Referências seleccionadas
- “Deficiência hereditária de antitrombina: uma revisão”. Patnaik M, Moll S. Haemophilia 2008;14:1229-1239.
- “Aumento da perda fetal em mulheres com trombofilia hereditária”. Preston FE et al. Lancet 1996; 348:913-916.
- “Gestão da gravidez com deficiência congénita de antitrombina III: dois relatórios de casos e uma revisão da literatura”. Yamada T. J Obstet Gynaecol Res 2001; 27:189-197.
“Thrombosis in Antithrombin-III-Dicient Persons” (Trombose em Deficiência de Antitrombina III). Demers C et al. Ann Intern Med 1992;116:754-761.
A abreviaturas utilizadas:
- deficiência de TA = deficiência de antitrombina
- DVT = trombose venosa profunda; um coágulo de sangue nas veias profundas das pernas, braços, abdómen, ou à volta do cérebro.
- PE = embolia pulmonar; um coágulo de sangue no pulmão.
Autor:
Stephan Moll, MD. Departamento de Medicina, Divisão de Hematologia-Oncologia, Universidade da Carolina do Norte Escola de Medicina, Chapel Hill, NC.
Conhecimento:
Revisão do manuscrito: Elizabeth Varga, Columbus, OH; Dra. Marilyn Manco-Johnson, Denver, CO; Dr. Kenneth Bauer, Boston, MA; 2 indivíduos com deficiência hereditária de antitrombina. Layout e desenho gráfico: Jeff Harrison, Wilmington, NC.
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