NIST Chemistry WebBook, SRD 69

• Formel: C8H9NO2
• Molekulargewicht: 151.1626
• IUPAC Standard InChI:
  

  InChI=1S/C8H9NO2/c1-6(10)9-7-2-4-8(11)5-3-7/h2-5,11H,1H3,(H,9,10) Download der Kennung in einer Datei.

• IUPAC Standard InChIKey:RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N
• CAS Registry Number: 103-90-2
• Chemische Struktur:
  Diese Struktur ist auch als 2d-Mol-Datei oder als berechnete3d-SD-Datei verfügbar
  Die 3d-Struktur kann mitJavaoderJavascript betrachtet werden.
• Andere Namen:Acetamid, N-(4-Hydroxyphenyl)-;Acetanilid, 4′-Hydroxy-;p-(Acetylamino)phenol;p-Acetamidophenol;p-Hydroxyacetanilid;p-Hydroxyphenolacetamid;Abensanil;Acamol;Acetagesic;Acetalgin;Acetaminofen;Algotropyl;Alvedon;Amadil;Anaflon;Anelix;Apamid;Apamide;APAP;Ben-u-Ron;Bickie-mol;Calpol;Cetadol;Clixodyne;Dial-a-gesic;Dirox;Dymadon;Eneril;Febrilix;Febro-Gesic;Febrolin;Fendon;Finimal;Hedex;Homoolan;Lestemp;Liquagesic;Lonarid;Lyteca;Lyteca Sirup;Multin;N-(4-Hydroxyphenyl)acetamid;N-Acetyl-p-aminophenol;N-Acetyl-4-aminophenol;Napafen;Naprinol;Nobedon;NAPA;NAPAP;Pacemo;Panadol;Panets;Paracetamol;Paracetamol;Paracetanol;Parmol;Pedric;Phendon;Pyrinazin;Tabalgin;Temlo;Tempanal;Tempra;Tralgon;Tussapap;Tylenol;Valadol;Valgesic;4-Acetamidophenol;4-Acetaminophenol;4-Hydroxyacetanilid;4′-Hydroxyacetanilid;Accu-Tap;Acetamid, N-(p-Hydroxyphenyl)-;Alpiny;Anapap;Anhiba;Apadon;Datril;Dimindol;Dularin;Dypap;Elixodyne;Febridol;Febrinol;G 1;Gelocatil;Injectap;Janupap;Korum;Nealgyl;Nebs;Neotrend;NCI-C55801;Painex;Paracet;Paracetamol DC;Parapan;Phenol, p-Acetamido-;Rivalgyl;Servigesic;St. Joseph Fever Reducer;SK-Apap;Tapar;Alpinyl;Doliprane;Enelfa;Exdol;4-Hydroxyanilid kyseliny octove;Momentum;Panex;Panofen;Paracetamolo;Paraspen;Banesin;Phenaphen;Captin;Dafalgan;Disprol;Dolprone;Eu-Med;Ortensan;Paldesic;Panaleve;Panasorb;Parelan;Pasolind N;Salzone;4-(Acetylamino)phenol;4-(N-Acetylamino)phenol;Acenol;Biocetamol;Citramon P;Claratal;Cyclopam;Daga;Daphalgan;Minoset;N-Acetyl-4-hydroxyanilin;Pacemol;Panodil;Pinex;Pyral;Resfenol;Resprin;Vermidon;p-Acetoaminophen;N-(p-Hydroxyphenyl) acetamide;Actifed Plus (Salz/Mix);Anexsia (Salz/Mix);Aspirin-Free Anacin (Salz/Mix);Bayer Select Allergy-Sinus (Salz/Mix);Bayer Select Kopf-Erkältung (Salz/Mix);Bayer Select Menstruations-Multisymptom (Salz/Mix);Bayer Select Sinus-Schmerzlinderung (Salz/Mix);Contac Husten & Halsweh-Formel (Salz/Mix);Coricidin (Salz/Mix);Coricidin D (Salz/Mix);Coricidin Sinus (Salz/Mix);DHCplus (Salz/Mix);Darvocet-N (Salz/Mix);Demilets (Salz/Mix);Drixoral Cold & Grippe (Salz/Mix);Drixoral Sinus (Salt/Mix);Empracet (Salt/Mix);Endecon (Salt/Mix);Hy-Phen (Salt/Mix);Hycomine Compound (Salt/Mix);Intensin (Salt/Mix);Liquiprin (Salt/Mix);Midol Maximum Strength (Salt/Mix);Midol PM Night Time Formula (Salt/Mix);Midol Regular Strength (Salt/Mix);Midol Teen Formula (Salt/Mix);Naldegesic (Salt/Mix);Ornex Severe Cold Formula (Salt/Mix);Percocet (Salt/Mix);Propacet (Salt/Mix);Quiet World (Salz/Mix);Rhinex D-Lay Tabletten (Salz/Mix);Robitussin Night Relief (Salz/Mix);Sine-Aid, Maximum Strength (Salz/Mix);Sine-Off Sinus Medicine Caplets (Salz/Mix);Sinubid (Salz/Mix);St. Joseph Erkältungstabletten für Kinder (Salz/Mix);Sudafed Erkältung und Husten (Salz/Mix);Sudafed Schwere Erkältung Formel (Salz/Mix);Sudafed Sinus (Salz/Mix);Supac (Salz/Mix);Talacen (Salz/Mix);TheraFlu (Salz/Mix);Triaminic Sore Throat Formula (Salz/Mix);Tylenol Allergy Sinus (Salz/Mix);Tylox (Salz/Mix);Vanquish (Salz/Mix);Vicodin (Salz/Mix);Zydone (Salz/Mix);Wygesic (Salz/Mix)
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• Informationen auf dieser Seite:
  • Phasenänderungsdaten
  • Daten zur Ionenenergetik in der Gasphase
  • IR-Spektrum
  • THz-IR-Spektrum
  • Massenspektrum (Elektronenionisation)
  • UV/Visible-Spektrum
  • Gaschromatographie
  • Hinweise
• Optionen:
  • Umstellung auf kalorienbasierte Einheiten

