Aranesp

Nome genérico: darbepoetina alfa (DAR be POE e tin AL fa)
Nome da marca: Aranesp

Revisto medicamente por Philip Thornton, DipPharm. Última actualização em 1 de Abril de 2020.

• Usos
• Avencimentos
• Dosagem
• O que evitar
• Efeitos secundários
• Interacções

O que é Aranesp?

Aranesp (darbepoetina alfa) é uma forma humana de proteína que ajuda o seu corpo a produzir glóbulos vermelhos do sangue. Esta proteína pode ser reduzida quando se tem insuficiência renal ou se usa certos medicamentos. Quando são produzidos menos eritrócitos, pode desenvolver uma condição chamada anemia.

Aranesp é utilizada para tratar anemia causada por quimioterapia ou doença renal crónica.

Avencimentos

Aranesp pode aumentar o risco de problemas cardíacos ou circulatórios com risco de vida, incluindo ataque cardíaco ou AVC. Procure ajuda médica de emergência se tiver: dores no peito, falta de ar, dormência ou fraqueza repentina, confusão, problemas de visão ou equilíbrio, problemas de fala ou compreensão, ou dor ou frieza num braço ou perna.

Aranesp pode também encurtar o tempo de remissão ou de sobrevivência em algumas pessoas com certos tipos de cancro. Fale com o seu médico sobre os riscos e benefícios da utilização de darbepoetina alfa.

Antes de utilizar Aranesp, informe o seu médico se tiver doença cardíaca, insuficiência cardíaca congestiva, tensão arterial elevada, doença renal, uma célula sanguínea ou um distúrbio de coagulação, cancro, um distúrbio convulsivo, uma alergia ao látex, ou um historial de AVC, ataque cardíaco, ou coágulos sanguíneos.

Não deve utilizar este medicamento se tiver tensão arterial elevada descontrolada, ou se alguma vez teve aplasia pura de glóbulos vermelhos (PRCA, um tipo de anemia) causada pelo uso de darbepoetina alfa ou epoetina alfa (Epogen ou Procrit).

Para ter a certeza de que a Aranesp está a ajudar a sua condição, o seu sangue pode precisar de ser testado frequentemente. A sua pressão sanguínea também terá de ser verificada. Visite o seu médico regularmente.

Contacte o seu médico se se sentir tonto ou anormalmente fraco ou cansado. Estes podem ser sinais de que o seu corpo deixou de responder à Aranesp.

Antes de tomar este medicamento

Não deve usar Aranesp se for alérgico a darbepoetina alfa, ou se tiver:

• p>p> tensão arterial elevada não controlada ou tratada; ou
• p> se alguma vez teve aplasia pura de eritrócitos (PRCA, um tipo de anemia) causada pela utilização de Aranesp ou epoetina alfa.

Aranesp pode reduzir o tempo de remissão em algumas pessoas com cancro da cabeça e pescoço que também estão a ser tratadas com radiação. A Darbepoetina alfa pode também encurtar o tempo de sobrevivência em certas pessoas com cancro da mama, cancro do pulmão de células não pequenas, cancro da cabeça e do pescoço, cancro cervical, ou cancro linfóide. Fale com o seu médico sobre os riscos e benefícios da utilização deste medicamento.

Diga ao seu médico se alguma vez o tiver tido:

• p> doença do coração, tensão arterial elevada;/li>
• p> doença renal (ou se estiver em diálise);/li>
• p> um AVC, ataque cardíaco, ou coágulo sanguíneo;/li>
• p> uma convulsão; ou/li>
• p>p> uma alergia ao látex.

Diga ao seu médico se estiver grávida ou a amamentar.

Como devo usar Aranesp?

Utilizar Aranesp exactamente como prescrito pelo seu médico. Siga todas as indicações na sua etiqueta de prescrição e leia todos os guias ou folhas de instruções de medicação. O seu médico pode ocasionalmente alterar a sua dose.

Aranesp é administrada a cada 1 a 4 semanas, dependendo da condição que está a tratar. Pode também precisar de tomar medicação para a tensão arterial. Siga muito cuidadosamente as instruções do seu médico.

Aranesp é injectada sob a pele, ou administrada como uma infusão numa veia. Um prestador de cuidados de saúde dará a sua primeira dose e poderá ensinar-lhe como utilizar correctamente a medicação por si próprio.

Leia e siga cuidadosamente quaisquer instruções de utilização fornecidas com o seu medicamento. Deve saber como medir correctamente uma dose total ou parcial deste medicamento. Pergunte ao seu médico ou farmacêutico se não compreende todas as instruções.

Não abane o medicamento. Prepare uma injecção apenas quando estiver pronto para o dar. Não utilizar se o medicamento tiver mudado de cor ou tiver partículas dentro dele. Chame o seu farmacêutico para um novo medicamento.

Poderá necessitar de testes médicos frequentes para ter a certeza de que este medicamento não está a causar efeitos nocivos. As suas injecções podem ser atrasadas com base nos resultados destes testes.

Chame o seu médico se se sentir fraco, cansado, tonto ou com falta de ar, ou se a sua pele parecer pálida. Estes podem ser sinais de que o seu corpo deixou de responder a Aranesp.

Se precisar de cirurgia, diga ao cirurgião antecipadamente que está a utilizar este medicamento.

Coloque no frigorífico e proteja-o da luz. Não congele Aranesp, e deite fora o medicamento se este se tiver tornado congelado.

Cada frasco (frasco) ou seringa pré-carregada é para uma única utilização. Deitá-lo fora após uma utilização, mesmo que ainda exista medicamento dentro.

