Aranesp

Nombre genérico: darbepoetina alfa (DAR be POE e tin AL fa)
Nombre comercial: Aranesp

Revisado médicamente por Philip Thornton, DipPharm. Última actualización: 1 de abril de 2020.

  • Usos
  • Advertencias
  • Dosificación
  • Qué evitar
  • Efectos secundarios
  • Interacciones
    • ¿Qué es Aranesp?

      Aranesp (darbepoetina alfa) es una forma artificial de una proteína que ayuda a su cuerpo a producir glóbulos rojos. Esta proteína puede reducirse cuando usted tiene insuficiencia renal o utiliza ciertos medicamentos. Cuando se producen menos glóbulos rojos, puede desarrollar una condición llamada anemia.

      Aranesp se utiliza para tratar la anemia causada por la quimioterapia o la enfermedad renal crónica.

      Advertencias

      Aranesp puede aumentar su riesgo de problemas cardíacos o circulatorios potencialmente mortales, incluyendo un ataque cardíaco o un accidente cerebrovascular. Busque ayuda médica de urgencia si tiene: dolor en el pecho, dificultad para respirar, entumecimiento o debilidad repentinos, confusión, problemas de visión o equilibrio, problemas para hablar o entender, o dolor o frío en un brazo o una pierna.

      Aranesp también puede acortar el tiempo de remisión o de supervivencia en algunas personas con ciertos tipos de cáncer. Hable con su médico sobre los riesgos y beneficios del uso de darbepoetina alfa.

      Antes de usar Aranesp, informe a su médico si tiene una enfermedad del corazón, insuficiencia cardíaca congestiva, presión arterial alta, enfermedad renal, un trastorno de las células sanguíneas o de la coagulación, cáncer, un trastorno convulsivo, una alergia al látex o un historial de ictus, ataque cardíaco o coágulos de sangre.

      No debe utilizar este medicamento si tiene una presión arterial alta no controlada, o si ha tenido alguna vez aplasia pura de células rojas (PRCA, un tipo de anemia) causada por el uso de darbepoetina alfa o epoetina alfa (Epogen o Procrit).

      Para estar seguros de que Aranesp está ayudando a su enfermedad, puede ser necesario analizar su sangre con frecuencia. También será necesario controlar su presión arterial. Visite a su médico regularmente.

      Consulte a su médico si se siente mareado o inusualmente débil o cansado. Estos pueden ser signos de que su cuerpo ha dejado de responder a Aranesp.

      Antes de tomar este medicamento

      No debe utilizar Aranesp si es alérgico a la darbepoetina alfa, o si tiene:

      • Presión arterial alta no tratada o no controlada; o

      • Si alguna vez ha tenido aplasia pura de células rojas (PRCA, un tipo de anemia) causada por el uso de Aranesp o epoetina alfa.

      • Aranesp puede acortar el tiempo de remisión en algunas personas con cáncer de cabeza y cuello que también están siendo tratadas con radiación. Darbepoetina alfa también puede acortar el tiempo de supervivencia en ciertas personas con cáncer de mama, cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer de cabeza y cuello, cáncer de cuello uterino o cáncer linfoide. Hable con su médico sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento.

        Informe a su médico si ha tenido alguna vez:

        • enfermedad del corazón, presión arterial alta;

        • enfermedad del riñón (o si está en diálisis);

        • un accidente cerebrovascular, un ataque al corazón o un coágulo de sangre;

        • una convulsión; o

        • una alergia al látex.

        • Informe a su médico si está embarazada o en periodo de lactancia.

          ¿Cómo debo usar Aranesp?

          Use Aranesp exactamente como se lo ha recetado su médico. Siga todas las indicaciones de la etiqueta de su receta y lea todas las guías de medicación u hojas de instrucciones. Su médico puede cambiar ocasionalmente su dosis.

          Aranesp se administra cada 1 a 4 semanas, dependiendo de la enfermedad que esté tratando. Es posible que también tenga que tomar medicamentos para la presión arterial. Siga las instrucciones de su médico con mucho cuidado.

          Aranesp se inyecta bajo la piel, o se administra en forma de infusión en una vena. Un profesional sanitario le administrará la primera dosis y puede enseñarle a utilizar correctamente el medicamento por sí mismo.

          Lea y siga cuidadosamente las instrucciones de uso que se le proporcionen con el medicamento. Debe saber cómo medir correctamente una dosis completa o parcial de este medicamento. Pregunte a su médico o farmacéutico si no entiende todas las instrucciones.

          No agite el medicamento. Prepare una inyección sólo cuando esté listo para administrarla. No lo utilice si el medicamento ha cambiado de color o tiene partículas. Llame a su farmacéutico para obtener un nuevo medicamento.

          Puede necesitar pruebas médicas frecuentes para estar seguro de que este medicamento no está causando efectos perjudiciales. Sus inyecciones pueden retrasarse en función de los resultados de estas pruebas.

          Llame a su médico si se siente débil, cansado, mareado o con falta de aliento, o si su piel se ve pálida. Estos pueden ser signos de que su cuerpo ha dejado de responder a Aranesp.

          Si tiene que someterse a una intervención quirúrgica, informe al cirujano con antelación de que está utilizando este medicamento.

          Conserve en el frigorífico y protéjalo de la luz. No congele Aranesp y deseche el medicamento si se ha congelado.

          Cada vial (frasco) o jeringa precargada es para un solo uso. Tírelo después de un uso, incluso si aún queda medicamento en su interior.

          Utilice una aguja y una jeringa sólo una vez y luego colóquelas en un contenedor de «objetos punzantes» a prueba de pinchazos. Siga las leyes estatales o locales sobre cómo deshacerse de este recipiente. Manténgalo fuera del alcance de los niños y los animales domésticos.

