Lúpus eritematoso cutâneo

Diagnóstico

O diagnóstico é apoiado por achados histopatológicos de uma dermatite de interface rica em linfócitos, com apoptose e alterações hidrópicas de queratinócitos basais.

Tratamento

Remissão pode ser alcançada com doses imunossupressoras de prednisolona e mantida utilizando a dose e frequência mais baixa possível do fármaco. Outras drogas imunossupressoras como azatioprina, ciclosporina e micofenolato mofetil são alternativas a considerar.

Lúpus eritematoso cutâneo cutâneo

VCLE é visto em Shetland Sheepdogs, Collies e os seus cruzamentos, o que sugere que existe uma forte predisposição genética. Os cães afectados são principalmente de meia-idade ou mais velhos. A maioria dos casos parece ter um início de Verão sugerindo que a exposição à luz UV pode ser um factor desencadeante.

Sinais clínicos

É uma condição não-purificante e nas fases iniciais são vistos eritema e vesículas; no entanto, eles desprendem-se rapidamente deixando uma dermatite erosiva e ulcerosa. A distribuição é principalmente ventral envolvendo axilas, abdómen, virilha e aspectos mediais das coxas. As lesões são frequentemente dispostas em configurações serpiginosas ou policíclicas. Alguns cães podem apresentar ulceração nas junções mucocutâneas e na cavidade oral. As infecções bacterianas secundárias são comuns.

Diagnóstico

Além da história e dos sinais clínicos, o diagnóstico é apoiado pela presença de uma dermatite de interface rica em linfócitos com degeneração hidrópica de queratinócitos basais e apoptose que é vista como fissuras intrabasais e vesiculação.

Tratamento

Responses a doses imunossupressoras de prednisolona (2mg/kg q24h), ciclosporina (5mg/kg q24h) e azatioprina (2mg/kg q24h) foram relatadas. O mérito de cada droga tem de ser avaliado caso a caso. A prevenção da luz solar é importante na gestão da doença.

Sumário

Lúpus eritematoso cutâneo abrange um grupo de doenças de pele auto-imunes, das quais o lúpus eritematoso discóide é o mais provável a ser encontrado na prática geral.

Existem fortes predisposições genéticas e de raça para as doenças. O diagnóstico baseado na história e no exame clínico deve ser confirmado pelo exame histológico dos tecidos afectados. Requerem uma gestão a longo prazo com medicamentos imunossupressores tópicos e/ou sistémicos, pelo que se recomenda uma monitorização cuidadosa.

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