- Formula: C8H9NO2
- Peso molecular: 151.1626
- IUPAC Standard InChI:
- InChI=1S/C8H9NO2/c1-6(10)9-7-2-4-8(11)5-3-7/h2-5,11H,1H3,(H,9,10)
- Descarregar o identificador num ficheiro.
- IUPAC Standard InChIKey:RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N
- Número de Registo CAS: 103-90-2
- Estrutura química: br> Esta estrutura também está disponível como um ficheiro 2d Mol como um ficheiro SD computorizado3d
A estrutura 3d pode ser visualizada utilizandoJavaorJavascript. - outros nomes:Acetamida, N-(4-hidroxifenil)-;Acetanilida, 4′-hidroxi-;p-(Acetilamino)fenol;p-Acetamidofenol;p-Hidroxiacetanilida;p-Hidroxifenolacetamida;Abensanil;Acamol;Acetagesic;Acetalgin;Acetaminofen;Algotropil;Alvedon;Amadil;Anaflon;Anelix;Apamid;Apamide;APAP;Ben-u-Ron;Bickie-mol;Calpol;Cetadol;Clixodyne;Dial-a-gesic;Dirox;Dymadon;Eneril;Febrilix;Febro-Gesic;Febrolin;Fendon;Finimal;Hedex;Homoolan;Lestemp;Liquagesic;Lonarid;Lyteca;Lyteca Syrup;Multin;N-(4-Hidroxifenil)acetamida;N-Acetyl-p-aminophenol;N-Acetyl-4-aminophenol;Napafen;Naprinol;Nobedon;NAPA;NAPAPAP;Pacemo;Panadol;Panets;Paracetamol;Paracetamole;Paracetanol;Parmol;Pedric;Phendon;Pyrinazine;Tabalgin;Temlo;Tempanal;Tempra;Tralgonal;Tussapap;Tylenol;Valadol;Valgesic;4-Acetamidofenol;4-Acetaminofenol;4-Hidroxiacetanilida;4′-Hidroxiacetanilida;Accu-Tap;Acetamida, N-(p-hidroxifenil)-;Alpiny;Anapapap;Anhiba;Apadon;Datril;Dimindol;Dularin;Dypap;Elixodyne;Febridol;Febrinol;G 1;Gelocatil;Injectapap;Janupap;Korum;Nealgyl;Nebs;Neotrend;NCI-C55801;Painex;Paracetamol DC;Parapan;Phenol, p-acetamido-;Rivalgyl;Servigesic;St. Joseph Fever Reducer;SK-Apap;Tapar;Alpinyl;Doliprane;Enelfa;Exdol;4-Hydroxyanilid kyseliny octove;Momentum;Panex;Panofen;Paracetamolo;Paraspen;Banesin;Phenaphen;Captin;Dafalgan;Disprol;Dolprone;Eu-Med;Ortensan;Paldesic;Panaleve;Panasorb;Parelan;Pasolind N;Salzone;4-(Acetylamino)fenol;4-(N-Acetylamino)fenol;Acenol;Biocetamol;Citramon P;Claratal;Cyclopam;Daga;Daphalgan;Minoset;N-Acetyl-4-hydroxyaniline;Pacemol;Panodil;Pinex;Pyral;Resfenol;Resprin;Vermidon;p-Acetoaminofen;N-(p-Hidroxifenil) acetamida;Actifed Plus (Sal/Mix);Anexsia (Sal/Mix);Anacina sem Aspirina (Sal/Mix);Bayer Select Allergy-Sinus (Sal/Mix);Bayer Select Head Cold (Sal/Mix);Bayer Select Menstrual Multi-Symptom (Sal/Mix);Bayer Select Sinus Pain Relief (Sal/Mix);Contac Cough & Sore Throat Formula (Sal/Mix);Coricidin (Sal/Mix); Coricidin D (Sal/Mix); Coricidin Sinus (Sal/Mix); DHCplus (Sal/Mix); Darvocet-N (Sal/Mix); Demilets (Sal/Mix); Drixoral Cold & Flu (Sal/Mix);Drixoral Sinus (Sal/Mix);Empracet (Sal/Mix);Endecon (Sal/Mix);Hy-Phen (Sal/Mix);Hycomine Compound (Sal/Mix);Intensin (Sal/Mix);Liquiprin (Sal/Mix);Midol Maximum Strength (Sal/Mix);Midol PM Fórmula Nocturna (Sal/Mix); Midol Força Regular (Sal/Mix); Midol Fórmula Adolescente (Sal/Mix); Naldegesic (Sal/Mix); Ornex Fórmula Frio Severo (Sal/Mix); Percocet (Sal/Mix); Propacet (Sal/Mix);Quiet World (Sal/Mix);Rhinex D-Lay Tablets (Sal/Mix);Robitussin Night Relief (Sal/Mix);Sine-Aid, Maximum Strength (Sal/Mix);Sine-Off Sinus Medicine Caplets (Sal/Mix);Sinubid (Sal/Mix);St. Joseph Cold Tablets for Children (Sal/Mix);Sudafed Cold and Cough (Sal/Mix);Sudafed Severe Cold Formula (Sal/Mix);Sudafed Sinus (Sal/Mix);Supac (Sal/Mix);Talacen (Sal/Mix);TheraFlu (Sal/Mix);Triaminic Sore Throat Formula (Sal/Mix);Tylenol Allergy Sinus (Sal/Mix);Tylox (Sal/Mix);Vanquish (Sal/Mix);Vicodin (Sal/Mix);Zydone (Sal/Mix);Wygesic (Sal/Mix)
