Bisoprololo Effetti collaterali

Medicamente rivisto da Drugs.com. Ultimo aggiornamento il 14 agosto 2020.

• Consumatore
• Professionista

In sintesi

Gli effetti collaterali più frequentemente riportati includono: affaticamento. Vedi sotto per una lista completa degli effetti avversi.

Per il consumatore

Si applica al bisoprololo: compressa orale

Effetti collaterali che richiedono attenzione medica immediata

Insieme ai suoi effetti necessari, il bisoprololo può causare alcuni effetti indesiderati. Anche se non tutti questi effetti collaterali possono verificarsi, se si verificano possono richiedere attenzione medica.

Controlla immediatamente il tuo medico se uno dei seguenti effetti collaterali si verifica durante l’assunzione di bisoprololo:

Meno comune

• dolori al corpo o dolore
• dolore al petto
• brividi
• tosse
• respirazione difficile o affannosa
• congestione delle orecchie
• febbre
• mal di testa
• perdita di voce
• congestione nasale
• dolore o tenerezza intorno agli occhi e zigomi
• distensione del respiro o respirazione difficoltosa
• starnuti
• gola irritata
• naso chiuso o che cola
• stress al petto
• stanchezza o debolezza insolita
• stanchezza

Raro

• disturbo al petto
• capogiri, vertigini, o svenimento
• battito cardiaco lento o irregolare

Richiedete immediatamente aiuto di emergenza se uno dei seguenti sintomi di sovradosaggio si verifica durante l’assunzione di bisoprololo:

Sintomi di sovradosaggio

• Ansia
• visione offuscata
• Sudori freddi
• coma
• confusione
• freddo, pelle pallida
• riduzione dell’urina
• depressione
• dilatazione delle vene del collo
• capogiri, svenimenti o stordimento quando ci si alza improvvisamente da una posizione sdraiata o seduta
• stanchezza estrema
• battito cardiaco accelerato
• aumento della fame
• respirazione irregolare
• nausea
• nervosismo
• incubi notturni
• respirazione rumorosa
• convulsioni
• tremore
• capacità di parola
• sudorazione
• sudorazione del viso, dita, piedi o parte inferiore delle gambe
• aumento di peso

Effetti collaterali che non richiedono attenzione medica immediata

Possono verificarsi alcuni effetti collaterali del bisoprololo che di solito non richiedono attenzione medica. Questi effetti collaterali possono andare via durante il trattamento come il vostro corpo regola alla medicina. Inoltre, il tuo operatore sanitario potrebbe essere in grado di dirti come prevenire o ridurre alcuni di questi effetti collaterali.

Contattare il medico se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati persiste o è fastidioso o se si hanno delle domande su di essi:

Meno comune

• sensazione tattile anomala o diminuita
• diarrea
• difficoltà a muoversi
• mancanza o perdita di forza
• dolore muscolare o rigidità
• dolore alle articolazioni
• insonnia
• difficoltà a dormire
• incapacità a dormire
• vomito

Per gli operatori sanitari

Si applica al bisoprololo: compresse orali

Generale

Gli effetti collaterali più comunemente riportati osservati con questo farmaco sono bradicardia, vertigini e ipotensione.

Cardiovascolare

Molto comune (10% o più): Bradicardia (fino a 15,2%)

Comune (da 1% a 10%): Dolore al petto, aggravamento dell’insufficienza cardiaca, ipotensione, estremità fredde, edema periferico, ischemia, disturbo della conduzione, insufficienza cardiaca sinistra, palpitazione, disturbo della vena

Non comune (0,1% a 1%): Disturbi atrioventricolari (AV), ipotensione ortostatica

Frequenza non riportata: Altri disturbi del ritmo, claudicazione

Bradicardia si è verificata come evento correlato alla dose.

L’insufficienza cardiaca si è verificata nel 18,4% dei pazienti (n=1328) rispetto al 22,8% dei pazienti trattati con placebo (n=1321).

Sistema nervoso

Molto comune (10% o più): Vertigini (fino al 13,3%)

Comune (da 1% a 10%): Mal di testa, intorpidimento delle estremità, disturbi cerebrovascolari, sincope, ipoestesia

Frequenza non riportata: Vertigine, parestesia, ipoestesia, iperestesia, sonnolenza, diminuzione della concentrazione/memoria, tremore, anomalie del gusto

Relazioni post-marketing: Instabilità

Respiratorio

Molto comune (10% o più): Dispnea (fino al 13,8%)

Comune (da 1% a 10%): Polmonite, bronchite, tosse, dispnea da sforzo, infezione del tratto respiratorio superiore, distress respiratorio, stridore, edema del tratto respiratorio, emorragia del tratto respiratorio, sinusite

Non comune (0,1% a 1%): Broncospasmo

Raro (da 0,01% a 0,1%): Rinite allergica

La sinusite si è verificata come evento correlato alla dose.