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Phasenänderungsdaten

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Daten zusammengestellt wie in Kommentaren angegeben:
TRC – Thermodynamics Research Center, NIST Boulder Laboratories, Kenneth Kroenlein director
AC – William E. Acree, Jr, James S. Chickos

Menge	Wert	Einheiten	Methode	Referenz	Kommentar
Tfus	441.2	K	N/A	Manzo und Ahumanda, 1990	Zugeordnete Unsicherheit durch TRC = 0.5 K; TRC
Tfus		K	N/A	El-Banna, 1978	Von TRC zugewiesene Unsicherheit = 2. K; TRC
Menge	Wert	Einheiten	Methode	Referenz	Kommentar
ΔsubH°	138. ± 3.	kJ/mol	Fus+Vap	Vecchio und Tomassetti, 2009	AC

Enthalpie der Verdampfung

ΔvapH (kJ/mol)	Temperatur (K)	Methode	Referenz	Kommentar
103. ± 3.		TGA	Vecchio und Tomassetti, 2009	AC
	99. ± 1.		TGA	Vecchio und Tomassetti, 2009	AC

Enthalpie der Fusion

ΔfusH (kJ/mol)	Temperatur (K)	Methode	Referenz	Kommentar
27.6	443.2	DSC	Mota, Carneiro, et al, 2009	AC
27.0	440.3	DSC	Vecchio und Tomassetti, 2009	AC
	26.49	441.9	AC,DSC	Xu, Sun, et al, 2006	AC
	26.2		DSC	Romero, Bustamante, et al, 2004	AC
26.02	441.2	N/A	Manzo und Ahumada, 1990	AC

Gasphasen-Ionenenergiedaten

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Daten zusammengestellt von: Sharon G. Lias, Rhoda D. Levin und Sherif A. Kafafi

Ionisierungsenergie-Bestimmungen

IE (eV)	Methode	Referenz
7.57 ± 0.02	EI	Benezra und Bursey, 1972

Erscheinungsenergie-Bestimmungen

Ion	AE (eV)	Andere Produkte	Methode	Referenz	Kommentar
C6H6NO+	13.52 ± 0.02	CH3CO	EI	Benezra und Bursey, 1972
C6H7NO+	9.82 ± 0.02	CH2=C=O	EI	Benezra und Bursey, 1972

IR-Spektrum

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Daten zusammengestellt von: Coblentz Society, Inc.

