Aranesp

Generieke naam: darbepoetine alfa (DAR be POE e tin AL fa)
Brand Name: Aranesp

Medisch beoordeeld door Philip Thornton, DipPharm. Laatst bijgewerkt op 1 april 2020.

• Gebruiksdoeleinden
• Waarschuwingen
• Dosering
• Wat te vermijden
• Bijwerkingen
• Interacties

Wat is Aranesp?

Aranesp (darbepoetine alfa) is een kunstmatige vorm van een eiwit dat uw lichaam helpt rode bloedcellen te produceren. Dit eiwit kan verminderd zijn wanneer u nierfalen heeft of bepaalde medicijnen gebruikt. Wanneer er minder rode bloedcellen worden geproduceerd, kunt u een aandoening ontwikkelen die bloedarmoede wordt genoemd.

Aranesp wordt gebruikt om bloedarmoede te behandelen die wordt veroorzaakt door chemotherapie of chronische nierziekte.

Waarschuwingen

Aranesp kan uw risico op levensbedreigende hart- of bloedsomloopproblemen verhogen, waaronder een hartaanval of beroerte. Zoek medische spoedhulp als u last heeft van: pijn op de borst, kortademigheid, plotselinge gevoelloosheid of zwakte, verwarring, problemen met het gezichtsvermogen of het evenwicht, moeite met spreken of begrijpen, of pijn of kou in een arm of been.

Aranesp kan ook de remissietijd of overlevingstijd verkorten bij sommige mensen met bepaalde soorten kanker. Praat met uw arts over de risico’s en voordelen van het gebruik van darbepoetine alfa.

Voordat u Aranesp gebruikt, moet u het uw arts vertellen als u een hartziekte, congestief hartfalen, hoge bloeddruk, nierziekte, een bloedcel- of stollingsstoornis, kanker, een epileptische aandoening, een latexallergie of een voorgeschiedenis van beroerte, hartaanval of bloedstolsels heeft.

U mag dit geneesmiddel niet gebruiken als u een ongecontroleerde hoge bloeddruk heeft, of als u ooit pure rode cel aplasie (PRCA, een soort bloedarmoede) heeft gehad, veroorzaakt door het gebruik van darbepoetine alfa of epoëtine alfa (Epogen of Procrit).

Om er zeker van te zijn dat Aranesp uw aandoening helpt, kan het nodig zijn uw bloed vaak te onderzoeken. Uw bloeddruk moet ook worden gecontroleerd. Bezoek uw arts regelmatig.

Neem contact op met uw arts als u zich licht in het hoofd voelt of ongewoon zwak of moe bent. Dit kunnen tekenen zijn dat uw lichaam niet meer reageert op Aranesp.

Voordat u dit geneesmiddel gebruikt

U mag Aranesp niet gebruiken als u allergisch bent voor darbepoetine alfa, of als u:

• onbehandelde of ongecontroleerde hoge bloeddruk; of

• als u ooit pure rode cel aplasie (PRCA, een soort bloedarmoede) heeft gehad als gevolg van het gebruik van Aranesp of epoëtine alfa.

Aranesp kan de remissietijd verkorten bij sommige mensen met hoofd-halskanker die ook worden behandeld met bestraling. Darbepoetine alfa kan ook de overlevingsduur verkorten bij bepaalde mensen met borstkanker, niet-kleincellige longkanker, hoofd-halskanker, baarmoederhalskanker of lymfoïde kanker. Praat met uw arts over de risico’s en voordelen van het gebruik van dit geneesmiddel.

Vertel het uw arts als u ooit heeft gehad:

• hartziekte, hoge bloeddruk;

• nierziekte (of als u aan de dialyse bent);

• een beroerte, hartaanval of bloedstolsel;

• een epileptische aanval; of

• een latexallergie.

Vertel het uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

Hoe moet ik Aranesp gebruiken?

Gebruik Aranesp precies zoals voorgeschreven door uw arts. Volg alle aanwijzingen op het etiket van uw recept en lees alle medicijngidsen of instructiebladen. Uw arts kan uw dosis af en toe wijzigen.

Aranesp wordt elke 1 tot 4 weken gegeven, afhankelijk van de aandoening die u behandelt. Het kan ook nodig zijn dat u bloeddrukmedicatie neemt. Volg de instructies van uw arts zeer zorgvuldig op.

Aranesp wordt onder de huid geïnjecteerd, of als een infuus in een ader gegeven. Een zorgverlener zal uw eerste dosis toedienen en kan u leren hoe u de medicatie zelf op de juiste manier kunt gebruiken.

Lees en volg zorgvuldig alle gebruiksaanwijzingen die bij uw medicijn worden geleverd. U moet weten hoe u een volledige of gedeeltelijke dosis van dit geneesmiddel op de juiste wijze afmeet. Vraag uw arts of apotheker als u niet alle instructies begrijpt.

Houd het geneesmiddel stil. Maak een injectie pas klaar als u klaar bent om deze te geven. Niet gebruiken als het geneesmiddel van kleur is veranderd of als er deeltjes in zitten. Bel uw apotheker voor een nieuw geneesmiddel.

Het kan zijn dat u regelmatig medische onderzoeken moet ondergaan om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel geen schadelijke effecten veroorzaakt. Uw injecties kunnen worden uitgesteld op basis van de resultaten van deze tests.

Bel uw arts als u zich zwak, moe, licht in het hoofd of kortademig voelt, of als uw huid er bleek uitziet. Dit kunnen tekenen zijn dat uw lichaam niet meer reageert op Aranesp.

Als u een operatie moet ondergaan, vertel de chirurg dan van tevoren dat u dit geneesmiddel gebruikt.