Immunologico

Molto comune: Conversioni di anticorpi antinucleari (ANA) (fino al 15%)

Comune (da 1% a 10%): Infezione virale

Dermatologica

Comune (da 1% a 10%): Prurito

Non comune (da 0,1% a 1%): Sudorazione

Raro (da 0,01% a 0,1%): Prurito, vampate di calore, eruzione cutanea

Molto raro (meno dello 0,01%): Alopecia, eruzione cutanea simile alla psoriasi, esacerbazione della psoriasi

Frequenza non riportata: Acne, eczema, irritazione cutanea, vasculite cutanea

Relazioni post-marketing: Dermatite, dermatite esfoliativa

Gastrointestinale

Comune (da 1% a 10%): Nausea, vomito, diarrea, costipazione, dispepsia, dolore epigastrico (non legato al cibo), dolore addominale, gastrite, bocca secca

Frequenza non riportata: Dolore gastrico, ulcera peptica

La diarrea si è verificata come evento correlato alla dose.

Metabolico

Gli aumenti di acido urico, potassio sierico, glucosio e fosforo associati all’uso di questo farmaco non erano di importanza clinica e raramente hanno portato alla sospensione.

Comune (1% a 10%): Disturbo del metabolismo delle purine, metabolismo dei carboidrati disturbato, cambiamenti di peso, cambiamenti di colesterolo, livelli di potassio alterati, cambiamenti dei lipidi nel sangue

Raro (0,01% a 0,1%): Aumento dei trigliceridi

Frequenza non riportata: Gotta

Rapporti post-marketing: Aumento dell’acido urico e del glucosio

Muscoloscheletrico

Comune (da 1% a 10%): Dolore agli arti, mialgia, artropatia, artralgia

Non comune (da 0,1% a 1%): Debolezza muscolare, crampi

Frequenza non riportata: Mal di schiena, dolore al collo, contrazioni

Altro

Fatica e astenia si sono verificati come eventi correlati alla dose.

Comune (da 1% a 10%): Astenia, affaticamento, dolore corporeo, febbre, malessere

Raro (da 0,01% a 0,1%): Disturbi dell’udito

Frequenza non riportata: Mal d’orecchi, tinnito

Psichiatrico

Comune (da 1% a 10%): Insonnia, ansia

Non comune (da 0,1% a 1%): Disturbi del sonno, depressione

Raro (da 0,01% a 0,1%): Incubi, allucinazioni

Frequenza non riportata: Irrequietezza

Genitourinario

Comune (da 1% a 10%): Infezione del tratto urinario

Raro (da 0,01% a 0,1%): Disturbi della potenza

Frequenza non riportata: Diminuzione della libido, malattia di Peyronie, poliuria

Epatico

L’aumento della transaminasi da 1 a 2 volte il limite superiore della norma è stato riportato nel 6,2% dei pazienti, con un tasso di occorrenza multipla dell’1,9%. Generalmente, questo aumento era il risultato di disturbi sottostanti o si è risolto con l’uso continuato di questo farmaco.

Comune (da 1% a 10%): Epatomegalia

Raro (da 0,01% a 0,1%): Aumento degli enzimi epatici (ALT, AST), epatite

Ipersensibilità

Raro (da 0,01% a 0,1%): Ipersensibilità

Relazioni post-marketing: Angioedema

Del 15% dei pazienti che hanno sviluppato uno stato ANA positivo, un terzo dei pazienti si è riconvertito ad un titolo negativo con l’uso continuato.

Oculare

Raro (da 0,01% a 0,1%): Flusso lacrimale ridotto

Molto raro (meno dello 0,01%): Congiuntivite

Frequenza non riportata: Disturbi visivi, dolore oculare, pressione oculare

Renale

Creatinina e BUN sono stati associati a livelli leggermente aumentati, ma questi effetti non erano generalmente di importanza clinica e raramente hanno portato alla sospensione.

Frequenza non riportata: Cistite, colica renale

Rapporti post-marketing: Aumento della creatinina e del BUN

ematologico

Relazioni postmarketing: Porpora, diminuzione di WBC e piastrine

Durante il trattamento con questo farmaco, la diminuzione dei livelli di WBC e piastrine non era di importanza clinica e raramente ha portato alla sospensione.