Autonome Dysfunktion kann in Symptomen und Schweregrad variieren, und sie haben oft unterschiedliche Ursachen. Bestimmte Arten der autonomen Dysfunktion können sehr plötzlich und schwerwiegend, aber auch reversibel sein.
Zu den verschiedenen Arten der autonomen Dysfunktion gehören:
Posturales orthostatisches Tachykardie-Syndrom (POTS)
POTS betrifft zwischen 1 und 3 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten. Fast fünfmal so viele Frauen wie Männer haben diese Erkrankung. Es kann Kinder, Teenager und Erwachsene betreffen. Es kann auch mit anderen klinischen Zuständen wie dem Ehlers-Danlos-Syndrom verbunden sein, einer vererbten Erkrankung des Bindegewebes.
POTS-Symptome können von leicht bis schwer reichen. Bis zu einem von vier Menschen mit POTS sind in ihrer Aktivität erheblich eingeschränkt und können aufgrund ihrer Erkrankung nicht arbeiten.
Neurokardiogene Synkope (NCS)
NCS wird auch als vasovagale Synkope bezeichnet. Es ist eine häufige Ursache für Synkopen, also Ohnmachtsanfälle. Die Ohnmacht ist das Ergebnis einer plötzlichen Verlangsamung des Blutflusses zum Gehirn und kann durch Dehydrierung, langes Sitzen oder Stehen, warme Umgebung und stressige Emotionen ausgelöst werden. Die Betroffenen haben oft Übelkeit, Schweißausbrüche, übermäßige Müdigkeit und Unwohlsein vor und nach einem Anfall.
Multiple System Atrophie (MSA)
MSA ist eine tödliche Form der autonomen Dysfunktion. Im Frühstadium hat sie ähnliche Symptome wie die Parkinson-Krankheit. Aber Menschen mit dieser Erkrankung haben in der Regel nur eine Lebenserwartung von etwa 5 bis 10 Jahren ab ihrer Diagnose. Es handelt sich um eine seltene Erkrankung, die meist bei Erwachsenen über 40 Jahren auftritt. Die Ursache der MSA ist unbekannt, und es gibt keine Heilung oder Behandlung, die die Krankheit verlangsamt.
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathien (HSAN)
HSAN ist eine Gruppe verwandter genetischer Störungen, die weit verbreitete Nervenfunktionsstörungen bei Kindern und Erwachsenen verursachen. Die Erkrankung kann zu einer Unfähigkeit führen, Schmerzen, Temperaturänderungen und Berührungen zu spüren. Sie kann auch eine Vielzahl von Körperfunktionen beeinträchtigen. Die Störung wird in vier verschiedene Gruppen eingeteilt, je nach Alter, Vererbungsmuster und Symptomen.
Holmes-Adie-Syndrom (HAS)
HAS betrifft vor allem die Nerven, die die Muskeln des Auges steuern, und verursacht Sehprobleme. Eine Pupille ist wahrscheinlich größer als die andere, und sie verengt sich langsam bei hellem Licht. Oft sind beide Augen betroffen. Tiefe Sehnenreflexe, wie die der Achillessehne, können ebenfalls fehlen.
Das HAS kann aufgrund einer Virusinfektion auftreten, die eine Entzündung verursacht und Neuronen schädigt. Der Verlust der tiefen Sehnenreflexe ist dauerhaft, aber HAN gilt nicht als lebensbedrohlich. Augentropfen und Brillen können helfen, die Sehschwierigkeiten zu korrigieren.
Andere Arten
Andere Arten der autonomen Dysfunktion können durch Krankheiten oder Schäden im Körper entstehen. Autonome Neuropathie bezieht sich auf die Schädigung von Nerven durch bestimmte Medikamente, Verletzungen oder Krankheiten. Einige Krankheiten, die diese Neuropathie verursachen, sind:
- unkontrollierter Bluthochdruck
- langfristiger starker Alkoholkonsum
- Diabetes
- Autoimmunerkrankungen
Die Parkinson-Krankheit kann orthostatische Hypotonie und andere Symptome von ANS-Schäden verursachen. Dies führt bei Betroffenen oft zu erheblichen Behinderungen.