SOLUÇÃO BEDOYECTA TRI INJECTABLE

Mecanismo de acçãoVitamina B1 + Vitamina B6 + Vitamina B12

Associação que exerce uma influência directa sobre as vias de transmissão nociceptiva na medula espinal ou tálamo.

ContraindicaçõesVitamina B1 + Vitamina B6 + Vitamina B12

Hipersensibilidade ao vit. B<sub><sub>, vit. B<sub><sub>, vit. B<sub><sub>, cobalaminas e Co; concomitância com levodopa; enf. Doença de Leber (atrofia do nervo óptico hereditário) ou ambliopia do tabaco, que pode degenerar ainda mais; R.I. ; H.I.; gravidez e lactação.

Avisos e precauçõesVitamina B1 + Vitamina B6 + Vitamina B12

Vit. B<sub><ub>: risco de efeitos neurológicos adversos que consistem em neuropatia sensorial periférica ou síndromes neuropáticas com doses elevadas e uso continuado. Vit. B<sub><sub>: risco de mascarar o diagnóstico de anemia megaloblástica devido a deficiência de folato (e os folatos podem mascarar vit. B<sub><sub>). Risco de gota em indivíduos susceptíveis. Resposta mais baixa com uremia, infecção, deficiência de Fe ou ácido fólico ou em concomitância com supressores de medula óssea. Evitar a exposição à luz UV.

Infracção do fígadoVitamina B1 + Vitamina B6 + Vitamina B12

Contraindicada.

Infracção renalVitamina B1 + Vitamina B6 + Vitamina B12

Contraindicada.

InteracçõesVitamina B1 + Vitamina B6 + Vitamina B12

Ver Contr. Além disso:
– Descrito para vit. B<sub><ub>:
Efeito inibido por: 5-fluoruracil.
Possível efeito aumentado de: agentes de bloqueio neuromuscular.
– Descrito para vit. B<sub><ub>:
Acelera o metabolismo periférico e reduz a eficácia de: levodopa (excepto em associação com carbidopa; dose máxima. vit. B<sub><sub>5 mg/dia só com levodopa).
Reduz a concentração plasmática de: fenobarbital, fenitoína.
Reduz a eficácia de: altretamina (evitar).
Antagonizado por: antirreumáticos (penicilamina), anti-hipertensivos (hidralazina), antituberculose (isoniazida, cicloserina, etionamida, pirazinamida), contraceptivos orais, imunossupressores (corticosteróides, ciclosporina, etc.), e álcool.
Fotosensibilidade aumentada com: amiodarona.
– Descrito para vit. B<sub><sub>:
Absorção diminuída por: suplementos de ácido ascórbico (administrar min. 1 h após vit. B<sub><sub> oral), neomicina, colchicina, antiulcer antihistaminas H<sub><sub>, ácido aminosalicílico em chás. ácido aminosalicílico em tratamento prolongado, omeprazol, anticonvulsivos, metformina, preparações K de libertação prolongada, co radiações, álcool em excesso.
Efeito reduzido por: cloranfenicol (parenteral).
Concentração do soro diminuída por: contraceptivos orais.
Lab: tiamina em altas doses interfere na determinação da teofilina sérica com o método espectrofotométrico de Schack e Waxler; possível falso + na determinação da concentração de ácido úrico método fototungstate. Tiamina e piridoxina: falso + na determinação do urobilinogénio com o reagente Ehrlich. Cianocobalamina: falso + na determinação de Ac contra factor intrínseco.

PregnancyVitamin B1 + Vitamina B6 + Vitamina B12

Cyanocobalamina tem a categoria de gravidez C da FDA (EUA). A administração de altas doses de piridoxina durante a gravidez (superior a 100 a 200 mg por dia) pode ter efeitos adversos na função neuronal proprioceptiva no feto em desenvolvimento e pode resultar na síndrome de dependência da piridoxina no neonato.
É contra-indicado durante a gravidez.

LactaçãoVitamina B1 + Vitamina B6 + Vitamina B12

Tiamina, piridoxina e cianocobalamina são distribuídas no leite materno. Durante a lactação, não pode ser excluído um risco para o bebé com piridoxina. A piridoxina administrada às mães lactantes pode produzir efeitos supressores da lactação, dor e/ou aumento dos seios.
É contra-indicada durante a lactação.

Efeitos na capacidade de conduçãoVitamina B1 + Vitamina B6 + Vitamina B12

A influência na capacidade de condução e utilização de máquinas é nula ou insignificante. Contudo, este medicamento pode causar sonolência numa pequena proporção de pacientes, que devem abster-se de conduzir e/ou utilizar máquinas durante o tratamento.

Reacções adversasVitamina B1 + Vitamina B6 + Vitamina B12

Alterações na cor da urina.

Vídeo VademecumSource: O conteúdo desta monografia de princípio activo de acordo com a classificação ATC, foi escrito tendo em conta a informação clínica de todos os medicamentos autorizados e comercializados em Espanha classificados nesse código ATC. Para informações detalhadas autorizadas pela AEMPS para cada medicamento, deve consultar a Ficha de Dados Técnicos correspondente autorizada pela AEMPS.

Monografias de Ingredientes Activos: 07/07/2016

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