NIST Chemistry WebBook, SRD 69

  • Formula: C8H9NO2
  • Peso molecular: 151.1626
  • IUPAC Standard InChI:
    • InChI=1S/C8H9NO2/c1-6(10)9-7-2-4-8(11)5-3-7/h2-5,11H,1H3,(H,9,10)
    • Descarregar o identificador num ficheiro.
    InChI Trust 2011 Certified Logotipo
  • IUPAC Standard InChIKey:RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N
  • Número de Registo CAS: 103-90-2
  • Estrutura química: C8H9NO2br> Esta estrutura também está disponível como um ficheiro 2d Mol como um ficheiro SD computorizado3d
    A estrutura 3d pode ser visualizada utilizandoJavaorJavascript.
  • outros nomes:Acetamida, N-(4-hidroxifenil)-;Acetanilida, 4′-hidroxi-;p-(Acetilamino)fenol;p-Acetamidofenol;p-Hidroxiacetanilida;p-Hidroxifenolacetamida;Abensanil;Acamol;Acetagesic;Acetalgin;Acetaminofen;Algotropil;Alvedon;Amadil;Anaflon;Anelix;Apamid;Apamide;APAP;Ben-u-Ron;Bickie-mol;Calpol;Cetadol;Clixodyne;Dial-a-gesic;Dirox;Dymadon;Eneril;Febrilix;Febro-Gesic;Febrolin;Fendon;Finimal;Hedex;Homoolan;Lestemp;Liquagesic;Lonarid;Lyteca;Lyteca Syrup;Multin;N-(4-Hidroxifenil)acetamida;N-Acetyl-p-aminophenol;N-Acetyl-4-aminophenol;Napafen;Naprinol;Nobedon;NAPA;NAPAPAP;Pacemo;Panadol;Panets;Paracetamol;Paracetamole;Paracetanol;Parmol;Pedric;Phendon;Pyrinazine;Tabalgin;Temlo;Tempanal;Tempra;Tralgonal;Tussapap;Tylenol;Valadol;Valgesic;4-Acetamidofenol;4-Acetaminofenol;4-Hidroxiacetanilida;4′-Hidroxiacetanilida;Accu-Tap;Acetamida, N-(p-hidroxifenil)-;Alpiny;Anapapap;Anhiba;Apadon;Datril;Dimindol;Dularin;Dypap;Elixodyne;Febridol;Febrinol;G 1;Gelocatil;Injectapap;Janupap;Korum;Nealgyl;Nebs;Neotrend;NCI-C55801;Painex;Paracetamol DC;Parapan;Phenol, p-acetamido-;Rivalgyl;Servigesic;St. Joseph Fever Reducer;SK-Apap;Tapar;Alpinyl;Doliprane;Enelfa;Exdol;4-Hydroxyanilid kyseliny octove;Momentum;Panex;Panofen;Paracetamolo;Paraspen;Banesin;Phenaphen;Captin;Dafalgan;Disprol;Dolprone;Eu-Med;Ortensan;Paldesic;Panaleve;Panasorb;Parelan;Pasolind N;Salzone;4-(Acetylamino)fenol;4-(N-Acetylamino)fenol;Acenol;Biocetamol;Citramon P;Claratal;Cyclopam;Daga;Daphalgan;Minoset;N-Acetyl-4-hydroxyaniline;Pacemol;Panodil;Pinex;Pyral;Resfenol;Resprin;Vermidon;p-Acetoaminofen;N-(p-Hidroxifenil) acetamida;Actifed Plus (Sal/Mix);Anexsia (Sal/Mix);Anacina sem Aspirina (Sal/Mix);Bayer Select Allergy-Sinus (Sal/Mix);Bayer Select Head Cold (Sal/Mix);Bayer Select Menstrual Multi-Symptom (Sal/Mix);Bayer Select Sinus Pain Relief (Sal/Mix);Contac Cough & Sore Throat Formula (Sal/Mix);Coricidin (Sal/Mix); Coricidin D (Sal/Mix); Coricidin Sinus (Sal/Mix); DHCplus (Sal/Mix); Darvocet-N (Sal/Mix); Demilets (Sal/Mix); Drixoral Cold & Flu (Sal/Mix);Drixoral Sinus (Sal/Mix);Empracet (Sal/Mix);Endecon (Sal/Mix);Hy-Phen (Sal/Mix);Hycomine Compound (Sal/Mix);Intensin (Sal/Mix);Liquiprin (Sal/Mix);Midol Maximum Strength (Sal/Mix);Midol PM Fórmula Nocturna (Sal/Mix); Midol Força Regular (Sal/Mix); Midol Fórmula Adolescente (Sal/Mix); Naldegesic (Sal/Mix); Ornex Fórmula Frio Severo (Sal/Mix); Percocet (Sal/Mix); Propacet (Sal/Mix);Quiet World (Sal/Mix);Rhinex D-Lay Tablets (Sal/Mix);Robitussin Night Relief (Sal/Mix);Sine-Aid, Maximum Strength (Sal/Mix);Sine-Off Sinus Medicine Caplets (Sal/Mix);Sinubid (Sal/Mix);St. Joseph Cold Tablets for Children (Sal/Mix);Sudafed Cold and Cough (Sal/Mix);Sudafed Severe Cold Formula (Sal/Mix);Sudafed Sinus (Sal/Mix);Supac (Sal/Mix);Talacen (Sal/Mix);TheraFlu (Sal/Mix);Triaminic Sore Throat Formula (Sal/Mix);Tylenol Allergy Sinus (Sal/Mix);Tylox (Sal/Mix);Vanquish (Sal/Mix);Vicodin (Sal/Mix);Zydone (Sal/Mix);Wygesic (Sal/Mix)
  • Ligação permanente para esta espécie. Use esta ligação para marcar esta espécie para referência futura.