• SOLID (NUJOL MULL); PERKIN-ELMER 21 (GRATING)$SPECTRAL CONTAMINATION DUE TO OIL AROUND 2850 CM-1; 2 cm-1 Auflösung

Daten zusammengestellt von: Timothy J. Johnson, Tanya L. Myers, Yin-Fong Su, Russell G. Tonkyn, Molly Rose K. Kelly-Gorham, and Tyler O. Danby

• Festkörper; Bruker Tensor 37 FTIR; 0,96450084 cm-1 Auflösung

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• Gas; HP-GC/MS/IRD

THz IR-Spektrum

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Kondensiertes Phasenspektrum

Zusätzliche Daten

Massenspektrum (Elektronenionisation)

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Daten zusammengestellt von: NIST Mass Spectrometry Data Center, William E. Wallace, director

Spektrum

Zusätzliche Daten

UV/Visible spectrum

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Daten zusammengestellt von: Victor Talrose, Alexander N. Yermakov, Alexy A. Usov, Antonina A. Goncharova, Axlexander N. Leskin, Natalia A. Messineva, Natalia V. Trusova, Margarita V. Efimkina

Spektrum

Zusätzliche Daten

Gaschromatographie

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Kovats‘ RI, unpolare Säule, isotherm

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Säulentyp	Aktive Phase	Temperatur (C)	I	Referenz	Kommentar
	Kapillar	DB-5			Phillips, Logan, et al., 1990	15. m/0,25 mm/0,2 μm, He
Kapillare	BP-1			Japp, Gill, et al, 1987	25. m/0,22 mm/0,25 μm, N2
Kapillare	BP-1			Japp, Gill, et al, 1987	25. m/0,53 mm/1. μm, N2
Kapillare	SPB-1			Lora-Tamayo, Rams, et al, 1986	He; Säulenlänge: 25. m; Säulendurchmesser: 0.20 mm
Packed	OV-101			Möller, 1976	N2, Chromosorb W; Säulenlänge: 2. m
Packed	OV-101			Möller, 1976	N2, Chromosorb W; Säulenlänge: 2. m

Van Den Dool und Kratz RI, unpolare Säule, Temperaturrampe

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Spaltentyp	Aktive Phase	I	Referenz	Kommentar
Kapillar	SPB-1		Christ, Noomano, et al., 1988	30. m/0,75 mm/1,0 μm, He, 10. K/min, 280. C @ 12. min; Tstart: 160. C
Kapillare	DB-1		Perrigo, Peel, et al., 1985	15. m/0,32 mm/0,25 μm, He, 8. K/min, 280. C @ 5. min; Tstart: 120. C
Kapillare	5 % Phenylmethylsiloxan	1694.0	Newton und Foery, 1984	12. m/0,2 mm/0,33 μm, He, 50. C @ 1. min, 20. K/min, 300. C @ 3. min
Kapillare	DB-1		Perrigo, Ballantyne, et al, 1984	15. m/0,25 mm/0,25 μm, He, 8. K/min, 280. C @ 5. min; Tstart: 120. C

Van Den Dool und Kratz RI, unpolare Säule, kundenspezifisches Temperaturprogramm

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Säulentyp	Aktive Phase	I	Referenz	Kommentar
Kapillar	BP-1		Stowell und Wilson, 1987	12. m/0,22 mm/0,25 μm, He; Program: 120C => 8C/min => 270C => 25C/min => 300C

Normales Alkan RI, unpolare Säule, Temperaturrampe

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Säulentyp	Aktive Phase	I	Referenz	Kommentar
Kapillar	BPX5		Boustie, Rapior, et al., 2005	25. m/0,20 mm/0,13 μm, He, 50. C @ 2. min, 3. K/min; Tend: 230. C
Kapillare	BP-1		Stowell und Wilson, 1985	12. m/0.22 mm/0.25 μm, He, 8. K/min; Tstart: 120. C; Tend: 280. C

