenn die Anämie auf die Wirkung einer begleitenden myelosuppressiven Chemotherapie zurückzuführen ist.

Die übliche pädiatrische Dosis von Aranesp bei Anämie im Zusammenhang mit chronischem Nierenversagen:

Kleiner als 18 Jahre:
Erstdosis:
-Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD), die nicht an der Dialyse sind: 0.45 mcg/kg IV oder subkutan einmal wöchentlich oder 0,75 mcg/kg einmal alle 2 Wochen
-CKD-Patienten mit Dialyse: 0,45 mcg/kg IV oder subkutan einmal wöchentlich
Bemerkungen: Beginnen Sie die Behandlung, wenn das Hämoglobin weniger als 10 g/dL beträgt.

Was passiert, wenn ich eine Dosis vergessen habe?

Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie eine Dosis Aranesp vergessen haben.

Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?

Suchen Sie einen Arzt auf oder rufen Sie die Giftnotrufzentrale unter 1-800-222-1222 an.

Was sollte ich während der Einnahme von Aranesp vermeiden?

Halten Sie sich an die Anweisungen Ihres Arztes, wenn Sie Einschränkungen in Bezug auf Essen, Getränke oder Aktivitäten haben.

Nebenwirkungen von Aranesp

Suchen Sie einen Arzt auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Aranesp (Nesselsucht, Keuchen, Atembeschwerden, schwerer Schwindel oder Ohnmacht, Schwellungen im Gesicht oder im Hals) oder eine schwere Hautreaktion (Fieber, Halsschmerzen, Brennen in den Augen, Hautschmerzen, roter oder violetter Hautausschlag, der sich ausbreitet und Blasenbildung und Schälen verursacht) haben.

Darbepoetin alfa kann Ihr Risiko für lebensbedrohliche Herz- oder Kreislaufprobleme, einschließlich Herzinfarkt oder Schlaganfall, erhöhen. Dieses Risiko erhöht sich, je länger Sie Aranesp anwenden. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn Sie:

  • Symptome eines Herzinfarkts – Schmerzen oder Druck in der Brust, Kurzatmigkeit, Schmerzen, die sich auf den Kiefer oder die Schulter ausbreiten, Übelkeit, Schwitzen;

  • Anzeichen eines Schlaganfalls – plötzliche Taubheit oder Schwäche (besonders auf einer Körperseite), Verwirrung, plötzliche starke Kopfschmerzen, verwaschene Sprache, Probleme mit dem Sehen oder dem Gleichgewicht;

  • Anzeichen eines Blutgerinnsels – Schmerzen, Schwellung, Wärme, Rötung, Kältegefühl oder blasses Aussehen eines Arms oder Beins; oder

  • erhöhter Blutdruck – starke Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, Klopfen im Hals oder in den Ohren, Angstzustände, Nasenbluten.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie haben:

  • ein Schwindelgefühl, als ob Sie ohnmächtig werden könnten;

  • ungewöhnliche Schwäche oder Müdigkeit;

  • ein Krampfanfall (Konvulsionen); oder

  • Atemnot (auch bei leichter Anstrengung), Schwellungen, schnelle Gewichtszunahme.

Gebräuchliche Aranesp-Nebenwirkungen können sein:

  • Niedriger Blutdruck während der Dialyse;

  • Husten, Atembeschwerden;

  • Magenschmerzen; oder

  • Schwellungen in Ihren Armen oder Beinen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, um medizinischen Rat zu Nebenwirkungen zu erhalten. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Welche anderen Medikamente beeinflussen Aranesp?

Andere Medikamente können mit Aranesp interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und pflanzliche Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen, und alle Arzneimittel, die Sie neu einnehmen oder absetzen.

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  • Drogenklasse: Rekombinante humane Erythropoietine
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Behandlungshinweise

  • Anämie, Chemotherapie-induziert
  • Anämie im Zusammenhang mit chronischem Nierenversagen

Weitere Informationen

Gedenken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und Aranesp nur für die vorgeschriebene Indikation anzuwenden.

Wenden Sie sich immer an Ihren medizinischen Betreuer, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.

Medizinischer Haftungsausschluss

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