Jeder Seitenventrikel hat die Form einer langgezogenen Kurve, mit einer zusätzlichen, nach vorne gerichteten Fortsetzung, die inferior von einem Punkt nahe dem hinteren Ende der Kurve ausgeht; Die Verbindungsstelle wird als Trigon des Seitenventrikels bezeichnet. Die Mitte der oberen Kurve wird als Körper bezeichnet, während die drei verbleibenden Teile als Hörner (lat. cornua) bezeichnet werden; sie werden gewöhnlich nach ihrer Position relativ zum Körper (anterior, posterior oder inferior) oder manchmal nach dem Lappen der Großhirnrinde, in den sie hineinreichen, bezeichnet. Die Seitenventrikel sind zwar etwas flach, haben aber einen vage dreieckigen Querschnitt. Das Ventrikelsystem einschließlich der Seitenventrikel ist von Ependym, also Neuroepithelzellen, ausgekleidet.
Zwischen dem Unterhorn und dem Hauptkörper des Ventrikels liegt das Putamen, das aus dem Kopf des Nucleus caudatus hervorgeht und über dem Tapetum sitzt; eine kleine Anzahl weiterer Verbindungen führt durch das Tapetum occipitale und verbindet das Putamen mit Teilen des Nucleus caudatus, die an das Vorderhorn anschließen. Unterhalb des Putamens sitzt der Globus pallidus, mit dem es sich verbindet. Diese die Seitenventrikel begrenzenden Strukturen bilden einen Rahmen, der sich um den Thalamus wölbt, der seinerseits die Hauptstruktur zur Begrenzung des dritten Ventrikels darstellt. Ohne den Plexus choroideus würde zwischen dem Seitenventrikel und dem Thalamus nur eine spaltförmige Öffnung liegen, die den unteren Teil der Aderhautspalte bildet. Der Thalamus kommuniziert vor allem über den Globus pallidus mit den Strukturen, die die Seitenventrikel begrenzen, und mit den vorderen Enden der Fornix (den Mamillarkörpern).
Vorderhorn des SeitenventrikelsBearbeiten
Das Vorderhorn des Seitenventrikels wird auch als Frontalhorn bezeichnet, da es in den Frontallappen hineinragt. Das Vorderhorn ist über das Foramen interventriculare mit dem dritten Ventrikel verbunden. Dieser Teil des Seitenventrikels stößt an den Frontallappen und verläuft anterior und lateral, mit leichter Neigung nach inferior. Vom Vorderhorn des anderen Seitenventrikels ist er durch ein dünnes Neuralblatt – Septum pellucidum – getrennt, das somit seine mediale Grenze bildet. Die Grenze, die der Ventrikelkrümmung nach außen zugewandt ist, wird durch das Corpus callosum gebildet – der Boden an der Grenze des Ventrikels ist die obere Fläche des Rostrums (der reflektierte Teil des Corpus callosum), während das Dach, das näher am Körper des Ventrikels liegt, aus der hinteren Fläche des Genu besteht. Die verbleibende Grenze – die zur Innenseite der Ventrikelkrümmung gewandte – umfasst den hinteren Rand des Nucleus caudatus.
Körper des lateralen VentrikelsBearbeiten
Der Körper des lateralen Ventrikels oder der zentrale Teil ist der Teil des Ventrikels zwischen dem Vorderhorn und dem Trigon. Sein Dach wird durch das Tapetum des Corpus callosum begrenzt – und ist medial vom anderen Seitenventrikel durch das Septum pellucidum getrennt. Der Schwanz des Nucleus caudatus bildet den oberen Teil des lateralen Randes, ist aber nicht groß genug, um die gesamte Begrenzung zu bedecken. Unmittelbar unterhalb des Schwanzes des Nucleus caudatus wird der nächste Teil des Seitenrandes von der vergleichsweise schmalen Stria terminalis gebildet, die auf der Vena thalamostriata superior sitzt. Der Hauptteil des Fornix des Gehirns bildet den nächsten schmalen Abschnitt der lateralen Begrenzung, der medial durch einen Plexus choroideus abgeschlossen wird, der beide Ventrikel versorgt.
Trigon des SeitenventrikelsBearbeiten
Das Trigon des Seitenventrikels ist der Bereich, in dem der Körperteil eine Verbindung mit dem Unterhorn und dem Hinterhorn bildet. Dieser Bereich wird als Vorhof des Seitenventrikels bezeichnet und ist der Ort, an dem sich der Plexus choroideus als Glomus choroideus erweitert. Als dreieckiges Oberflächenmerkmal des Bodens dieses Teils des Seitenventrikels wird es als Kollateraltrigon bezeichnet.
Hinterhorn des SeitenventrikelsBearbeiten
Das Hinterhorn des Ventriculus lateralis, auch Okzipitalhorn genannt, mündet in den Okzipitallappen, zunächst lateral, dann aber nach medial gekrümmt und auf der lateralen Seite nach inferior auslaufend. Das Tapetum des Corpus Callosum bildet weiterhin das Dach, das durch die Milde auch den lateralen Rand bildet. Die posterioren und anterioren Enden des Corpus Callosum sind jedoch durch engere Bündelungen gekennzeichnet, die als Zangen (aufgrund der resultierenden Form) bezeichnet werden und sich um die zentralen Sulci wölben; der Rand dieser Zangen bildet den oberen Teil der medialen Seite des Hinterhorns. Der Rest des medialen Randes des Ventrikels steht in direktem Kontakt mit der weißen Substanz des Kortex des Occipitallappens.
Hinterhorn des lateralen Ventrikels
Das Unterhorn des Seitenventrikels, oder Temporalhorn, ist das größte der Hörner. Es stößt in lateraler und anteriorer Richtung an den Temporallappen, zunächst inferior, bis es bis auf 2,5 cm an die Spitze des Lappens heranreicht; seine Richtung ist auf der Hirnoberfläche durch den Sulcus temporalis superior recht gut angedeutet. Das Horn neigt sich inferior zu seinem seitlichen Rand. Als Fortsetzung der Innenseite der Ventrikelkrümmung wird der Boden des Ventrikelkörpers zum Dach des Unterhorns, daher bildet der Schwanz des Nucleus caudatus den seitlichen Rand des Dachs des Unterhorns, bis der Nucleus caudatus am Ende des Ventrikels zur Amygdala wird. Die Stria terminalis bildet den Rest des Daches, das viel schmaler ist als am Körper – der Plexus choroideus zieht an die mediale Wand. Das Tapetum für den Temporallappen bildet die seitliche Begrenzung des Unterhorns auf dem Weg zur Vereinigung mit dem Haupttapetum über dem Ventrikelkörper (und überquert dabei den Nucleus Caudatus). Der größte Teil des Bodens des Unterhorns wird von den Fimbria hippocampi (aus denen die Fornix entspringt) und dann, weiter anterior, vom Hippocampus selbst gebildet. Wie beim Hinterhorn steht der Rest der Begrenzung – in diesem Fall die laterale Seite des Bodens – in direktem Kontakt mit der weißen Substanz des umgebenden Lappens.
Entwicklung
Die Seitenventrikel entwickeln sich, ähnlich wie andere Teile des Ventrikelsystems des Gehirns, aus dem Zentralkanal des Neuralrohrs. Genauer gesagt entstehen die Seitenventrikel aus dem Teil des Röhrchens, der im sich entwickelnden Prosencephalon und später im sich entwickelnden Telencephalon vorhanden ist. Während der ersten drei Monate der pränatalen Entwicklung erweitert sich der zentrale Kanal in laterale, dritte und vierte Ventrikel, die durch dünnere Kanäle verbunden sind. In den lateralen Ventrikeln entstehen spezialisierte Bereiche – Aderhautgeflechte -, die Liquor produzieren. Der Nervenkanal, der sich nicht ausdehnt und auf der Höhe des Mittelhirns oberhalb des vierten Ventrikels gleich bleibt, bildet den zerebralen Aquädukt. Der vierte Ventrikel verengt sich am Obex (in der kaudalen Medulla), um zum zentralen Kanal des Rückenmarks zu werden.
Im Laufe der Entwicklung bilden sich durch den Druck von äußeren Strukturen eine Reihe von konkaven Ausbuchtungen in den Seitenventrikeln, die in ihrem Ausprägungsgrad sehr unterschiedlich sein können; bei manchen Individuen sind sie nur schwach ausgeprägt, während sie bei anderen prominent sein können:
- von der Zange gegen das Hinterhorn – wodurch die Ausbuchtung des Cornu posterior auf der oberen medialen Seite des Horns entsteht
- vom Sulcus calcarineus gegen das Hinterhorn – wodurch der Calcar avis (historisch Hippocampus minor genannt, aus optischen Gründen) auf der unteren medialen Seite des Horns
- vom Hippocampus gegen das Hinterhorn (auf dem medialen Boden des Horns)
- vom Sulcus collaterale gegen das Hinterhorn – wodurch die Eminenz collaterale auf dem lateralen Boden des Horns entsteht.
Fetale Seitenventrikel können durch lineare oder planare Messungen diagnostiziert werden.