Normaler Alkan RI, unpolare Säule, benutzerdefiniertes Temperaturprogramm

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Säulentyp	Aktive Phase	I	Referenz	Kommentar
Kapillar	BP-1		Stowell und Wilson, 1985	12. m/0,22 mm/0,25 μm, He; Programm: 120 0X 8 0C/min -> 270 0C 25 0C/min -> 300 0C (5 min)
Andere	Methylsilikon		Ardrey und Moffat, 1981	Programm: Nicht angegeben

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Manzo und Ahumanda, 1990
Manzo, R.H.; Ahumanda, A.A.,Auswirkungen des Lösemittels auf die Löslichkeit. V: Enthalpische und entropische Beiträge zu den freien Energieänderungen von di-substituierten Benzolderivaten in Ethanol: Wasser und Ethanol: Cyclohexan-Gemischen,J. Pharm. Sci., 1990, 79, 12, 1109, https://doi.org/10.1002/jps.2600791214.

El-Banna, 1978
El-Banna, H.M.,Solid Dispersion of Pharmaceutaical Ternary Systems I. Phase Diagrams of Aspirin- Acetominophen-Urea Systems,J. Pharm. Sci., 1978, 67, 1109.

Vecchio und Tomassetti, 2009
Vecchio, Stefano; Tomassetti, Mauro,Vapor pressures and standard molar enthalpies, entropies and Gibbs energies of sublimation of three 4-substituted acetanilide derivatives,Fluid Phase Equilibria, 2009, 279, 1, 64-72, https://doi.org/10.1016/j.fluid.2009.02.001.

Mota, Carneiro, et al., 2009
Mota, Fátima L.; Carneiro, Aristides P.; Queimada, António J.; Pinho, Simão P.; Macedo, Eugénia A.,Temperature and solvent effects in the solubility of some pharmaceutical compounds: Measurements and modeling,European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2009, 37, 3-4, 499-507, https://doi.org/10.1016/j.ejps.2009.04.009.

Xu, Sun, et al., 2006
Xu, F.; Sun, L.X.; Tan, Z.C.; Liang, J.G.; Zhang, T.,Adiabatic calorimetry and thermal analysis on acetaminophen,J Therm Anal Calorim, 2006, 83, 1, 187-191, https://doi.org/10.1007/s10973-005-6969-0.

Romero, Bustamante, et al., 2004
Romero, S.; Bustamante, P.; Escalera, B.; Cirri, M.; Mura, P.,Characterization of the solid phases of paracetamol and fenamates at equilibrium in saturated solutions,Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 2004, 77, 2, 541-554, https://doi.org/10.1023/B:JTAN.0000038993.61782.ba.

Manzo und Ahumada, 1990
Manzo, Ruben H.; Ahumada, Amelia A.,Effects of solvent medium on solubility. V: Enthalpic and entropic contributions to the free energy changes of Di-substituted benzene derivatives in ethanol: Wasser und Ethanol: Cyclohexan-Gemischen,J. Pharm. Sci., 1990, 79, 12, 1109-1115, https://doi.org/10.1002/jps.2600791214.

Benezra und Bursey, 1972
Benezra, S.A.; Bursey, M.M.,Hydrogen bonding in mass spectral activated complexes. A correction,J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, 1972, 11, 1537.

Lang (Herausgeber), 1965
Lang (Herausgeber), L.,Absorptionsspektren im ultravioletten und sichtbaren Bereich, 1965, 5, 93.

Phillips, Logan, et al., 1990
Phillips, A.M.; Logan, B.K.; Stafford, D.T.,Further applications for capillary gas chromatography in routine quantitative toxicological analyses,J. Hi. Res. Chromatogr., 1990, 13, 11, 754-758, https://doi.org/10.1002/jhrc.1240131106.

Japp, Gill, et al., 1987
Japp, M.; Gill, R.; Osselton, M.D.,Comparison of drug retention indices determined on packed, wide bore capillary and narrow bore capillary columns,J. Forensic Sci., 1987, 32, 6, 1574-1586.