Bewaren in de koelkast en beschermen tegen licht. Vries Aranesp niet in en gooi het geneesmiddel weg als het bevroren is geraakt.

Elke injectieflacon (fles) of voorgevulde spuit is voor éénmalig gebruik. Gooi het na één gebruik weg, zelfs als er nog geneesmiddel in zit.

Gebruik een naald en een injectiespuit slechts één keer en doe ze daarna in een prikbestendige “scherpe” container. Volg de nationale of lokale wetgeving voor het weggooien van deze container. Houd het buiten het bereik van kinderen en huisdieren.

Doseringsinformatie

De gebruikelijke dosering Aranesp voor volwassenen voor bloedarmoede geassocieerd met chronisch nierfalen:

Chronische nierziekte (CKD)-patiënten die niet aan de dialyse zijn:
Initiële dosis: 0.45 mcg/kg IV of subcutaan eenmaal per 4 weken, al naar gelang het geval

Start de behandeling alleen wanneer het hemoglobinegehalte lager is dan 10 g/dL, de snelheid waarmee het hemoglobinegehalte daalt aangeeft dat een RBC-transfusie waarschijnlijk is, en het verminderen van het risico op allo-immunisatie en/of andere aan RBC-transfusie gerelateerde risico’s een doel is.
CKD-patiënten die dialyse ondergaan:
Initiële dosis: 0,45 mcg/kg IV of subcutaan eenmaal per week of 0,75 mcg/kg eenmaal per 2 weken indien van toepassing

Start de behandeling wanneer het hemoglobinegehalte lager is dan 10 g/dL.
-IV-route wordt aanbevolen voor patiënten die hemodialyse ondergaan.

De gebruikelijke dosering Aranesp voor volwassenen voor bloedarmoede geassocieerd met chemotherapie:

Initiële dosis: 2,25 mcg/kg subcutaan eenmaal per week of 500 mcg subcutaan eenmaal per 3 weken
Duur van de behandeling: Tot voltooiing van chemotherapiekuur

Begin behandeling indien hemoglobine lager is dan 10 g/dL en minimaal 2 maanden extra chemotherapie is gepland.
Gebruik de laagste dosis die nodig is om RBC-transfusies te vermijden.
Gebruik: Behandeling van anemie bij patiënten met niet-myeloïde maligniteiten waarbij de anemie het gevolg is van het effect van concomitante myelosuppressieve chemotherapie.

De gebruikelijke pediatrische dosis Aranesp voor anemie geassocieerd met chronisch nierfalen:

jonger dan 18 jaar:
Initiële dosis:
Chronische nierziekte (CKD) patiënten die niet aan de dialyse zijn: 0.45 mcg/kg IV of subcutaan eenmaal per week of 0,75 mcg/kg eenmaal per 2 weken
-CKD-patiënten op Dialyse: 0,45 mcg/kg IV of subcutaan eenmaal per week
Aanbevelingen: Start de behandeling wanneer het hemoglobinegehalte lager is dan 10 g/dL.

Wat gebeurt er als ik een dosis mis?

Bel uw arts voor instructies als u een dosis Aranesp mist.

Wat gebeurt er als ik een overdosis neem?

Neem medische spoedhulp in of bel de Gif Hulplijn op 1-800-222-1222.

Wat moet ik vermijden tijdens het gebruik van Aranesp?

Volg de instructies van uw arts over eventuele beperkingen met betrekking tot eten, drinken of activiteit.

Aranesp bijwerkingen

Raadpleeg medische spoedhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Aranesp (netelroos, piepende ademhaling, moeilijke ademhaling, ernstige duizeligheid of flauwvallen, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, branderig gevoel in uw ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag die zich uitbreidt en blaarvorming en vervelling veroorzaakt).

Darbepoetine alfa kan uw risico op levensbedreigende hart- of bloedsomloopproblemen, waaronder een hartaanval of beroerte, verhogen. Dit risico neemt toe naarmate u Aranesp langer gebruikt. Zoek medische spoedhulp als u dit heeft:

• symptomen van een hartaanval – pijn of druk op de borst, kortademigheid, pijn die zich uitbreidt naar uw kaak of schouder, misselijkheid, zweten;

• verschijnselen van een beroerte – plotselinge gevoelloosheid of zwakte (vooral aan één kant van het lichaam), verwardheid, plotselinge ernstige hoofdpijn, onduidelijke spraak, problemen met het gezichtsvermogen of het evenwicht;

• verschijnselen van een bloedstolsel – pijn, zwelling, warmte, roodheid, koud gevoel of een bleke arm of been; of

• verhoogde bloeddruk – ernstige hoofdpijn, wazig zien, bonzen in uw nek of oren, benauwdheid, bloedneus.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

• een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauw zou kunnen vallen;

• ongewone zwakte of vermoeidheid;

• een epileptische aanval (stuiptrekkingen); of

• ademnood (zelfs bij lichte inspanning), zwelling, snelle gewichtstoename.

Gemeenschappelijke bijwerkingen van Aranesp kunnen zijn:

• lage bloeddruk tijdens dialyse;

• hoest, moeite met ademhalen;

• pijn in de maag; of

• zwelling in uw armen of benen.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen nog andere bijwerkingen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Welke andere geneesmiddelen hebben een effect op Aranesp?

Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met Aranesp, waaronder geneesmiddelen op recept en vrij verkrijgbare geneesmiddelen, vitaminen en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige geneesmiddelen en elk geneesmiddel dat u begint of stopt te gebruiken.

Volgende informatie

Houd dit en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen, en gebruik Aranesp alleen voor de voorgeschreven indicatie.

Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.

Medische Disclaimer