Bisoprolol Bijwerkingen

Medisch beoordeeld door Drugs.com. Laatst bijgewerkt op 14 aug 2020.

• Consument
• Professional

In samenvatting

Meer gemelde bijwerkingen zijn onder andere: vermoeidheid. Zie hieronder voor een uitgebreide lijst van bijwerkingen.

Voor de consument

Geldt voor bisoprolol: orale tablet

Bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen

Naast de benodigde effecten kan bisoprolol ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, kunnen ze medische aandacht vereisen als ze optreden.

Raadpleeg onmiddellijk uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van bisoprolol:

Minder vaak voorkomende

• lichaamspijn of pijn
• pijn op de borst
• koude rillingen
• hoest
• moeilijke of moeizame ademhaling
• verstopte oren
• koorts
• hoofdpijn
• stemverlies
• verstopte neus
• pijn of gevoeligheid rond ogen en jukbeenderen
• ademnood of moeilijke ademhaling
• kniezen
• keelpijn
• opgezette of loopneus
• benauwdheid op de borst
• ongewone vermoeidheid of zwakte
• piekerig

Zeldzaam

• Ongemak op de borst
• licht in het hoofd, duizeligheid of flauwvallen
• langzame of onregelmatige hartslag

Neem onmiddellijk spoedeisende hulp in als een van de volgende symptomen van overdosering optreedt tijdens het gebruik van bisoprolol:

Symptomen van overdosering

• angst
• wazig zien
• koud zweten
• coma
• verwardheid
• koude, bleke huid
• verminderde urineproductie
• depressie
• verwijdde halsaderen
• duizeligheid, flauwte, of licht gevoel in het hoofd bij plotseling opstaan uit een liggende of zittende positie
• extreme vermoeidheid
• snelle hartslag
• verhoogde honger
• onregelmatige ademhaling
• misselijkheid
• nervositeit
• nachtmerries
• ruisende ademhaling
• aanvallen
• trillerigheid
• onduidelijke spraak
• zweten
• opzwellen van gezicht, vingers, voeten, of onderbenen
• gewichtstoename

Bijwerkingen die geen onmiddellijke medische aandacht vereisen

Er kunnen zich enkele bijwerkingen van bisoprolol voordoen die gewoonlijk geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Uw arts kan u ook vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen.

Raadpleeg uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Minder vaak voorkomende

• Normale of verminderde tastzin
• diarree
• moeilijkheden bij bewegen
• zwakte of verlies van kracht
• spierpijn of stijfheid
• gewrichtspijn
• slaapeloosheid
• problemen met slapen
• niet kunnen slapen
• overgeven

Voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

Geldt voor bisoprolol: orale tablet

Algemeen

De meest gemelde bijwerkingen die bij dit geneesmiddel zijn waargenomen, zijn bradycardie, duizeligheid, en hypotensie.

Cardiovasculair

Zeer vaak (10% of meer): Bradycardie (tot 15,2%)

Zelden (1% tot 10%): Pijn op de borst, verergering van hartfalen, hypotensie, koude extremiteiten, perifeer oedeem, ischemie, geleidingsstoornis, linker hartfalen, palpitatie, aderstoornis

Ongewoon (0,1% tot 1%): Atrioventriculaire (AV) stoornissen, orthostatische hypotensie

Frequentie niet gerapporteerd: Andere ritmestoornissen, claudicatio

Bradycardie trad op als een dosisgerelateerd voorval.

Cardiaal falen trad op bij 18,4% van de patiënten (n=1328) vergeleken met 22,8% van de met placebo behandelde patiënten (n=1321).

Nervosysteem

Zeer vaak voorkomend (10% of meer): Duizeligheid (tot 13,3%)

Gewoon (1% tot 10%): hoofdpijn, gevoelloosheid van de ledematen, cerebrovasculaire stoornis, syncope, hypoesthesie

Frequentie niet gerapporteerd: Vertigo, paresthesie, hypoesthesie, hyperesthesie, slaperigheid, verminderde concentratie/geheugen, tremor, smaakafwijkingen

Meldingen na het in de handel brengen: Onvastheid

Respiratoir

Zeer vaak (10% of meer): Dyspneu (tot 13,8%)

Gewoon (1% tot 10%): Longontsteking, bronchitis, hoesten, inspanningsdyspneu, bovenste luchtweginfectie, ademnood, stridor, luchtwegoedeem, luchtwegbloeding, sinusitis

Ongewoon (0,1% tot 1%): Bronchospasme

Zeldzaam (0,01% tot 0,1%): Allergische rhinitis

Sinusitis trad op als dosisgerelateerde gebeurtenis.