- Informação sobre esta página:
- Dados de mudança de fase
- Dados energéticos dos iões da fase gasosa
- Espectro IR
- Espectro IR de THz
- Espectro de massa (ionização electrónica)
- Espectro UV/Visível
- Cromatografia Gasosa
- Notas
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Data at the NIST subscription sites:
- li>>NIST / TRC Web Thermo Tables, professional edition (thermophysical and thermochemical data)
NIST subscription sites provide data under theNIST Standard ReferenceData Program, but require an annual fee to access.O objectivo da taxa é recuperar os custos associados ao desenvolvimento de colecções de dados incluídos em tais sítios. A sua instituição pode já ser um assinante. Siga as ligações acima para saber mais sobre os dados nestes sítios e os seus termos de utilização.
Dados de alteração de fase
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P>Dados de compilação copyright pelos EUA. Secretaria do Comércio em nome dos EUA Todos os direitos reservados.
Dados compilados como indicado nos comentários:
TRC – Thermodynamics Research Center, NIST Boulder Laboratories, Kenneth Kroenlein director
AC – William E. Acree, Jr., James S. Chickos
Comentário | ||||
---|---|---|---|---|
Tfus | 441.2 | K | Manzo e Ahumanda, 1990 | Certeza atribuída por TRC = 0.5 K; TRC |
Tfus | /td> | K | El-Banna, 1978 | Certeza atribuída por TRC = 2. K; TRC |
Quantity | Valor | Comentário | ||
ΔsubH° | 138. ± 3. | kJ/mol | Vecchio e Tomassetti, 2009 | AC |
Entalpia de vaporização
Vecchio e Tomassetti, 2009 | AC | |
Vecchio e Tomassetti, 2009 | AC |
Entalpia de fusão
443.2 | Mota, Carneiro, et al.., 2009 | AC | |
27.0 | 440.3 | Vecchio e Tomassetti, 2009 | AC |
441.9 | Xu, Sun, et al.., 2006 | AC | |
26.2 | >/td> DSC | Romero, Bustamante, et al.., 2004 | AC |
26.02 | 441.2 | Manzo e Ahumada, 1990 | AC |
Além dos dados do Centro de Investigação Termodinâmica (TRC) disponíveis a partir deste sítio, estão disponíveis muito mais dados de propriedade física e química a partir dos produtos TRC que se seguem:
- SRD 103a – Thermo Data Engine (TDE) para compostos puros.
- SRD 103b – Thermo Data Engine (TDE) para compostos puros, misturas binárias e reacções químicas
- SRSD 2 – Web Thermo Tables (WTT), edição “lite”
- SRSD 3 – Web Thermo Tables (WTTT), edição profissional
li>SRD 147 – Base de Dados de Líquidos Iónicosli> SRD 156 – Base de Dados de Propriedades Físicas de Hidratos de Clato
Dados energéticos de iões de fase gasosa
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Dados compilados pelo U.S. Secretary of Commerce em nome dos E.U.A. Todos os direitos reservados.