Lora-Tamayo, Rams, et al., 1986
Lora-Tamayo, C.; Rams, M.A.; Chacon, J.M.R.,Gas Chromatographic Data for 187 Nitrogen- or Phosphor-containing Drugs and Metabolites of Toxicological Interest Analysed on Methyl Silicone Capillary Columns,J. Chromatogr., 1986, 374, 73-85, https://doi.org/10.1016/S0378-4347(00)83254-5.

Möller, 1976
Möller, M.R.,Vergleichbarkeit von Retentionsindizes polarer Substanzen bei erhöhter Temperatur,Chromatographia, 1976, 9, 7, 311-314, https://doi.org/10.1007.

Christ, Noomano, et al., 1988
Christ, D.W.; Noomano, P.; Rosas, M.; Rhone, D.,Retention indices by wide-bore capillary gas chromatography with nitrogen-phosphorus detection,J. Anal. Toxicol., 1988, 12, 2, 84-88, https://doi.org/10.1093/jat/12.2.84.

Perrigo, Peel, et al., 1985
Perrigo, B.J.; Peel, H.W.; Ballantyne, D.J.,Use of Dual-Column Fused-Silica Capillary Gas Chromatography in Combination with Detector Response Factors for Analytical Toxicology.,J. Chromatogr., 1985, 341, 81-88, https://doi.org/10.1016/S0378-4347(00)84011-6.

Newton und Foery, 1984
Newton, B.; Foery, R.F.,Retention indices and dual capillary gas chromatography for rapid identification of sedative hypnotic drugs in emergency toxicology,J. Anal. Toxicol., 1984, 8, 3, 129-134, https://doi.org/10.1093/jat/8.3.129.

Perrigo, Ballantyne, et al., 1984
Perrigo, B.J.; Ballantyne, D.J.; Peel, H.W.,Condierations in developing a data base for drugs on a DBI capillary column,J. Can. Soc. Forensic Sci., 1984, 17, 2, 41-49, https://doi.org/10.1080/00085030.1984.10757360.

Stowell und Wilson, 1987
Stowell, A.; Wilson, L.W.,A simple approach to the interlaboratory transfer of drug retention indices determined by temperature programmed capillary gas chromatography,J. Forensic Sci., 1987, 32, 5, 1214-1220.

Boustie, Rapior, et al., 2005
Boustie, J.; Rapior, S.; Fortin, H.; Tomas, S.; Bessiere, J.-M.,Chemotaxonomic interest of volatile components in Lepista inversa and Lepista flaccida distinctions,Cryptogamie, Mycologie, 2005, 26, 1, 1-4.

Stowell und Wilson, 1985
Stowell, A.; Wilson, L.,Use of retention indices in drug screening by capillary gas chromatography, Rep. # CD 2362, Department of Scientific and Industrial Reseach, Chemistry Division, Lower Hutt, NZ, 1985, 32.

Ardrey und Moffat, 1981
Ardrey, R.E.; Moffat, A.C.,Gas-Flüssig-Chromatographic retention indices of 1318 substances of toxicological interest on SE-30 or OV-1 stationary phase,J. Chromatogr., 1981, 220, 3, 195-252, https://doi.org/10.1016/S0021-9673(00)81925-1.

Hinweise

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• Symbole, die in diesem Dokument verwendet werden:
  

  AE	Erscheinungsenergie
  Tfus	Fusions (Schmelz-)Punkt
  ΔfusH	Schmelzenergie
  ΔsubH°	Enthalpie der Sublimation bei Standardbedingungen
  ΔvapH	Enthalpie der Verdampfung

• Daten aus NIST Standard Reference Database 69:NIST Chemistry WebBook
• Das National Institute of Standards and Technology (NIST)bemüht sich nach besten Kräften, eine qualitativ hochwertige Kopie derDatenbank zu liefern und sicherzustellen, dass die darin enthaltenen Daten auf der Grundlage einer fundierten wissenschaftlichen Beurteilung ausgewählt wurden.NIST übernimmt jedoch keine diesbezüglichen Garantien und haftet nicht für Schäden, die aus Fehlern oder Auslassungen in der Datenbank resultieren.
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