Bisoprolol Side Effects

Medically reviewed by Drugs.com. Última actualização em 14 de Agosto de 2020.

• Consumidor
• Profissional

Em resumo

Mais frequentemente relatados efeitos secundários incluem: fadiga. Ver abaixo uma lista completa de efeitos adversos.

Para o Consumidor

Aplica o bisoprolol: comprimido oral

Efeitos secundários que requerem cuidados médicos imediatos

Durante os seus efeitos necessários, o bisoprolol pode causar alguns efeitos indesejados. Embora nem todos estes efeitos secundários possam ocorrer, se ocorrerem, podem necessitar de atenção médica.

Cheque imediatamente com o seu médico se algum dos seguintes efeitos secundários ocorrer durante a toma de bisoprololol:

p>Sem frequentes

• dores ou dores no corpo
• dores no peito
• arrepios
• tosse
• respiração deficiente ou em trabalho de parto
• congestionamento do ouvido
• febre
• cabeça

perda de voz

• congestionamento nasal
• dor ou ternura em torno dos olhos e maçãs do rosto
• suspidez da respiração ou respiração perturbada
• espirros
• dores de garganta
• nariz enrugado ou a pingar
• aperto no peito
• cansaço ou fraqueza incomum
• wheezing

raro

• desconforto no peito
• cabeça de luz, tonturas, ou desmaios
• batimento cardíaco fraco ou irregular

P>Receba ajuda de emergência imediatamente se algum dos seguintes sintomas de overdose ocorrer durante a toma de bisoprololol:

Sintomas de overdose

• Ansiedade
• visão turva
• suores frios
• coma
• confusão
• frio, pele pálida
• diminuição da produção de urina
• depressão
• veias dilatadas do pescoço
• dizziness, faintness, ou tonturas ao levantar-se de uma posição deitada ou sentada de repente

fadiga extrema ritmo cardíaco rápido> fome crescente respiraçãoirregular

• nausea
• nervosidade
• pesadelos
• respiração ruidosa
• seqüelas

agitação fala enrugada

• suor
• sobrevivência do rosto, dedos, pés, ou pernas inferiores
• ganho de peso

Efeitos secundários que não requerem atenção médica imediata

Podem ocorrer alguns efeitos secundários do bisoprolol que normalmente não necessitam de atenção médica. Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento, à medida que o seu corpo se ajusta ao medicamento. Além disso, o seu profissional de saúde poderá ser capaz de lhe falar sobre formas de prevenir ou reduzir alguns destes efeitos secundários.

Cheque com o seu profissional de saúde se algum dos seguintes efeitos secundários continuar ou for incómodo ou se tiver quaisquer perguntas sobre eles:

p>Sem efeito comum

• Sentimento de toque anormal ou diminuído
• diarreia
• dificuldade de movimento
• falta ou perda de força
• dores musculares ou rigidez
• dor nas articulações
• sleeplessness
• dormir com dificuldade
• unable to sleep
• vomiting

Para profissionais de saúde

Aplica ao bisoprolol: comprimido oral

Geral

Os efeitos secundários mais frequentemente observados com este medicamento são bradicardia, tonturas, e hipotensão.

Cardiovascular

Muito comum (10% ou mais): Bradicardia (até 15,2%)

Comum (1% a 10%): Dor no peito, agravamento da insuficiência cardíaca, hipotensão, extremidades frias, edema periférico, isquemia, distúrbio de condução, insuficiência cardíaca esquerda, palpitação, distúrbio venoso

Uncomum (0,1% a 1%): Perturbações atrioventriculares (AV), hipotensão ortostática

Frequência não relatada: Outras perturbações de ritmo, claudicação

Bradicardia ocorreu como um evento relacionado com a dose.

Falha cardíaca ocorreu em 18,4% dos pacientes (n=1328) em comparação com 22,8% dos pacientes tratados com placebo (n=1321).

Sistema nervoso

Muito comum (10% ou mais): Tonturas (até 13,3%)

Comum (1% a 10%): Dores de cabeça, dormência nas extremidades, distúrbio cerebrovascular, síncope, hipoestesia

Frequência não relatada: Vertigem, parestesia, hipoestesia, hiperesestesia, sonolência, diminuição da concentração/memória, tremor, anomalias do paladar

Relatos de pós-venda: Instabilidade

Respiratória

Muito comum (10% ou mais): Dispneia (até 13,8%)

Comum (1% a 10%): Pneumonia, bronquite, tosse, dispneia por esforço, infecção do tracto respiratório superior, angústia respiratória, estridor, edema do tracto respiratório, hemorragia do tracto respiratório, sinusite

Uncomum (0,1% a 1%): Broncoespasmo

Raro (0,01% a 0,1%): Rinite alérgica

Sinusite ocorreu como um evento relacionado com a dose.

