Patient Advocate Foundation Co-Pay Assistance Fund for Qualifying Patients With PH Reopens

De Patient Advocate Foundation (PAF) heeft een co-pay Assistance Fund heropend voor patiënten met pulmonale hypertensie die hiervoor in aanmerking komen. PAF accepteert aanvragen voor nieuwe en hernieuwde patiënten. Het maximumbedrag is $9.000 per jaar. De patiënt moet verzekerd zijn bij Medicare, Medicaid of Military Benefits en de verzekering moet de medicatie dekken waarvoor de patiënt hulp zoekt. Meer informatie is te vinden op www.copays.org.

Non-profit charitatieve hulpfondsen ondersteunen voornamelijk individuen met een door de overheid gefinancierde ziektekostenverzekering. Degenen met een groeps- of particuliere verzekering moeten ook de hulpprogramma’s van de fabrikant in het volgende tabblad bekijken. PHA is zich niet bewust van enige non-profit die steun biedt voor ziektekostenverzekeringspremies op dit moment.

De Pulmonale Hypertensie Associatie (PHA) zal doorgaan met het plaatsen van financiële hulpbronnen op onze website als we er meer over te weten komen: www.PHAssociation.org/Patients/Insurance/Financial-Assistance.

PHA ontvangt een grote hoeveelheid telefoontjes met betrekking tot hulp bij het betalen voor PH-medicijnen. We begrijpen hoe belangrijk deze telefoontjes zijn, en we willen dat iedereen zo snel mogelijk de informatie krijgt die hij nodig heeft. Let op: PHA biedt geen hulp bij eigen bijdragen of premies. Mensen die hulp willen bij het betalen van hun eigen bijdrage moeten het bedrijf bellen dat hun PH-therapie maakt. Een lijst van deze telefoonnummers en gerelateerde bronnen is beschikbaar op https://phassociation.org/Patients/Insurance/Financial-Assistance/.

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *