Bisoprolol Nebenwirkungen

Medizinisch geprüft von Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am 14. August 2020.

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Zusammenfassung

Häufig berichtete Nebenwirkungen sind: Müdigkeit. Siehe unten für eine umfassende Liste der unerwünschten Wirkungen.

Für den Verbraucher

Gilt für Bisoprolol: Tablette zum Einnehmen

Neben den erwünschten Wirkungen kann Bisoprolol einige unerwünschte Wirkungen hervorrufen. Obwohl nicht alle diese Nebenwirkungen auftreten können, können sie, wenn sie auftreten, ärztliche Hilfe erfordern.

Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen während der Einnahme von Bisoprolol auftritt:

Seltener

  • Körperschmerzen oder Schmerzen
  • Schmerzen in der Brust
  • Schüttelfrost
  • Husten
  • Schwieriges oder erschwertes Atmen
  • Ohrenverstopfung
  • Fieber
  • Kopfschmerzen
  • Stimmverlust
  • Nasenverstopfung
  • Schmerzen oder Zärtlichkeit um Augen und Wangenknochen
  • Atemnot oder Atembeschwerden
  • Niesen
  • Wundheit im Hals
  • verstopfte oder laufende Nase
  • Druckgefühl in der Brust in der Brust
  • ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
  • Flimmern

Selten

  • Beschwerden in der Brust
  • Schwindel, Schwindel oder Ohnmacht
  • langsamer oder unregelmäßiger Herzschlag

Suchen Sie sofort den Notdienst auf, wenn eines der folgenden Symptome einer Überdosierung während der Einnahme von Bisoprolol auftritt:

Symptome einer Überdosierung

  • Angstzustände
  • unscharfes Sehen
  • kalter Schweiß
  • Koma
  • Verwirrung
  • kalt, blasse Haut
  • verringerte Urinausscheidung
  • Depression
  • erweiterte Halsvenen
  • Schwindel, Ohnmacht, oder Benommenheit beim plötzlichen Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position
  • extreme Müdigkeit
  • schneller Herzschlag
  • erhöhter Hunger
  • unregelmäßige Atmung
  • Übelkeit
  • Nervosität
  • Nachtträume
  • geräuschvolles Atmen
  • Krämpfe
  • Zittern
  • verwaschene Sprache
  • Schwitzen
  • Anschwellen von Gesicht, Fingern, Füßen oder Unterschenkeln
  • Gewichtszunahme

Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Hilfe erfordern

Einige Nebenwirkungen von Bisoprolol können auftreten, die normalerweise keine ärztliche Hilfe benötigen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, da sich Ihr Körper an das Medikament anpasst. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin kann Ihnen auch sagen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder reduzieren können.

Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen andauert oder Sie stört oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Seltener

  • Abnormales oder vermindertes Berührungsempfinden
  • Durchfall
  • Schwierigkeit, sich zu bewegen
  • Mangel oder Verlust an Kraft
  • Muskelschmerzen oder Steifheit
  • Schmerzen in den Gelenken
  • Schlaflosigkeit
  • Schlafstörungen
  • Unmöglichkeit zu schlafen
  • Erbrechen

Für medizinisches Fachpersonal

Gilt für Bisoprolol: Tabletten zum Einnehmen

Allgemeines

Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen, die mit diesem Arzneimittel beobachtet wurden, sind Bradykardie, Schwindel und Hypotonie.

Kardiovaskulär

Sehr häufig (10 % oder mehr): Bradykardie (bis zu 15,2 %)

Gebräuchlich (1 % bis 10 %): Brustschmerzen, Verschlimmerung der Herzinsuffizienz, Hypotonie, kalte Extremitäten, periphere Ödeme, Ischämie, Erregungsleitungsstörung, Linksherzinsuffizienz, Herzklopfen, Venenstörungen

Ungewöhnlich (0,1 % bis 1 %): Atrioventrikuläre (AV)-Störungen, orthostatische Hypotonie

Häufigkeit nicht berichtet: Andere Rhythmusstörungen, Claudicatio

Bradykardie trat als dosisabhängiges Ereignis auf.

Herzversagen trat bei 18,4 % der Patienten (n=1328) im Vergleich zu 22,8 % der mit Placebo behandelten Patienten (n=1321) auf.

Nervensystem

Sehr häufig (10 % oder mehr): Schwindel (bis zu 13,3 %)

Häufig (1 % bis 10 %): Kopfschmerzen, Taubheitsgefühl der Extremitäten, zerebrovaskuläre Störungen, Synkope, Hypoästhesie

Häufigkeit nicht berichtet: Schwindel, Parästhesie, Hypoästhesie, Hyperästhesie, Somnolenz, verminderte Konzentration/Gedächtnis, Tremor, Geschmacksanomalien

Berichte nach Markteinführung: Unruhe

Respiratory

Sehr häufig (10 % oder mehr): Dyspnoe (bis zu 13,8%)

Gebräuchlich (1% bis 10%): Lungenentzündung, Bronchitis, Husten, Anstrengungsdyspnoe, Infektion der oberen Atemwege, Atemnot, Stridor, Atemwegsödem, Atemwegsblutung, Sinusitis

Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Bronchospasmus

Selten (0,01 % bis 0,1 %): Allergische Rhinitis

Sinusitis trat als dosisabhängiges Ereignis auf.