Immunologisch

Zelden voorkomend: Antinucleaire antilichaam (ANA) conversies (tot 15%)

Zelden voorkomend (1% tot 10%): Virale infectie

Dermatologisch

Vaak voorkomend (1% tot 10%): Pruritus

Ongewoon (0,1% tot 1%): Zweten

Zelden (0,01% tot 0,1%): Jeuk, blozen, huiduitslag

Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Alopecia, psoriasis-achtige huiduitslag, exacerbatie van psoriasis

Frequentie niet gerapporteerd: Acne, eczeem, huidirritatie, cutane vasculitis

Meldingen na het in de handel brengen: Dermatitis, exfoliatieve dermatitis

Gastro-intestinaal

Klinkt vaak (1% tot 10%): Misselijkheid, braken, diarree, constipatie, dyspepsie, epigastrische pijn (niet voedselgerelateerd), buikpijn, gastritis, droge mond

Frequentie niet gemeld: Maagpijn, maagzweer

Diarree trad op als dosisgerelateerd voorval.

Metabolisch

Stijgingen van urinezuur, serumkalium, glucose en fosfor in verband met gebruik van dit geneesmiddel waren niet van klinisch belang en leidden zelden tot staken.

Kwam voor (1% tot 10%): Purinemetabolisme stoornis, koolhydraatmetabolisme verstoord, gewichtsveranderingen, cholesterolveranderingen, kaliumspiegels veranderd, bloedlipidenveranderingen

Zelden (0,01% tot 0,1%): Verhoogde triglyceriden

Frequentie niet gerapporteerd: Jicht

Meldingen na het in de handel brengen: Verhoogd urinezuur en glucose

Musculoskeletaal

Klinkt vaak (1% tot 10%): Ledemaatpijn, myalgie, artropathie, artralgie

Ongewoon (0,1% tot 1%): Spierzwakte, krampen

Frequentie niet gerapporteerd: Rugpijn, nekpijn, stuiptrekkingen

Anderen

Moeheid en asthenie kwamen voor als dosisgerelateerde voorvallen.

Kwam vaak voor (1% tot 10%): Asthenie, vermoeidheid, lichaamspijn, koorts, malaise

Zeldzaam (0,01% tot 0,1%): Gehoorstoornissen

Frequentie niet gerapporteerd: Oorpijn, oorsuizen

Psychiatrisch

Klinkt vaak (1% tot 10%): Slapeloosheid, angst

Ongewoon (0,1% tot 1%): Slaapstoornissen, depressie

Zeldzaam (0,01% tot 0,1%): Nachtmerries, hallucinaties

Frequentie niet gerapporteerd: Rusteloosheid

Genitourinair

Zelden (1% tot 10%): Urineweginfectie

Zeldzaam (0,01% tot 0,1%): Potentiestoornissen

Frequentie niet gerapporteerd: Verminderd libido, ziekte van Peyronie, polyurie

Hepatisch

Transaminasestijgingen van 1 tot 2 maal de bovengrens van normaal werden gemeld bij 6,2% van de patiënten, met een meervoudig voorkomen van 1,9%. Over het algemeen was deze verhoging het gevolg van onderliggende aandoeningen of loste deze op bij voortgezet gebruik van dit geneesmiddel.

Common (1% tot 10%): Hepatomegalie

Rare (0,01% tot 0,1%): Verhoogde leverenzymen (ALT, AST), hepatitis

Hypersensitiviteit

Zelden (0,01% tot 0,1%): Overgevoeligheid

Postmarketing meldingen: Angio-oedeem

Van de 15% van de patiënten die een positieve ANA-status ontwikkelden, veranderde een derde van de patiënten terug naar een negatieve titer bij voortgezet gebruik.

Oculair

Zelden (0,01% tot 0,1%): Verminderde traanvloed

Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Conjunctivitis

Frequentie niet gerapporteerd: Visusstoornissen, oculaire pijn, oogdruk

Renaal

Creatinine en BUN werden geassocieerd met licht verhoogde niveaus, maar deze effecten waren over het algemeen niet van klinisch belang en leidden zelden tot staken.

Frequentie niet gerapporteerd: Cystitis, nierkoliek

Meldingen na het in de handel brengen: Verhoogd creatinine en BUN

Hematologisch

Meldingen na het in de handel brengen: Purpura, dalingen in WBC’s en bloedplaatjes

Tijdens de behandeling met dit geneesmiddel waren verlaagde niveaus van WBC’s en bloedplaatjes niet van klinisch belang en leidden zelden tot staken.