Dados compilados por: Sharon G. Lias, Rhoda D. Levin, e Sherif A. Kafafi
Determinações de energia de ionização
IE (eV) | Referência | 7,57 ± 0.02 | Benezra e Bursey, 1972 |
---|
Aspecto determinações de energia
Ion | Outros Produtos | Método | Comentário |
---|---|---|---|
C6H6NO+ | 13.52 ± 0.02 | Benezra e Bursey, 1972 | |
C6H7NO+ | 9.82 ± 0.02 | Benezra e Bursey, 1972 |
IR Spectrum
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Dados compilados por: Coblentz Society, Inc.
- li>SOLID (NUJOL MULL); PERKIN-ELMER 21 (GRATING)$$SPECTRAL CONTAMINATION DUE TO OIL AROUND 2850 CM-1; 2 cm-1 de resolução
Dados compilados por Timothy J. Johnson, Tanya L. Myers, Yin-Fong Su, Russell G. Tonkyn, Molly Rose K. Kelly-Gorham, e Tyler O. Danby
- solid; Bruker Tensor 37 FTIR; resolução 0,96450084 cm-1
Dados compilados por NIST Mass Spectrometry Data Center, William E. Wallace, director
- gás; HP-GC/MS/IRD
THz IR spectrum
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Data compiled by: Edwin J. Heilweil e Matthew B. Campbell
Espectro de Fase Condensada
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Solid (powder)
br>>
8,1 mg + 113.5 mg de pó de polietileno espectrógrado
br>
acetaminophen
br>
Espectro de massa (ionização electrónica)
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Spectrum
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>br>
NIST Mass Spectrometry Data Center
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br>
Base de Dados AIST/NIMC do Japão – Espectro MS-IW-3901
UV/Visible spectrum
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Spectrum
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br>
Lang (editor), 1965
br>>
p>INEP CP RAS, NIST OSRD
Collection (C) 2007 copyright by the U.S. Secretary of Commerce
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INSTITUTO DE PROBLEMAS ENERGÉTICOS DE FÍSICA QUÍMICA, RAS
br>
RAS UV No. 19635
>br>
Hilger Uvispek
br>>
>br>
Cromatografia Gasosa
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Kovats’ RI, coluna não polar, isotérmica
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Temperatura (C) | Referência | Comentário | |||
---|---|---|---|---|---|
Capilar | DB-5 | Phillips, Logan, et al., 1990 | 15. m/0.25 mm/0.2 μm, He | ||
Capillary | BP-1 | Japp, Gill, et al.., 1987 | 25. m/0.22 mm/0.25 μm, N2 | ||
Capillary | BP-1 | /td> | Japp, Gill, et al.., 1987 | 25. m/0.53 mm/1. μm, N2 | |
Capillary | SPB-1 | /td> | Lora-Tamayo, Rams, et al.., 1986 | He; Comprimento da coluna: 25. m; Diâmetro da coluna: 0.20 mm | |
Packed | Möller, 1976 | N2, Chromosorb W; Comprimento da coluna: 2. m | |||
Packed | >/td>>>>>/td>>>> | Möller, 1976 | N2, Chromosorb W; Comprimento da coluna: 2. m |
Van Den Dool e Kratz RI, coluna não polar, rampa de temperatura
Ver tabela de grande formato.