Imunológica

Muito comum: conversões de anticorpos antinucleares (ANA) (até 15%)

Comum (1% a 10%): Infecção viral

Dermatológica

Comum (1% a 10%): Pruritus

Uncomum (0,1% a 1%): Suor

Raro (0,01% a 0,1%): Prurido, rubor, erupção cutânea

Muito raro (menos de 0,01%): Alopécia, psoríase tipo erupção cutânea, exacerbação da psoríase

Frequência não relatada: Acne, eczema, irritação cutânea, vasculite cutânea

Relatos de pós-marketing: Dermatite, dermatite exfoliativa

Gastrointestinal

Comum (1% a 10%): Náuseas, vómitos, diarreia, obstipação, dispepsia, dor epigástrica (não relacionada com alimentos), dor abdominal, gastrite, boca seca

Frequência não relatada: Dor gástrica, úlcera péptica

Diarreia ocorreu como um evento relacionado com a dose.

Metabólico

Ácido úrico, soro de potássio, glucose, e aumentos de fósforo associados ao uso deste fármaco não foram de importância clínica e raramente resultaram em descontinuação.

Comum (1% a 10%): Desordem do metabolismo da purina, perturbação do metabolismo dos hidratos de carbono, alterações de peso, alterações do colesterol, níveis de potássio alterados, alterações dos lípidos sanguíneos

Raros (0,01% a 0,1%): Triglicéridos aumentados

Frequência não reportada: Gout

Relatos de pós-marketing: Aumento de ácido úrico e glucose

Musculoskeletal

Comum (1% a 10%): Dor nos membros, mialgia, artropatia, artralgia

Uncomum (0,1% a 1%): Fraqueza muscular, cãibras

Frequência não relatada: Dor nas costas, dores no pescoço, tremores

Outros

Fatiga e astenia ocorreram como eventos relacionados com a dose.

Comum (1% a 10%): Astenia, fadiga, dor corporal, febre, mal-estar

Raros (0,01% a 0,1%): Distúrbios auditivos

Frequência não relatada: Dor de ouvidos, tinnitus

Psiquiátrica

Comum (1% a 10%): Insónia, ansiedade

Uncomum (0,1% a 1%): Distúrbios do sono, depressão

Rara (0,01% a 0,1%): Pesadelos, alucinações

Frequência não relatada: Inquietude

Geniturinário

Comum (1% a 10%): Infecção do tracto urinário

Rara (0,01% a 0,1%): Perturbações de potência

Frequência não relatada: Diminuição da libido, doença de Peyronie, poliúria

Hepática

Altos de transaminase de 1 a 2 vezes o limite superior do normal foram notificados em 6,2% dos pacientes, com uma taxa de ocorrência múltipla de 1,9%. Em geral, este aumento foi o resultado de perturbações subjacentes ou resolvidas com o uso continuado deste medicamento.

Comum (1% a 10%): Hepatomegalia

Rara (0,01% a 0,1%): Aumento das enzimas hepáticas (ALT, AST), hepatite

Hipersensibilidade

Raros (0,01% a 0,1%): Hipersensibilidade

Relatórios de pós-marketing: Angioedema

Dos 15% de pacientes que desenvolveram um estado ANA positivo, um terço dos pacientes converteu de volta a um título negativo com uso continuado.

Ocular

Raro (0,01% a 0,1%): Redução do fluxo lacrimogéneo

Muito raro (menos de 0,01%): Conjuntivite

Frequência não reportada: Distúrbios visuais, dor ocular, pressão ocular

Renal

Creatinina e BUN foram associados a níveis ligeiramente aumentados, mas estes efeitos não foram geralmente de importância clínica e raramente resultaram em descontinuação.

Frequência não relatada: Cistite, cólica renal

Relatos de pós-marketing: Aumento de creatinina e BUN

Hematológico

Relatórios de pós-marketing: Púrpura, diminuição de leucócitos e plaquetas

Durante o tratamento com este medicamento, a diminuição dos níveis de leucócitos e plaquetas não foi de importância clínica e raramente resultou em descontinuação.