Systemisch ontstekingsreactiesyndroom

Dit artikel gaat over systemisch ontstekingsreactiesyndroom. Voor de nieuwe ziekte die lijkt op de ziekte van Kawasaki die is waargenomen bij kinderen en die mogelijk in verband staat met COVID-19, zie Paediatric multisystem inflammatory syndrome.
Zie ook: Septische shock

Systemic inflammatory response syndrome

Specialisme

Infectieziekten

Systemic inflammatory response syndrome (SIRS), is een ontstekingstoestand die het hele lichaam aantast. Het is de reactie van het lichaam op een infectieus of niet-infectieus insult. Hoewel de definitie van SIRS verwijst naar het als een “inflammatoire” reactie, heeft het eigenlijk pro- en anti-inflammatoire componenten.

Presentatie

Complicaties

SIRS wordt vaak gecompliceerd door falen van een of meer organen of orgaansystemen. De complicaties van SIRS omvatten

  • Aute nierschade
  • Shock
  • Multiple organ dysfunction syndrome

Oorzaken

De oorzaken van SIRS worden grofweg geclassificeerd als infectieus of niet-infectieus. Oorzaken van SIRS zijn onder meer:

  • bacteriële infecties
  • slechte malaria
  • trauma
  • brandwonden
  • pancreatitis
  • ischemie
  • hemorragie

Andere oorzaken zijn onder meer:

  • Complicaties van een operatie
  • Adrenale insufficiëntie
  • Pulmonale embolie
  • Gecompliceerde aorta aneurysma
  • Cardiale tamponade
  • Anafylaxie
  • Drugs overdosis

Diagnose

Systemic inflammatory response syndrome
Vinding Waarde
Temperatuur <36 °C (96.8 °F) of >38 °C (100.4 °F)
Hartslag >90/min
Respiratiesnelheid >20/min of PaCO2<32 mmHg (4.3 kPa)
WBC <4×109/L (<4000/mm3), >12×109/L (>12.000/mm3), of ≥10% banden

SIRS is een ernstige aandoening die verband houdt met systemische ontsteking, disfunctie van organen, en orgaanfalen. Het is een subset van cytokinestorm, waarbij sprake is van abnormale regulatie van verschillende cytokinen. SIRS is ook nauw verwant aan sepsis, waarbij patiënten voldoen aan de criteria voor SIRS en een vermoedelijke of bewezen infectie hebben.

Veel deskundigen vinden de huidige criteria voor een SIRS-diagnose te gevoelig, aangezien bijna alle (>90%) van de patiënten die op de IC worden opgenomen, voldoen aan de SIRS-criteria.

Volwassen

Aanwijzingen voor SIRS omvatten, maar zijn niet beperkt tot:

  • Lichaamstemperatuur lager dan 36 °C (96.8 °F) of hoger dan 38 °C (100,4 °F)
  • Hartslag hoger dan 90 slagen per minuut
  • Tachypneu (hoge ademhalingsfrequentie), met meer dan 20 ademhalingen per minuut; of, een arteriële partiële druk van koolstofdioxide minder dan 4.3 kPa (32 mmHg)
  • Aantal witte bloedcellen minder dan 4000 cellen/mm³ (4 x 109 cellen/L) of meer dan 12.000 cellen/mm³ (12 x 109 cellen/L); of de aanwezigheid van meer dan 10% onrijpe neutrofielen (bandvormen). Bandvormen van meer dan 3% worden bandemie of een “linkverschuiving” genoemd.

Wanneer aan twee of meer van deze criteria wordt voldaan, met of zonder bewijs van infectie, kan bij patiënten de diagnose “SIRS” worden gesteld. Patiënten met SIRS en acute orgaanstoornissen kunnen worden aangeduid als “ernstige SIRS”. Opmerking: Koorts en een verhoogd aantal witte bloedcellen zijn kenmerken van de acute-fase-reactie, terwijl een verhoogde hartslag vaak het eerste teken is van hemodynamische compromis. Een verhoogde ademhalingsfrequentie kan verband houden met de verhoogde metabolische stress als gevolg van infectie en ontsteking, maar kan ook een onheilspellend teken zijn van inadequate perfusie die leidt tot het begin van anaeroob celmetabolisme.

Kinderen

De International Pediatric Sepsis Consensus heeft enkele wijzigingen voorgesteld om deze criteria aan te passen aan de pediatrische populatie.

Bij kinderen worden de SIRS-criteria als volgt aangepast:

  • De hartslag is hoger dan 2 standaarddeviaties boven normaal voor de leeftijd bij afwezigheid van stimuli zoals pijn en toediening van geneesmiddelen, of onverklaarbare aanhoudende verhoging gedurende meer dan 30 minuten tot 4 uur. Bij zuigelingen omvat dit ook een hartslag die lager is dan het 10e percentiel voor de leeftijd in afwezigheid van vagale stimuli, bètablokkers of aangeboren hartaandoeningen, of een onverklaarbare aanhoudende depressie gedurende meer dan 30 minuten.
  • Oraal, rectaal, via de Foley-katheter-sonde of via de centrale veneuze katheter-sonde verkregen lichaamstemperatuur lager dan 36 °C of hoger dan 38,5 °C.
  • Ademhalingsfrequentie meer dan 2 standaarddeviaties boven normaal voor de leeftijd of de eis voor mechanische beademing die geen verband houdt met neuromusculaire ziekte of de toediening van anesthesie.
  • Verhoogd of verlaagd aantal witte bloedcellen voor de leeftijd niet gerelateerd aan chemotherapie, of meer dan 10% banden plus andere onvolwassen vormen.