Immunologisch

Sehr häufig: Antinukleäre Antikörper (ANA) (bis zu 15 %)

Häufig (1 % bis 10 %): Virale Infektion

Dermatologisch

Gebräuchlich (1 % bis 10 %): Juckreiz

Ungewöhnlich (0,1 % bis 1 %): Schwitzen

Selten (0,01 % bis 0,1 %): Juckreiz, Hautrötung, Ausschlag

Sehr selten (weniger als 0,01 %): Alopezie, Psoriasis-ähnlicher Ausschlag, Exazerbation der Psoriasis

Häufigkeit nicht berichtet: Akne, Ekzem, Hautreizung, kutane Vaskulitis

Berichte nach Markteinführung: Dermatitis, exfoliative Dermatitis

Gastrointestinal

Häufig (1% bis 10%): Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Dyspepsie, epigastrische Schmerzen (nicht nahrungsbezogen), Bauchschmerzen, Gastritis, Mundtrockenheit

Häufigkeit nicht berichtet: Magenschmerzen, Magengeschwür

Durchfall trat als dosisabhängiges Ereignis auf.

Stoffwechsel

Erhöhungen von Harnsäure, Serumkalium, Glukose und Phosphor im Zusammenhang mit der Anwendung dieses Arzneimittels waren nicht von klinischer Bedeutung und führten selten zum Absetzen des Arzneimittels.

Häufig (1 % bis 10 %): Purinstoffwechselstörung, gestörter Kohlenhydratstoffwechsel, Gewichtsveränderungen, Cholesterinveränderungen, veränderte Kaliumwerte, Blutfettveränderungen

Selten (0,01 % bis 0,1 %): Erhöhte Triglyceride

Häufigkeit nicht berichtet: Gicht

Postmarketing-Berichte: Erhöhte Harnsäure und Glukose

Muskuloskelettale Beschwerden

Häufig (1% bis 10%): Gliederschmerzen, Myalgie, Arthropathie, Arthralgie

Ungewöhnlich (0,1 % bis 1 %): Muskelschwäche, Krämpfe

Häufigkeit nicht angegeben: Rückenschmerzen, Nackenschmerzen, Zuckungen

Sonstiges

Müdigkeit und Asthenie traten als dosisabhängige Ereignisse auf.

Häufig (1% bis 10%): Asthenie, Müdigkeit, Körperschmerzen, Fieber, Unwohlsein

Selten (0,01 % bis 0,1 %): Hörstörungen

Häufigkeit nicht berichtet: Ohrenschmerzen, Tinnitus

Psychiatrie

Häufig (1% bis 10%): Schlaflosigkeit, Angstzustände

Ungewöhnlich (0,1 % bis 1 %): Schlafstörungen, Depressionen

Selten (0,01 % bis 0,1 %): Albträume, Halluzinationen

Häufigkeit nicht angegeben: Unruhe

Genitourinär

Häufig (1% bis 10%): Harnwegsinfektion

Selten (0,01 % bis 0,1 %): Potenzstörungen

Häufigkeit nicht berichtet: Verminderte Libido, Peyronie-Krankheit, Polyurie

Hepatisch

Transaminase-Erhöhungen um das 1- bis 2-fache der oberen Grenze des Normalwerts wurden bei 6,2 % der Patienten berichtet, mit einer Häufigkeit des mehrfachen Auftretens von 1,9 %. Im Allgemeinen waren diese Erhöhungen die Folge von Grunderkrankungen oder bildeten sich bei fortgesetzter Anwendung des Arzneimittels zurück.

Häufig (1% bis 10%): Hepatomegalie

Selten (0,01% bis 0,1%): Erhöhte Leberenzyme (ALT, AST), Hepatitis

Überempfindlichkeit

Selten (0,01 % bis 0,1 %): Überempfindlichkeit

Berichte nach Markteinführung: Angioödem

Von den 15 % der Patienten, die einen positiven ANA-Status entwickelten, kehrte ein Drittel der Patienten bei fortgesetzter Anwendung zu einem negativen Titer zurück.

Okulär

Selten (0,01 % bis 0,1 %): Verminderter Tränenfluss

Sehr selten (weniger als 0,01 %): Bindehautentzündung

Häufigkeit nicht angegeben: Sehstörungen, Augenschmerzen, Augendruck

Nieren

Kreatinin und BUN wurden mit leicht erhöhten Werten in Verbindung gebracht, aber diese Wirkungen waren im Allgemeinen nicht von klinischer Bedeutung und führten selten zum Absetzen.

Häufigkeit nicht berichtet: Zystitis, Nierenkolik

Berichte nach Markteinführung: Erhöhtes Kreatinin und BUN

Hämatologisch

Berichte nach Markteinführung: Purpura, Verminderung der Leukozyten und Thrombozyten

Während der Behandlung mit diesem Arzneimittel waren verminderte Leukozyten- und Thrombozytenwerte nicht von klinischer Bedeutung und führten selten zu einem Abbruch.

1. „Produktinformation“. Zebeta (Bisoprolol).“ Lederle Laboratories, Wayne, NJ.

2. Cerner Multum, Inc. „UK Summary of Product Characteristics.“ O 0

3. Cerner Multum, Inc. „Australian Product Information“. O 0

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