Utilizar uma agulha e seringa apenas uma vez e depois colocá-las num recipiente “cortante” à prova de perfuração. Siga as leis estatais ou locais sobre como eliminar este recipiente. Mantê-lo fora do alcance de crianças e animais de estimação.

Informação de dosagem

Dose oral adulta de Aranesp para anemia associada a insuficiência renal crónica:

Doenças renais crônicas (CKD) Pacientes sem diálise:
Dose inicial: 0.45 mcg/kg IV ou subcutâneo uma vez cada 4 semanas, conforme o caso
br>-Iniciar o tratamento apenas quando a hemoglobina for inferior a 10 g/dL, a taxa de declínio da hemoglobina indica a probabilidade de requerer transfusão de hemácias, e reduzir o risco de aloimunização e/ou outros riscos relacionados com a transfusão de hemácias é um objectivo.
CKD Doentes em Diálise:
Dose inicial: 0,45 mcg/kg IV ou subcutânea uma vez por semana ou 0,75 mcg/kg uma vez a cada 2 semanas, conforme o caso
br>-Iniciar o tratamento quando a hemoglobina for inferior a 10 g/dL.
– Via IV é recomendada para doentes em hemodiálise.

Dose oral adulta de Aranesp para anemia associada à quimioterapia:

Dose inicial: 2,25 mcg/kg subcutânea uma vez por semana ou 500 mcg subcutânea uma vez a cada 3 semanas
Duração da terapia: Até à conclusão do curso de quimioterapia
br>-Iniciar o tratamento se a hemoglobina for inferior a 10 g/dL e estiver planeado um mínimo de 2 meses adicionais de quimioterapia.
Utilizar a dose mais baixa necessária para evitar transfusões de hemácias.
Utilizar: Tratamento de anemia em doentes com neoplasias malignas não mielóides em que a anemia é devida ao efeito da quimioterapia concomitante mielossupressora.

p>Dose Pediátrica Usual de Aranesp para Anemia Associada à Falência Renal Crónica:p>Menos de 18 Anos:
Dose Inicial:
Doença Renal Crônica (CKD) Pacientes Não em Diálise: 0.45 mcg/kg IV ou subcutâneo uma vez por semana ou 0,75 mcg/kg uma vez a cada 2 semanas
CKD Doentes em Diálise: 0,45 mcg/kg IV ou subcutâneo uma vez por semana
Comentários: Iniciar o tratamento quando a hemoglobina for inferior a 10 g/dL.

O que acontece se falhar uma dose?

Chame o seu médico para instruções se falhar uma dose de Aranesp.

O que acontece se eu tiver uma overdose?

Semana de atenção médica de emergência ou telefone para a linha de ajuda ao veneno no 1-800-222-1222.

O que devo evitar ao usar Aranesp.

Seguir as instruções do seu médico sobre quaisquer restrições a alimentos, bebidas, ou actividade.

Aranesp efeitos secundários

Recorra ajuda médica de emergência se tiver sinais de uma reacção alérgica à Aranesp (urticária, pieira, respiração difícil, tonturas graves ou desmaios, inchaço no rosto ou garganta) ou uma reacção cutânea grave (febre, dor de garganta, ardor nos olhos, dor de pele, erupção cutânea vermelha ou roxa que se espalha e provoca bolhas e descamação).

Darbepoetina alfa pode aumentar o seu risco de problemas cardíacos ou de circulação com risco de vida, incluindo ataque cardíaco ou AVC. Este risco aumentará quanto mais tempo usar Aranesp. Procure ajuda médica de emergência, se a tiver:

• p> sintomas de ataque cardíaco – dor ou pressão no peito, falta de ar, dor que se espalha até ao maxilar ou ombro, náuseas, sudorese;/li>
• p>sinais de um AVC – dormência ou fraqueza repentina (especialmente de um lado do corpo), confusão, dor de cabeça severa repentina, fala arrastada, problemas de visão ou equilíbrio;
• p>sinais de um coágulo de sangue – dor, inchaço, calor, vermelhidão, sensação de frio, ou aparência pálida de um braço ou perna; ou
• p>aumento da pressão arterial – dor de cabeça grave, visão turva, batimento no pescoço ou orelhas, ansiedade, hemorragia nasal.

Chame imediatamente o seu médico, se o tiver feito:

• p> uma sensação de tonturas, como se desmaiasse;
• p>p> fraqueza ou cansaço incomum;/li>
• p>a convulsão (convulsões); ou
• p>brilhante respiração (mesmo com ligeiro esforço), inchaço, rápido aumento de peso.

Os efeitos secundários comuns do Aranesp podem incluir:

• p>p>baixa tensão arterial durante a diálise;/li>>p>p> tosse, problemas respiratórios;/li>
• p>p> dor de estômago; ou/li>>p>p>p>envelhecimento nos braços ou pernas.

Esta não é uma lista completa de efeitos secundários e outros podem ocorrer. Chame o seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos secundários. Pode comunicar efeitos secundários à FDA em 1-800-FDA-1088.

Que outros medicamentos irão afectar a Aranesp?

Outros medicamentos podem interagir com a Aranesp, incluindo medicamentos de prescrição e de venda livre, vitaminas, e produtos à base de plantas. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos actuais e qualquer medicamento que comece ou deixe de usar.

Outras informações

Lembra-te, mantém este e todos os outros medicamentos fora do alcance das crianças, nunca partilhes os teus medicamentos com outros, e utiliza Aranesp apenas para a indicação prescrita.

Consulte sempre o seu prestador de cuidados de saúde para garantir que as informações apresentadas nesta página se aplicam às suas circunstâncias pessoais.

Declaração de responsabilidade médica