De temperatuur of het aantal witte bloedcellen moet abnormaal zijn om te kwalificeren als SIRS bij pediatrische patiënten.

Behandeling

In het algemeen is de behandeling voor SIRS gericht op het onderliggende probleem of de uitlokkende oorzaak (d.w.z. adequate vloeistofvervanging voor hypovolemie, IVF/NPO voor pancreatitis, epinefrine/steroïden/difenhydramine voor anafylaxie).Selenium, glutamine, en eicosapentaeenzuur hebben in klinische trials effectiviteit aangetoond bij het verbeteren van de symptomen. Andere antioxidanten zoals vitamine E kunnen ook nuttig zijn.

Septische behandelingsprotocollen en diagnostische hulpmiddelen zijn gecreëerd vanwege de potentieel ernstige afloop septische shock. Bijvoorbeeld, de SIRS criteria werden gecreëerd zoals hierboven vermeld om uiterst gevoelig te zijn in het suggereren welke patiënten sepsis kunnen hebben. Deze regels zijn echter niet specifiek genoeg, d.w.z. dat zij geen echte diagnose van de aandoening stellen, maar eerder een suggestie bevatten om de nodige voorzorgsmaatregelen te nemen. De SIRS-criteria zijn richtlijnen die zijn opgesteld om ervoor te zorgen dat septische patiënten zo vroeg mogelijk zorg ontvangen.

In gevallen die worden veroorzaakt door een geïmplanteerde mesh, kan verwijdering (explantatie) van het polypropyleen chirurgisch mesh-implantaat geïndiceerd zijn.

Geschiedenis

Het concept van SIRS werd voor het eerst bedacht en gepresenteerd door Dr. William R. Nelson, van het Department of Surgery van de University of Toronto op de Nordic Micro Circulation-bijeenkomst in 1983. De presentatie volgde op een decennium van onderzoek. De in het laboratorium opgedane ervaring werd in de klinische setting toegepast met Canada’s eerste trauma-unit, waarvan Nelson mede-oprichter was. SIRS werd op grotere schaal aangenomen in 1991 op de American College of Chest Physicians/Society of Critical Care Medicine Consensus Conference met als doel te helpen bij de vroege opsporing van sepsis.

Criteria voor SIRS werden in 1992 vastgesteld als onderdeel van de American College of Chest Physicians/Society of Critical Care Medicine Consensus Conference. De conferentie concludeerde dat de manifestaties van SIRS onder meer de eerste vier omvatten die hierboven onder de SIRS-criteria voor volwassenen zijn beschreven, maar daartoe niet beperkt zijn.

Bij septische patiënten kunnen deze klinische verschijnselen ook worden waargenomen bij andere pro-inflammatoire aandoeningen, zoals trauma, brandwonden, pancreatitis, enz. Een follow-up conferentie heeft daarom besloten om patiënten met een gedocumenteerde of zeer verdachte infectie die resulteert in een systemische ontstekingsreactie te definiëren als patiënten met sepsis.

Merk op dat SIRS criteria niet-specifiek zijn, en zorgvuldig moeten worden geïnterpreteerd binnen de klinische context. Deze criteria bestaan in de eerste plaats om kritisch zieke patiënten objectiever te kunnen classificeren, zodat toekomstige klinische studies rigoureuzer en gemakkelijker reproduceerbaar kunnen zijn.