Fase activa | I | Referência | Comentário | |
---|---|---|---|---|
Capilar | SPB-1 | Cristo, Noomano, et al., 1988 | 30. m/0.75 mm/1.0 μm, He, 10. K/min, 280. C @ 12. min; Tstart: 160. C | |
Capillary | DB-1 | Perrigo, Peel, et al., 1985 | 15. m/0.32 mm/0.25 μm, He, 8. K/min, 280. C @ 5. min; Tstart: 120. C | |
Capillary | 5% fenil-metil-siloxano | 1694.0 | Newton and Foery, 1984 | 12. m/0.2 mm/0.33 μm, He, 50. C @ 1. min, 20. K/min, 300. C @ 3. min |
Capillary | DB-1 | >/td> | Perrigo, Ballantyne, et al.., 1984 | 15. m/0.25 mm/0.25 μm, He, 8. K/min, 280. C @ 5. min; Tstart: 120. C |
Van Den Dool e Kratz RI, coluna não polar, programa de temperatura personalizado
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Fase activa | I | Referência | Comentário | |
---|---|---|---|---|
Capilar | BP-1 | Stowell e Wilson, 1987 | 12. m/0.22 mm/0.25 μm, He; Programa: 120C => 8C/min => 270C => 25C/min => 300C |
Normal alkane RI, coluna não polar, rampa de temperatura
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Fase activa | I | Referência | Comment | |
---|---|---|---|---|
Capillary | BPX5 | >/td> | Boustie, Rapior, et al., 2005 | 25. m/0.20 mm/0.13 μm, He, 50. C @ 2. min, 3. K/min; Tendência: 230. C |
Capillary | BP-1 | Stowell and Wilson, 1985 | 12. m/0.22 mm/0.25 μm, He, 8. K/min; Tstart: 120. C; Tendência: 280. C |
Rotilano normal RI, coluna não polar, programa de temperatura personalizado
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Fase activa | I | Referência | Comentário | |
---|---|---|---|---|
Capilar | BP-1 | Stowell e Wilson, 1985 | 12. m/0.22 mm/0.25 μm, He; Programa: 120 0X 8 0C/min -> 270 0C 25 0C/min -> 300 0C (5 min) | |
Outros | Methyl Silicone | Ardrey e Moffat, 1981 | Programa: não especificado |
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P> Direitos de compilação de dados pelo U.S. Secretary of Commerce em nome dos E.U.A. Todos os direitos reservados.
p>Manzo and Ahumanda, 1990
Manzo, R.H.; Ahumanda, A.A,Efeitos do meio solvente na solubilidade. V: Contribuições enthalpic e entropic para as mudanças energéticas livres dos derivados do benzeno Di-substituído em etanol: Água e etanol: Misturas de ciclo-hexano,J. Pharm. Sci., 1990, 79, 12, 1109, https://doi.org/10.1002/jps.2600791214.
El-Banna, 1978
El-Banna, H.M.,Solid Dispersion of Pharmaceutaical Ternary Systems I. Phase Diagrams of Aspirin- Acetominophen-Urea Systems,J. Pharm. Sci., 1978, 67, 1109.
p>Vecchio e Tomassetti, 2009
Vecchio, Stefano; Tomassetti, Mauro,Vapor pressões e entalpias molares padrão, entropia e Gibbs energias de sublimação de três derivados de 4-substituição de acetanilida,Fase Fluida Equilibria, 2009, 279, 1, 64-72, https://doi.org/10.1016/j.fluid.2009.02.001.
Mota, Carneiro, et al., 2009
Mota, Fátima L.; Carneiro, Aristides P.; Queimada, António J.; Pinho, Simão P.; Macedo, Eugénia A.,Temperatura e efeitos solventes na solubilidade de alguns compostos farmacêuticos: Measurements and modeling,European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2009, 37, 3-4, 499-507, https://doi.org/10.1016/j.ejps.2009.04.009.
p>Xu, Sun, et al., 2006
Xu, F.; Sun, L.X.; Tan, Z.C.; Liang, J.G.; Zhang, T.,Adiabatic calorimetry and thermal analysis on acetaminophen,J Therm Anal Calorim, 2006, 83, 1, 187-191, https://doi.org/10.1007/s10973-005-6969-0.
Romero, Bustamante, et al., 2004
Romero, S.; Bustamante, P.; Escalera, B.; Cirri, M.; Mura, P.,Caracterização das fases sólidas de paracetamol e fenamatos em equilíbrio em soluções saturadas,Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 2004, 77, 2, 541-554, https://doi.org/10.1023/B:JTAN.0000038993.61782.ba.
Manzo e Ahumada, 1990
Manzo, Ruben H.; Ahumada, Amelia A.,Efeitos do meio solvente na solubilidade. V: Contribuições enthalpic e entropic para as mudanças energéticas livres dos derivados de benzeno Di-substituído em etanol: Água e etanol: Misturas de ciclo-hexano,J. Pharm. Sci., 1990, 79, 12, 1109-1115, https://doi.org/10.1002/jps.2600791214.
Benezra e Bursey, 1972
Benezra, S.A.; Bursey, M.M.,Ligação de hidrogénio em complexos de activação espectral de massa. Uma correcção,J. Química. Soc. Perkin Trans. 2, 1972, 11, 1537.