  • Informação sobre esta página:
    • Dados de mudança de fase
    • Dados energéticos dos iões da fase gasosa
    • Espectro IR
    • Espectro IR de THz
    • Espectro de massa (ionização electrónica)
    • Espectro UV/Visível
    • Cromatografia Gasosa
    • Notas
  • Opções:
    • Switch to calie-based units/ul>

    Data at the NIST subscription sites:

      li>>NIST / TRC Web Thermo Tables, professional edition (thermophysical and thermochemical data)

    NIST subscription sites provide data under theNIST Standard ReferenceData Program, but require an annual fee to access.O objectivo da taxa é recuperar os custos associados ao desenvolvimento de colecções de dados incluídos em tais sítios. A sua instituição pode já ser um assinante. Siga as ligações acima para saber mais sobre os dados nestes sítios e os seus termos de utilização.

    Dados de alteração de fase

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    P>Dados de compilação copyright pelos EUA. Secretaria do Comércio em nome dos EUA Todos os direitos reservados.

    Dados compilados como indicado nos comentários:
    TRC – Thermodynamics Research Center, NIST Boulder Laboratories, Kenneth Kroenlein director
    AC – William E. Acree, Jr., James S. Chickos

    >quantidade>Valor>Unidades étodo>>Referência

    N/A

    N/A

    th>Unitsth>Método>th>Referência

    Fus+Vap

    Comentário
    Tfus 441.2 K Manzo e Ahumanda, 1990 Certeza atribuída por TRC = 0.5 K; TRC
    Tfus /td> K El-Banna, 1978 Certeza atribuída por TRC = 2. K; TRC
    Quantity Valor Comentário
    ΔsubH° 138. ± 3. kJ/mol Vecchio e Tomassetti, 2009 AC

    Entalpia de vaporização

    >COPY12 (kJ/mol)>Temperatura (K)>Método>th>Referência>th>Comentário >td>103. ± 3.

    TGA

    99. ± 1.

    TGA

    Vecchio e Tomassetti, 2009 AC
    Vecchio e Tomassetti, 2009 AC

    Entalpia de fusão

    >>COPY0 (kJ/mol)>Temperatura (K)>Método>th>Referência>th>Comentário >>td>27.6

    DSC

    DSC

    td>26.49

    AC,DSC

    N/A

    443.2 Mota, Carneiro, et al.., 2009 AC
    27.0 440.3 Vecchio e Tomassetti, 2009 AC
    441.9 Xu, Sun, et al.., 2006 AC
    26.2 >/td> DSC Romero, Bustamante, et al.., 2004 AC
    26.02 441.2 Manzo e Ahumada, 1990 AC

