Revisado médicamente por Drugs.com. Actualizado por última vez el 14 de agosto de 2020.
- Consumidor
- Profesional
En resumen
Los efectos secundarios más frecuentemente reportados incluyen: fatiga. Consulte a continuación la lista completa de efectos adversos.
Para el consumidor
Se aplica a bisoprolol: comprimido oral
Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata
Además de sus efectos necesarios, bisoprolol puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden ocurrir, si se producen pueden necesitar atención médica.
Consulte con su médico inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma bisoprolol:
Menos frecuentes
- Dolor de cuerpo o dolor
- Dolor de pecho
- Escalofríos
- Tos
- Respiración dificultosa o dificultosa
- Cuidado con los ojos
- Cuidado con los ojos
- Cuidado con los ojos
- Cuidado con los ojos
Raro
- Molestias en el pecho
- mareo, mareos o desmayos
- Latidos cardíacos lentos o irregulares
- Ansiedad
- Visión borrosa
- Sudores fríos
- Coma
- Confusión
- Fría, piel pálida
- disminución de la producción de orina
- depresión
- venas del cuello dilatadas
- mareos, desmayos o aturdimiento al levantarse de forma repentina de una posición tumbada o sentada
- fatiga extrema
- lapso cardíaco acelerado
- aumento del hambre
- respiración irregular
- náuseas
- náuseas
- nerviosismo
- pesadillas
- respiración ruidosa
- convulsiones
- temblores
- habla arrastrada
- sudoración
- de la cara dedos, pies o parte inferior de las piernas
- aumento de peso
- Sensibilidad al tacto anormal o disminuida
- diarrea
- dificultad para moverse
- falta o pérdida de fuerza
- dolor o rigidez muscular
- .
- Dolor en las articulaciones
- Insomnio
- Dificultad para dormir
- Imposibilidad de dormir
- Vómitos
- Durante el embarazo o la lactancia
- Información sobre la dosis
- Consejos para el paciente
- Imágenes del fármaco
- Interacciones con otros fármacos
- Por favor, consulte a su médico. Interacciones
- Comparar alternativas
- Grupo de apoyo
- Precios &Cupones
- En Español
- 58 Reseñas
- Clase de fármaco: betabloqueantes cardioselectivos
- Información para el paciente
- Bisoprolol (lectura avanzada)
- Información para la prescripción
- … +2 más
- Insuficiencia cardíaca
- Taquicardia supraventricular
- Válvula mitral Prolapso
- Presión arterial alta
- Profilaxis de la angina de pecho
- Depolarizaciones ventriculares prematuras
Obtenga ayuda de emergencia inmediatamente si se produce alguno de los siguientes síntomas de sobredosis mientras toma bisoprolol:
Síntomas de sobredosis
.
Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata
Pueden producirse algunos efectos secundarios de bisoprolol que normalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, su profesional de la salud puede informarle sobre las formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.
Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:
Menos frecuentes
Para profesionales sanitarios
Se aplica a bisoprolol: comprimido oral
Generalidades
Los efectos secundarios más comúnmente notificados observados con este medicamento son bradicardia, mareos e hipotensión.
Cardiovascular
Muy frecuentes (10% o más): Bradicardia (hasta 15,2%)
Común (1% a 10%): Dolor torácico, agravamiento de la insuficiencia cardíaca, hipotensión, extremidades frías, edema periférico, isquemia, trastorno de la conducción, insuficiencia cardíaca izquierda, palpitaciones, trastorno venoso
No común (0,1% a 1%): Alteraciones auriculoventriculares (AV), hipotensión ortostática
Frecuencia no comunicada: Otras alteraciones del ritmo, claudicación
La bradicardia se produjo como evento relacionado con la dosis.
Se produjo insuficiencia cardíaca en el 18,4% de los pacientes (n=1328) en comparación con el 22,8% de los pacientes tratados con placebo (n=1321).
Sistema nervioso
Muy frecuente (10% o más): Mareo (hasta el 13,3%)
Común (1% a 10%): Dolor de cabeza, entumecimiento de las extremidades, trastorno cerebrovascular, síncope, hipoestesia
Frecuencia no comunicada: Vértigo, parestesia, hipoestesia, hiperestesia, somnolencia, disminución de la concentración/memoria, temblor, anomalías del gusto
Informes posteriores a la comercialización: Inestabilidad
Respiratoria
Muy frecuente (10% o más): Disnea (hasta 13,8%)
Común (1% a 10%): Neumonía, bronquitis, tos, disnea de esfuerzo, infección del tracto respiratorio superior, dificultad respiratoria, estridor, edema del tracto respiratorio, hemorragia del tracto respiratorio, sinusitis
No común (0,1% a 1%): Broncoespasmo
Raro (0,01% a 0,1%): Rinitis alérgica
La sinusitis se produjo como un acontecimiento relacionado con la dosis.