Lang (editor), 1965
Lang (editor), L.,Absorption Spectra in the Ultraviolet and Visible Region, 1965, 5, 93.
Phillips, Logan, et al., 1990
Phillips, A.M.; Logan, B.K.; Stafford, D.T.,Outras aplicações para cromatografia gasosa capilar em análises toxicológicas quantitativas de rotina,J. Hi. Res. Chromatogr., 1990, 13, 11, 754-758, https://doi.org/10.1002/jhrc.1240131106.
Japp, Gill, et al., 1987
Japp, M.; Gill, R.; Osselton, M.D.,Comparação de índices de retenção de drogas determinados em colunas capilares embaladas, capilares de furo largo e capilares de furo estreito,J. Forensic Sci., 1987, 32, 6, 1574-1586.
Lora-Tamayo, Rams, et al., 1986
Lora-Tamayo, C.; Rams, M.A.; Chacon, J.M.R.,Dados Cromatográficos de Gás para 187 Drogas contendo Nitrogénio ou Fósforo e Metabolitos de Interesse Toxicológico Analisados em Colunas Capilares de Metil Silicone,J. Chromatogr., 1986, 374, 73-85, https://doi.org/10.1016/S0378-4347(00)83254-5.
Möller, 1976
Möller, M.R.,Comparabilidade dos índices de retenção de substâncias polares a temperaturas elevadas,Chromatographia, 1976, 9, 7, 311-314, https://doi.org/10.1007.
Cristo, Noomano, et al., 1988
Cristo, D.W.; Noomano, P.; Rosas, M.; Rhone, D.,Índices de retenção por cromatografia gasosa capilar de grande diâmetro com detecção de fósforo de azoto,J. Anal. Toxicol., 1988, 12, 2, 84-88, https://doi.org/10.1093/jat/12.2.84.
Perrigo, Peel, et al., 1985
Perrigo, B.J.; Peel, H.W.; Ballantyne, D.J.,Utilização de Cromatografia de Gás Capilar de Coluna Dupla em Combinação com Factores de Resposta de Detector para Toxicologia Analítica,J. Chromatogr., 1985, 341, 81-88, https://doi.org/10.1016/S0378-4347(00)84011-6.
Newton and Foery, 1984
Newton, B.; Foery, R.F.,Índices de retenção e cromatografia gasosa capilar dupla para identificação rápida de drogas hipnóticas sedativas em toxicologia de emergência,J. Anal. Toxicol., 1984, 8, 3, 129-134, https://doi.org/10.1093/jat/8.3.129.
Perrigo, Ballantyne, et al., 1984
Perrigo, B.J.; Ballantyne, D.J.; Peel, H.W.,Condierations in developing a data base for drugs on a DBI capillary column,J. Can. Soc. Forensic Sci., 1984, 17, 2, 41-49, https://doi.org/10.1080/00085030.1984.10757360.
Stowell e Wilson, 1987
Stowell, A.; Wilson, L.W.,Uma abordagem simples à transferência interlaboratorial de índices de retenção de drogas determinados por cromatografia gasosa capilar de temperatura programada,J. Forensic Sci., 1987, 32, 5, 1214-1220.
Boustie, Rapior, et al., 2005
Boustie, J.; Rapior, S.; Fortin, H.; Tomas, S.; Bessiere, J.-M.,Quimiotaxonomic interest of volatile components in Lepista inversa and Lepista flaccida distinctions,Cryptogamie, Mycologie, 2005, 26, 1, 1-4.
p>Stowell e Wilson, 1985
Stowell, A.; Wilson, L.,Utilização de índices de retenção na despistagem de medicamentos por cromatografia gasosa capilar, Rep. # CD 2362, Department of Scientific and Industrial Reseach, Chemistry Division, Lower Hutt, NZ, 1985, 32.
Ardrey e Moffat, 1981
Ardrey, R.E.; Moffat, A.C.,Índices de retenção por cromatografia gasosa líquida de 1318 substâncias de interesse toxicológico na fase estacionária SE-30 ou OV-1,J. Chromatogr., 1981, 220, 3, 195-252, https://doi.org/10.1016/S0021-9673(00)81925-1.
Notas
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AE Appearance energy Tfus Fusão (fundindo) ponto ΔfusH >Enthalpy de fusão
ΔsubH° Enthalpia de sublimação em condições padrão ΔvapH >Enthalpia de vaporização
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