  1. ^ Jaffer, U; Wade, R G; Gourlay, T (2010). “Cytokinen in het systemische inflammatoire responssyndroom: een overzicht”. HSR Proceedings in Intensive Care & Cardiovasculaire Anesthesie. 2 (3): 161-175. ISSN 2037-0504. PMC 3484588. PMID 23441054.
  2. ^ a b c d “American College of Chest Physicians/Society of Critical Care Medicine Consensus Conference: definities voor sepsis en orgaanfalen en richtlijnen voor het gebruik van innovatieve therapieën bij sepsis” (PDF). Crit. Care Med. 20 (6): 864-74. 1992. doi:10.1097/00003246-199206000-00025. PMID 1597042. Gearchiveerd van het origineel (PDF) op 2013-10-17.
  3. ^ a b c d Rippe, James M.; Irwin, Richard S.; Cerra, Frank B (1999). Irwin and Rippe’s intensive care medicine. Philadelphia: Lippincott-Raven. ISBN 0-7817-1425-7.
  4. ^ a b c d Marino, Paul L. (1998). Het ICU boek. Baltimore: Williams & Wilkins. ISBN 0-683-05565-8.
  5. ^ Bone RC, Balk RA, et al. (De ACCP/SCCM Consensus Conference Committee. American College of Chest Physicians/Society of Critical Care Medicine) (juni 1992). “Definities voor sepsis en orgaanfalen en richtlijnen voor het gebruik van innovatieve therapieën bij sepsis”. Chest. 101 (6): 1644-55. doi:10.1378/chest.101.6.1644. PMID 1303622.
  6. ^ Parson, Melissa, Cytokine Storm in the Pediatric Oncology Patient (sectie “Differential Diagnoses and Workup”, Journal of Peddanana is a good idea and is not the same tric Oncology Nursing, 27(5) Aug/Sep 2010, 253-258.
  7. ^ Sharma S, Steven M. Septic Shock. eMedicine.com, URL: http://www.emedicine.com/MED/topic2101.htm Geraadpleegd op 20 nov 2005.
  8. ^ Lord, Janet M., Mark J. Midwinter, Yen-Fu Chen, Antonio Belli, Karim Brohi, Elizabeth J. Kovacs, Leo Koenderman, Paul Kubes, and Richard J. Lilford. “De Systemische Immuunrespons op Trauma: An Overview of Pathophysiology and Treatment.” The Lancet 384.9952 (2014): 1455-465. Web.
  9. ^ Tsiotou AG, Sakorafas GH, Anagnostopoulos G, Bramis J (maart 2005). “Septische shock; huidige pathogenetische concepten vanuit een klinisch perspectief”. Medische Wetenschapsmonitor. 11 (3): RA76-85. PMID 15735579.
  10. ^ Brahm Goldstein e.a., International pediatric sepsis consensus, Pediatric Critical Care Medicine 2005 Vol. 6, No. 1
  11. ^ Goldstein B, Giroir B, Randolph A (2005). “Internationale consensusconferentie over pediatrische sepsis: definities voor sepsis en orgaanstoornissen in de pediatrie”. Pediatric Critical Care Medicine. 6 (1): 2-8. doi:10.1097/01.PCC.0000149131.72248.E6. PMID 15636651.
  12. ^ Goldstein, Brahm; Giroir, Brett; Randolph, Adrienne; International Consensus Conference on Pediatric Sepsis (januari 2005). “International pediatric sepsis consensus conference: definitions for sepsis and organ dysfunction in pediatrics”. Pediatric Critical Care Medicine. 6 (1): 2-8. doi:10.1097/01.PCC.0000149131.72248.E6. ISSN 1529-7535. PMID 15636651.
  13. ^ “Systemic Inflammatory Response Syndrome Behandeling & Management”. Mescape. 2019-06-26. Cite journal vereist |journal= (help)
  14. ^ Berger MM, Chioléro RL (september 2007). “Antioxidant suppletie in sepsis en systemic inflammatory response syndrome”. Critical Care Medicine. 35 (9 Suppl): S584–90. doi:10.1097/01.CCM.0000279189.81529.C4. PMID 17713413.
  15. ^ Rinaldi, S; Landucci, F; De Gaudio, AR (september 2009). “Antioxidant therapie bij kritisch septische patiënten”. Current Drug Targets. 10 (9): 872-80. doi:10.2174/138945009789108774. PMID 19799541.
  16. ^ Bulger EM, Maier RV (februari 2003). “An argument for Vitamin E supplementation in the management of systemic inflammatory response syndrome”. Shock. 19 (2): 99-103. doi:10.1097/00024382-200302000-00001. PMID 12578114.
  17. ^ Bone RC, Balk RA, Cerra FB, Dellinger RP, Fein AM, Knaus WA, Schein RM, Sibbald WJ (1992). “Definities voor sepsis en orgaanfalen en richtlijnen voor het gebruik van innovatieve therapieën bij sepsis. The ACCP/SCCM Consensus Conference Committee. American College of Chest Physicians/Society of Critical Care Medicine”. Chest. 101 (6): 1644-55. doi:10.1378/chest.101.6.1644. PMID 1303622.
  18. ^ Voyles, CR; Richardson, JD; Bland, KI; Tobin, GR; Flint, LM; Polk Jr, HC (1981). “Emergency abdominal wall reconstruction with polypropylene mesh: short-term benefits versus long-term complications”. Annalen van Chirurgie. 194 (2): 219-223. doi:10.1097/00000658-198108000-00017. PMC 1345243. PMID 6455099.
  19. ^ http://journal.publications.chestnet.org/article.aspx?articleid=1065037
  20. ^ a b Levy MM, Fink MP, Marshall JC, Abraham E, Angus D, Cook D, Cohen J, Opal SM, Vincent JL, Ramsay G (Apr 2003). “2001 SCCM/ESICM/ACCP/ATS/SIS International Sepsis Definitions Conference”. Crit Care Med. 31 (4): 1250-1256. doi:10.1097/01.CCM.0000050454.01978.3B. PMID 12682500.

Classificatie

  • ICD-10: R65
  • ICD-9-CM: 995.90
  • MeSH: D018746

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *