La première chose à comprendre concernant la SLA est qu’elle affecte chaque patient un peu différemment. Les premiers symptômes, la localisation des symptômes, la gravité des symptômes et la vitesse de progression peuvent varier d’un patient à l’autre. Cependant, il existe des tendances qui aident les médecins à identifier et à diagnostiquer les patients atteints de SLA.
Le premier signe de SLA est généralement une faiblesse musculaire, qui survient lorsque les neurones moteurs (qui aident le cerveau à communiquer avec vos muscles) sont endommagés. La localisation de cette faiblesse musculaire précoce dépend des neurones moteurs qui sont endommagés en premier. Au début, la faiblesse musculaire peut être très subtile, mais il ne faut pas confondre une maladresse générale avec cette maladie relativement rare.
Chez la plupart des patients (environ 60 % des cas), la faiblesse musculaire se manifeste d’abord dans les bras et les jambes, ce que l’on appelle la SLA « à début limbique ». Les personnes atteintes de SLA à début limbique peuvent avoir des difficultés à effectuer des tâches qui nécessitent un contrôle moteur fin, comme boutonner des boutons, ou elles peuvent avoir des difficultés à marcher, se retrouvant à trébucher sur les plus petits obstacles, comme les bords de tapis, ou sur rien du tout. Elles peuvent également avoir des difficultés à soulever et à saisir des objets.
Dans d’autres cas, la détérioration musculaire se produit d’abord dans les muscles de la gorge et de la langue, ce qui rend difficile la parole et la déglutition. Ces muscles sont connus sous le nom de » muscles bulbaires « , c’est pourquoi ce type de SLA est appelé SLA » à début bulbaire « .
Quels sont les stades de la SLA ?
Le type le plus rare de début de SLA est » à début respiratoire « , ce qui signifie que les muscles qui contrôlent la respiration sont d’abord affectés.
A mesure que l’affaiblissement et la paralysie s’étendent aux muscles du tronc du corps, il deviendra plus difficile pour le patient de parler, d’avaler, de mâcher et de respirer. Lorsque les muscles respiratoires seront touchés, le patient aura finalement besoin d’une assistance respiratoire permanente pour survivre.
Parce que la SLA ne s’attaque qu’aux neurones moteurs, les sens de la vue, du toucher, de l’ouïe, du goût et de l’odorat ne sont affectés à aucun stade de la maladie. Pour de nombreuses personnes, les muscles des yeux et de la vessie ne seront généralement pas non plus affectés.
Qu’est-ce qui cause la SLA ?
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