    Além dos dados do Centro de Investigação Termodinâmica (TRC) disponíveis a partir deste sítio, estão disponíveis muito mais dados de propriedade física e química a partir dos produtos TRC que se seguem:

    • SRD 103a – Thermo Data Engine (TDE) para compostos puros.
    • SRD 103b – Thermo Data Engine (TDE) para compostos puros, misturas binárias e reacções químicas
    • SRSD 2 – Web Thermo Tables (WTT), edição “lite”
    • SRSD 3 – Web Thermo Tables (WTTT), edição profissional
    • li>SRD 147 – Base de Dados de Líquidos Iónicosli> SRD 156 – Base de Dados de Propriedades Físicas de Hidratos de Clato

    Dados energéticos de iões de fase gasosa

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    Dados compilados pelo U.S. Secretary of Commerce em nome dos E.U.A. Todos os direitos reservados.

    Dados compilados por: Sharon G. Lias, Rhoda D. Levin, e Sherif A. Kafafi

    Determinações de energia de ionização

    Método

    EI

    IE (eV) Referência
    7,57 ± 0.02 Benezra e Bursey, 1972

    Aspecto determinações de energia

    AE (eV)

    >th>Referência

    CH3CO EI

    CH2=C=O EI

    Ion Outros Produtos Método Comentário
    C6H6NO+ 13.52 ± 0.02 Benezra e Bursey, 1972
    C6H7NO+ 9.82 ± 0.02 Benezra e Bursey, 1972

    IR Spectrum

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    Dados compilados por: Coblentz Society, Inc.

      li>SOLID (NUJOL MULL); PERKIN-ELMER 21 (GRATING)$$SPECTRAL CONTAMINATION DUE TO OIL AROUND 2850 CM-1; 2 cm-1 de resolução

    Dados compilados por Timothy J. Johnson, Tanya L. Myers, Yin-Fong Su, Russell G. Tonkyn, Molly Rose K. Kelly-Gorham, e Tyler O. Danby

    • solid; Bruker Tensor 37 FTIR; resolução 0,96450084 cm-1

    Dados compilados por NIST Mass Spectrometry Data Center, William E. Wallace, director

    • gás; HP-GC/MS/IRD

    THz IR spectrum

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    Data compiled by: Edwin J. Heilweil e Matthew B. Campbell

    Espectro de Fase Condensada

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    EspectroTHz

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    State

    Solid (powder)

    br>>

    Descrição da amostra

    8,1 mg + 113.5 mg de pó de polietileno espectrógrado

    br>

    Conteúdo da amostra

    acetaminophen

    br>

    Espectro de massa (ionização electrónica)

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    Data compiled by: NIST Mass Spectrometry Data Center, William E. Wallace, director

    Spectrum

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    Espectro de massa

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    >br>

    Owner

    NIST Mass Spectrometry Data Center
    Collection (C) 2014 copyright by the U.S. Secretary of Commerce
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    br>

    Origin

    Base de Dados AIST/NIMC do Japão – Espectro MS-IW-3901

    NIST MS number

    p>Todos os espectros de massa neste site (mais muitos mais) área disponível da Biblioteca Espectral de Massa NIST/EPA/NIH.Consulte o seguinte para informações sobre a biblioteca e o programa de pesquisa que a acompanha.

    UV/Visible spectrum

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    Data compiled by: Victor Talrose, Alexander N. Yermakov, Alexy A. Usov, Antonina A. Goncharova, Axlexander N. Leskin, Natalia A. Messineva, Natalia V. Trusova, Margarita V. Efimkina

    Spectrum

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    UVVis spectrum

    • Plot
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    Dados adicionais

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    br>

    Source

    Lang (editor), 1965

    br>>

    Owner

    p>INEP CP RAS, NIST OSRD
    Collection (C) 2007 copyright by the U.S. Secretary of Commerce
    on behalf of the United States of America. Todos os direitos reservados.br>

    Origin

    INSTITUTO DE PROBLEMAS ENERGÉTICOS DE FÍSICA QUÍMICA, RAS

    br>

    Referência de fonte

    RAS UV No. 19635

    >br>

    Instrumento

    Hilger Uvispek

    br>>

    Ponto de fusão

    >br>

    Cromatografia Gasosa

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    Data compilation copyright by the U.S. Secretary of Commerce on behalf of the U.S.A.All rights reserved.

