Autonome disfunctie kan variëren in symptomen en ernst, en ze komen vaak voort uit verschillende onderliggende oorzaken. Bepaalde vormen van autonome disfunctie kunnen zeer plotseling en ernstig zijn, maar ook omkeerbaar.
Verschillende vormen van autonome disfunctie zijn onder andere:
Posturaal orthostatisch tachycardie syndroom (POTS)
POTS treft ergens tussen 1 en 3 miljoen mensen in de Verenigde Staten. Bijna vijf keer zoveel vrouwen als mannen hebben deze aandoening. Kinderen, tieners en volwassenen kunnen er last van hebben. Het kan ook geassocieerd worden met andere klinische aandoeningen zoals het Ehlers-Danlos syndroom, een erfelijke aandoening van abnormaal bindweefsel.
POTS symptomen kunnen variëren van mild tot ernstig. Tot een op de vier mensen met POTS heeft aanzienlijke beperkingen in activiteit en is niet in staat om te werken als gevolg van hun aandoening.
Neurocardiogene syncope (NCS)
NCS is ook bekend als vasovagale syncope. Het is een veel voorkomende oorzaak van syncope, of flauwvallen. Het flauwvallen is het gevolg van een plotselinge vertraging van de bloedstroom naar de hersenen en kan worden uitgelokt door uitdroging, lang zitten of staan, een warme omgeving en stressvolle emoties. Mensen hebben vaak last van misselijkheid, zweten, overmatige vermoeidheid en een slecht gevoel voor en na een episode.
Multiple system atrophy (MSA)
MSA is een fatale vorm van autonome disfunctie. In het begin heeft het symptomen die lijken op de ziekte van Parkinson. Maar mensen met deze aandoening hebben meestal een levensverwachting van slechts ongeveer 5 tot 10 jaar na hun diagnose. Het is een zeldzame aandoening die meestal voorkomt bij volwassenen boven de 40 jaar. De oorzaak van MSA is onbekend, en er is geen genezing of behandeling die de ziekte vertraagt.
Hereditaire sensorische en autonome neuropathieën (HSAN)
HSAN is een groep verwante genetische aandoeningen die wijdverspreide zenuwstoornissen veroorzaken bij kinderen en volwassenen. De aandoening kan leiden tot een onvermogen om pijn, temperatuurveranderingen en aanraking te voelen. Het kan ook van invloed zijn op een breed scala van lichaamsfuncties. De aandoening wordt ingedeeld in vier verschillende groepen, afhankelijk van leeftijd, erfelijke patronen en symptomen.
Holmes-Adie syndroom (HAS)
HAS tast vooral de zenuwen aan die de spieren van het oog aansturen, waardoor zichtproblemen ontstaan. Eén pupil is waarschijnlijk groter dan de andere, en vernauwt zich langzaam bij fel licht. Vaak gaat het om beide ogen. Diepe peesreflexen, zoals die in de achillespees, kunnen ook afwezig zijn.
HAS kan optreden als gevolg van een virale infectie die ontsteking veroorzaakt en neuronen beschadigt. Het verlies van diepe peesreflexen is blijvend, maar HAN wordt niet als levensbedreigend beschouwd. Oogdruppels en een bril kunnen helpen om problemen met het gezichtsvermogen te corrigeren.
Andere typen
Andere typen autonome disfunctie kunnen het gevolg zijn van ziekte of schade aan uw lichaam. Autonome neuropathie verwijst naar schade aan zenuwen door bepaalde medicijnen, letsel of ziekte. Enkele ziekten die deze neuropathie veroorzaken zijn:
- ongecontroleerde hoge bloeddruk
- langdurig zwaar drinken
- diabetes
- autoimmuunziekten
De ziekte van Parkinson kan orthostatische hypotensie en andere symptomen van ANS-schade veroorzaken. Dit veroorzaakt vaak aanzienlijke invaliditeit bij personen met deze ziekte.