          Información sobre la dosis

          Dosis habitual en adultos de Aranesp para la anemia asociada a la insuficiencia renal crónica:

          Pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) que no están en diálisis:
          Dosis inicial: 0.45 mcg/kg por vía intravenosa o subcutánea una vez cada 4 semanas, según proceda

          Iniciar el tratamiento sólo cuando la hemoglobina sea inferior a 10 g/dl, la tasa de disminución de la hemoglobina indique la probabilidad de requerir una transfusión de glóbulos rojos y la reducción del riesgo de aloinmunización y/o de otros riesgos relacionados con la transfusión de glóbulos rojos sea un objetivo.
          Pacientes con ERC en diálisis:
          Dosis inicial: 0,45 mcg/kg por vía intravenosa o subcutánea una vez a la semana o 0,75 mcg/kg una vez cada 2 semanas, según proceda

          Iniciar el tratamiento cuando la hemoglobina sea inferior a 10 g/dl.
          -Se recomienda la vía intravenosa para los pacientes en hemodiálisis.

          Dosis habitual en adultos de Aranesp para la anemia asociada a la quimioterapia:

          Dosis inicial: 2,25 mcg/kg por vía subcutánea una vez a la semana o 500 mcg por vía subcutánea una vez cada 3 semanas
          Duración del tratamiento: Hasta la finalización del ciclo de quimioterapia

          Iniciar el tratamiento si la hemoglobina es inferior a 10 g/dL y se prevé un mínimo de 2 meses adicionales de quimioterapia.
          Utilizar la dosis más baja necesaria para evitar transfusiones de glóbulos rojos.
          Uso: Tratamiento de la anemia en pacientes con neoplasias malignas no mieloides en los que la anemia se debe al efecto de la quimioterapia mielosupresora concomitante.

          Dosis pediátrica habitual de Aranesp para la anemia asociada a la insuficiencia renal crónica:

          Menos de 18 años:
          Dosis inicial:
          Pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) no sometidos a diálisis: 0.45 mcg/kg IV o subcutáneo una vez a la semana o 0,75 mcg/kg una vez cada 2 semanas
          -Pacientes con ERC en diálisis: 0,45 mcg/kg IV o subcutáneo una vez a la semana
          Comentarios: Inicie el tratamiento cuando la hemoglobina sea inferior a 10 g/dL.

          ¿Qué ocurre si me salto una dosis?

          Llame a su médico para que le dé instrucciones si se salta una dosis de Aranesp.

          ¿Qué ocurre si tengo una sobredosis?

          Busque atención médica de urgencia o llame a la línea de ayuda contra el envenenamiento al 1-800-222-1222.

          ¿Qué debo evitar mientras uso Aranesp?

          Siga las instrucciones de su médico sobre cualquier restricción de alimentos, bebidas o actividades.

          Efectos adversos de Aranesp

          Obtenga ayuda médica de urgencia si tiene signos de una reacción alérgica a Aranesp (urticaria, sibilancias, dificultad para respirar, mareos intensos o desmayos, hinchazón de la cara o la garganta) o una reacción cutánea grave (fiebre, dolor de garganta, ardor en los ojos, dolor de piel, erupción cutánea de color rojo o morado que se extiende y causa ampollas y descamación).

          La darbepoetina alfa puede aumentar el riesgo de sufrir problemas cardíacos o circulatorios potencialmente mortales, incluyendo un ataque cardíaco o un ictus. Este riesgo aumentará cuanto más tiempo utilice Aranesp. Busque ayuda médica de emergencia si tiene:

          • Síntomas de un ataque al corazón – dolor o presión en el pecho, falta de aire, dolor que se extiende a la mandíbula o al hombro, náuseas, sudoración;

          • Signos de un accidente cerebrovascular – entumecimiento o debilidad repentinos (especialmente en un lado del cuerpo), confusión, dolor de cabeza intenso y repentino, dificultad para hablar, problemas de visión o equilibrio;
          • Signos de un coágulo de sangre: dolor, hinchazón, calor, enrojecimiento, sensación de frío o aspecto pálido de un brazo o una pierna; o

          • Aumento de la presión arterial: dolor de cabeza intenso, visión borrosa, palpitaciones en el cuello o los oídos, ansiedad, hemorragia nasal.

          • Llame a su médico de inmediato si tiene:

            • una sensación de mareo, como si fuera a desmayarse;

            • debilidad o cansancio inusual;

            • un ataque (convulsiones); o

            • dificultad para respirar (incluso con un esfuerzo leve), hinchazón, aumento rápido de peso.

            • Los efectos secundarios más frecuentes de Aranesp pueden ser:

              • Presión arterial baja durante la diálisis;

              • Tos, problemas para respirar;

              • Dolor de estómago; o

              • Hinchazón en brazos o piernas.

              • Esta no es una lista completa de efectos secundarios y pueden producirse otros. Llame a su médico para que le aconseje sobre los efectos secundarios. Puede informar de los efectos secundarios a la FDA en el teléfono 1-800-FDA-1088.

                ¿Qué otros medicamentos pueden afectar a Aranesp?

                Otros medicamentos pueden interactuar con Aranesp, incluidos los medicamentos de venta con y sin receta médica, vitaminas y productos de herbolario. Informe a su médico de todos sus medicamentos actuales y de cualquier medicamento que empiece o deje de usar.

                Más información sobre Aranesp (darbepoetina alfa)

                • Efectos secundarios
                • Durante el embarazo
                • Información sobre la dosificación
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                Información adicional

                Recuerde, mantenga éste y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicamentos con otras personas y utilice Aranesp sólo para la indicación prescrita.

                Consulte siempre a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información mostrada en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

                Descargo de responsabilidad médica

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