    Data compiled by: NIST Mass Spectrometry Data Center, William E. Wallace, director

    Kovats’ RI, coluna não polar, isotérmica

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    Tipo de coluna>Fase activa

    >I

    >>/td>>>/td>

    OV-101>>>>/td>>>>/td>>>>

    OV-101

    Temperatura (C) Referência Comentário
    Capilar DB-5 Phillips, Logan, et al., 1990 15. m/0.25 mm/0.2 μm, He
    Capillary BP-1 Japp, Gill, et al.., 1987 25. m/0.22 mm/0.25 μm, N2
    Capillary BP-1 /td> Japp, Gill, et al.., 1987 25. m/0.53 mm/1. μm, N2
    Capillary SPB-1 /td> Lora-Tamayo, Rams, et al.., 1986 He; Comprimento da coluna: 25. m; Diâmetro da coluna: 0.20 mm
    Packed Möller, 1976 N2, Chromosorb W; Comprimento da coluna: 2. m
    Packed >/td>>>>>/td>>>> Möller, 1976 N2, Chromosorb W; Comprimento da coluna: 2. m

    Van Den Dool e Kratz RI, coluna não polar, rampa de temperatura

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    >Tipo de coluna

    Fase activa I Referência Comentário
    Capilar SPB-1 Cristo, Noomano, et al., 1988 30. m/0.75 mm/1.0 μm, He, 10. K/min, 280. C @ 12. min; Tstart: 160. C
    Capillary DB-1 Perrigo, Peel, et al., 1985 15. m/0.32 mm/0.25 μm, He, 8. K/min, 280. C @ 5. min; Tstart: 120. C
    Capillary 5% fenil-metil-siloxano 1694.0 Newton and Foery, 1984 12. m/0.2 mm/0.33 μm, He, 50. C @ 1. min, 20. K/min, 300. C @ 3. min
    Capillary DB-1 >/td> Perrigo, Ballantyne, et al.., 1984 15. m/0.25 mm/0.25 μm, He, 8. K/min, 280. C @ 5. min; Tstart: 120. C

    Van Den Dool e Kratz RI, coluna não polar, programa de temperatura personalizado

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    >Tipo de coluna

    Fase activa I Referência Comentário
    Capilar BP-1 Stowell e Wilson, 1987 12. m/0.22 mm/0.25 μm, He; Programa: 120C => 8C/min => 270C => 25C/min => 300C

    Normal alkane RI, coluna não polar, rampa de temperatura

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    >Tipo de coluna

    Fase activa I Referência Comment
    Capillary BPX5 >/td> Boustie, Rapior, et al., 2005 25. m/0.20 mm/0.13 μm, He, 50. C @ 2. min, 3. K/min; Tendência: 230. C
    Capillary BP-1 Stowell and Wilson, 1985 12. m/0.22 mm/0.25 μm, He, 8. K/min; Tstart: 120. C; Tendência: 280. C

    Rotilano normal RI, coluna não polar, programa de temperatura personalizado

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    >Tipo de coluna

    Fase activa I Referência Comentário
    Capilar BP-1 Stowell e Wilson, 1985 12. m/0.22 mm/0.25 μm, He; Programa: 120 0X 8 0C/min -> 270 0C 25 0C/min -> 300 0C (5 min)
    Outros Methyl Silicone Ardrey e Moffat, 1981 Programa: não especificado

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    P> Direitos de compilação de dados pelo U.S. Secretary of Commerce em nome dos E.U.A. Todos os direitos reservados.

    p>Manzo and Ahumanda, 1990
    Manzo, R.H.; Ahumanda, A.A,Efeitos do meio solvente na solubilidade. V: Contribuições enthalpic e entropic para as mudanças energéticas livres dos derivados do benzeno Di-substituído em etanol: Água e etanol: Misturas de ciclo-hexano,J. Pharm. Sci., 1990, 79, 12, 1109, https://doi.org/10.1002/jps.2600791214.

    El-Banna, 1978
    El-Banna, H.M.,Solid Dispersion of Pharmaceutaical Ternary Systems I. Phase Diagrams of Aspirin- Acetominophen-Urea Systems,J. Pharm. Sci., 1978, 67, 1109.

    p>Vecchio e Tomassetti, 2009
    Vecchio, Stefano; Tomassetti, Mauro,Vapor pressões e entalpias molares padrão, entropia e Gibbs energias de sublimação de três derivados de 4-substituição de acetanilida,Fase Fluida Equilibria, 2009, 279, 1, 64-72, https://doi.org/10.1016/j.fluid.2009.02.001.