Inmunológico
Muy frecuente: Conversiones de anticuerpos antinucleares (ANA) (hasta el 15%)
Común (1% a 10%): Infección vírica
Dermatológica
Común (1% a 10%): Prurito
Poco frecuente (0,1% a 1%): Sudoración
Raro (0,01% a 0,1%): Picor, enrojecimiento, erupción
Muy raros (menos del 0,01%): Alopecia, erupción similar a la psoriasis, exacerbación de la psoriasis
Frecuencia no comunicada: Acné, eczema, irritación de la piel, vasculitis cutánea
Informes posteriores a la comercialización: Dermatitis, dermatitis exfoliativa
Gastrointestinal
Común (1% a 10%): Náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dispepsia, dolor epigástrico (no relacionado con los alimentos), dolor abdominal, gastritis, sequedad de boca
Frecuencia no comunicada: Dolor gástrico, úlcera péptica
La diarrea se produjo como un acontecimiento relacionado con la dosis.
Metabólico
Los aumentos de ácido úrico, potasio sérico, glucosa y fósforo asociados al uso de este medicamento no tuvieron importancia clínica y rara vez dieron lugar a la interrupción.
Común (1% a 10%): Trastorno del metabolismo de las purinas, alteración del metabolismo de los carbohidratos, cambios en el peso, cambios en el colesterol, niveles de potasio alterados, cambios en los lípidos sanguíneos
Raro (0,01% a 0,1%): Aumento de los triglicéridos
Frecuencia no comunicada: Gota
Informes posteriores a la comercialización: Aumento del ácido úrico y de la glucosa
Musculoesquelético
Común (1% a 10%): Dolor en las extremidades, mialgia, artropatía, artralgia
No común (0,1% a 1%): Debilidad muscular, calambres
Frecuencia no comunicada: Dolor de espalda, dolor de cuello, espasmos
Otros
La fatiga y la astenia se produjeron como acontecimientos relacionados con la dosis.
Común (1% a 10%): Astenia, fatiga, dolor corporal, fiebre, malestar
Raro (0,01% a 0,1%): Trastornos auditivos
Frecuencia no comunicada: Dolor de oído, acúfenos
Psiquiátricos
Comunes (1% a 10%): Insomnio, ansiedad
No común (0,1% a 1%): Trastornos del sueño, depresión
Raro (0,01% a 0,1%): Pesadillas, alucinaciones
Frecuencia no comunicada: Inquietud
Genitourinario
Común (1% a 10%): Infección del tracto urinario
Raro (0,01% a 0,1%): Trastornos de la potencia
Frecuencia no comunicada: Disminución de la libido, enfermedad de Peyronie, poliuria
Hepática
Se notificaron elevaciones de la transaminasa de 1 a 2 veces el límite superior de la normalidad en el 6,2% de los pacientes, con una tasa de aparición múltiple del 1,9%. Generalmente, este aumento fue el resultado de trastornos subyacentes o se resolvió con el uso continuado de este medicamento.
Común (1% a 10%): Hepatomegalia
Raro (0,01% a 0,1%): Aumento de las enzimas hepáticas (ALT, AST), hepatitis
Hipersensibilidad
Raro (0,01% a 0,1%): Hipersensibilidad
Informes posteriores a la comercialización: Angioedema
Del 15% de los pacientes que desarrollaron un estado de ANA positivo, un tercio de los pacientes volvió a tener un título negativo con el uso continuado.
Ocular
Raro (0,01% a 0,1%): Reducción del flujo lagrimal
Muy poco frecuente (menos del 0,01%): Conjuntivitis
Frecuencia no comunicada: Alteraciones visuales, dolor ocular, presión ocular
Renal
La creatinina y el BUN se asociaron con niveles ligeramente aumentados, pero estos efectos no fueron generalmente de importancia clínica y raramente dieron lugar a la interrupción.
Frecuencia no comunicada: Cistitis, cólico renal
Informes posteriores a la comercialización: Aumento de la creatinina y del BUN
Hematológico
Informes posteriores a la comercialización: Púrpura, disminución de los glóbulos blancos y de las plaquetas
Durante el tratamiento con este medicamento, la disminución de los niveles de glóbulos blancos y de las plaquetas no tuvo importancia clínica y rara vez dio lugar a la interrupción del tratamiento.
1. «Información sobre el producto. Zebeta (bisoprolol)». Lederle Laboratories, Wayne, NJ.
2. Cerner Multum, Inc. «Resumen de las características del producto en el Reino Unido». O 0
3. Cerner Multum, Inc. «Información del producto en Australia». O 0
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