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Sir,

Medicamentos estimulantes são geralmente seguros e eficazes. Os efeitos secundários mais comuns do metilfenidato são sentimentos de nervosismo ou irritabilidade, problemas de sono, perda de apetite, perda de peso, dores de cabeça, tonturas, sonolência, dores de estômago, náuseas, e vómitos. A perda de cabelo é um efeito secundário invulgar dos agentes psicotrópicos.

Um rapaz de 12 anos foi encaminhado para a nossa clínica ambulatorial pela sua mãe, que se queixava do seu excesso e inadequado de falar, correr e trepar; dificuldades em prestar atenção aos detalhes e terminar o trabalho escolar; ser facilmente distraído; e passar de uma actividade inacabada para outra. Este comportamento tinha durado cerca de 6 anos. O rapaz foi diagnosticado com distúrbio de défice de atenção e hiperactividade (TDAH) de acordo com os critérios do Manual de Diagnóstico e Estatística de Distúrbios Mentais – IV. O seu exame físico era normal, e não havia historial de doença médica. Foi-lhe prescrito metilfenidato a 18 mg/dia. Após 2 semanas de medicação, a dosagem de metilfenidato foi aumentada para 36 mg/dia. Após 1 mês, a mãe do paciente relatou uma melhoria significativa dos seus sintomas de ADHD e problemas relacionados com a escola. No entanto, aproximadamente 2 semanas após o início do metilfenidato, a sua mãe notou que ele estava a experimentar uma alopécia difusa que aumentou de gravidade durante um período de 1 mês. Ele não estava a tomar quaisquer outros medicamentos, e não havia indicações de queda de cabelo precoce na sua história pessoal e familiar. Foi encaminhado para uma clínica de dermatologia, e um exame dermatológico revelou perda difusa de cabelo que afectava todo o couro cabeludo, sem áreas fragmentadas. Os exames de sangue – incluindo o hemograma completo; análises bioquímicas; testes de função da tiróide; e testes de vitamina B12, ácido fólico, ferritina, ferro sérico e capacidade total de ligação ao ferro, zinco sérico, níveis de cobre, antigénio de superfície da hepatite B, anticorpo de superfície da hepatite B, antigénio electrónico da hepatite B, anti-HBc IgG, anti-HBC IgM, citomegalovírus IgM, e vírus Epstein-Barr IgM – não revelaram quaisquer anomalias. Assim, a sua queda de cabelo foi diagnosticada como sendo o resultado do uso de drogas. Devido à suspeita de um evento relacionado com drogas, o metilfenidato foi descontinuado, e a sua queda de cabelo resolvida no prazo de 1 mês. Um mês depois, o paciente voltou a apresentar sintomas de ADHD, e foi-lhe prescrita atomoxetina a uma dose de 10 mg/dia, que foi depois aumentada para 40 mg/dia. Os seus sintomas de TDAH diminuíram, e não mostrou sinais de queda de cabelo com o tratamento com atomoxetina nos últimos 4 meses.

Diagnosticar a queda de cabelo associada ao uso de drogas é difícil, uma vez que é necessário excluir primeiro outras condições orgânicas normalmente associadas à queda de cabelo, tais como hipotiroidismo, hipertiroidismo, patologias hormonais do eixo hipotálamo-hipófise-gonais, e deficiências em ferro, cobre, e zinco. A única forma definitiva de o diagnosticar é descontinuar a medicação, observar o recrescimento do cabelo e, subsequentemente, observar a recorrência da queda de cabelo após a reutilização da medicação. Primeiro excluímos as condições orgânicas que podem levar à queda de cabelo e depois interrompemos a medicação para observar se a queda de cabelo era uma consequência do metilfenidato.

Neste caso, não havia historial de stress emocional antes da ocorrência da queda de cabelo, e o paciente não foi diagnosticado com ansiedade ou desordens depressivas. A alopecia induzida por fármacos é um efeito adverso pouco comum que só ocorreu com um número limitado de medicamentos psicotrópicos, tais como lítio, ácido valpróico, venlafaxina, fluoxetina, sertralina, atomoxetina, e metilfenidato. Alguns relatos de casos concluíram que a alopecia pode ser causada por estimulantes. Neste caso, queremos salientar que o metilfenidato pode causar queda de cabelo e que este efeito secundário deve ser notado na prática clínica.

Declaração de consentimento do paciente

Os autores certificam ter obtido todas as formas apropriadas de consentimento do paciente. No formulário, o(s) paciente(s) deu(m) o seu consentimento para as suas imagens e outras informações clínicas a serem relatadas na revista. Os pacientes compreendem que os seus nomes e iniciais não serão publicados e que serão feitos os devidos esforços para ocultar a sua identidade, mas o anonimato não pode ser garantido.

Apoio financeiro e patrocínio

Nil.

Conflitos de interesse

Não há conflitos de interesse.

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