    Mota, Carneiro, et al., 2009
    Mota, Fátima L.; Carneiro, Aristides P.; Queimada, António J.; Pinho, Simão P.; Macedo, Eugénia A.,Temperatura e efeitos solventes na solubilidade de alguns compostos farmacêuticos: Measurements and modeling,European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2009, 37, 3-4, 499-507, https://doi.org/10.1016/j.ejps.2009.04.009.

    p>Xu, Sun, et al., 2006
    Xu, F.; Sun, L.X.; Tan, Z.C.; Liang, J.G.; Zhang, T.,Adiabatic calorimetry and thermal analysis on acetaminophen,J Therm Anal Calorim, 2006, 83, 1, 187-191, https://doi.org/10.1007/s10973-005-6969-0.

    Romero, Bustamante, et al., 2004
    Romero, S.; Bustamante, P.; Escalera, B.; Cirri, M.; Mura, P.,Caracterização das fases sólidas de paracetamol e fenamatos em equilíbrio em soluções saturadas,Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 2004, 77, 2, 541-554, https://doi.org/10.1023/B:JTAN.0000038993.61782.ba.

    Manzo e Ahumada, 1990
    Manzo, Ruben H.; Ahumada, Amelia A.,Efeitos do meio solvente na solubilidade. V: Contribuições enthalpic e entropic para as mudanças energéticas livres dos derivados de benzeno Di-substituído em etanol: Água e etanol: Misturas de ciclo-hexano,J. Pharm. Sci., 1990, 79, 12, 1109-1115, https://doi.org/10.1002/jps.2600791214.

    Benezra e Bursey, 1972
    Benezra, S.A.; Bursey, M.M.,Ligação de hidrogénio em complexos de activação espectral de massa. Uma correcção,J. Química. Soc. Perkin Trans. 2, 1972, 11, 1537.

    Lang (editor), 1965
    Lang (editor), L.,Absorption Spectra in the Ultraviolet and Visible Region, 1965, 5, 93.

    Phillips, Logan, et al., 1990
    Phillips, A.M.; Logan, B.K.; Stafford, D.T.,Outras aplicações para cromatografia gasosa capilar em análises toxicológicas quantitativas de rotina,J. Hi. Res. Chromatogr., 1990, 13, 11, 754-758, https://doi.org/10.1002/jhrc.1240131106.

    Japp, Gill, et al., 1987
    Japp, M.; Gill, R.; Osselton, M.D.,Comparação de índices de retenção de drogas determinados em colunas capilares embaladas, capilares de furo largo e capilares de furo estreito,J. Forensic Sci., 1987, 32, 6, 1574-1586.

    Lora-Tamayo, Rams, et al., 1986
    Lora-Tamayo, C.; Rams, M.A.; Chacon, J.M.R.,Dados Cromatográficos de Gás para 187 Drogas contendo Nitrogénio ou Fósforo e Metabolitos de Interesse Toxicológico Analisados em Colunas Capilares de Metil Silicone,J. Chromatogr., 1986, 374, 73-85, https://doi.org/10.1016/S0378-4347(00)83254-5.

    Möller, 1976
    Möller, M.R.,Comparabilidade dos índices de retenção de substâncias polares a temperaturas elevadas,Chromatographia, 1976, 9, 7, 311-314, https://doi.org/10.1007.

    Cristo, Noomano, et al., 1988
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    Notas

    Ir para: Topo, Dados de mudança de fase, Dados energéticos dos iões da fase gasosa, Espectro IR, Espectro IR THz, Espectro de massa (ionização electrónica), Espectro UV/Visível, Cromatografia Gasosa, Ligações Livres NIST, Referências

    • Symbols usados neste documento:

      >Enthalpy de fusão

      >Enthalpia de vaporização

      AE Appearance energy
      Tfus Fusão (fundindo) ponto
      ΔfusH
      ΔsubH° Enthalpia de sublimação em condições padrão
      ΔvapH
    • Dados da Base de Dados de Referência Padrão NIST 69:NIST Chemistry WebBook

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