Efectos secundarios del bisoprolol

Revisado médicamente por Drugs.com. Actualizado por última vez el 14 de agosto de 2020.

  • Consumidor
  • Profesional

En resumen

Los efectos secundarios más frecuentemente reportados incluyen: fatiga. Consulte a continuación la lista completa de efectos adversos.

Para el consumidor

Se aplica a bisoprolol: comprimido oral

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Además de sus efectos necesarios, bisoprolol puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden ocurrir, si se producen pueden necesitar atención médica.

Consulte con su médico inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma bisoprolol:

Menos frecuentes

  • Dolor de cuerpo o dolor
  • Dolor de pecho
  • Escalofríos
  • Tos
  • Respiración dificultosa o dificultosa
  • Cuidado con los ojos
  • Cuidado con los ojos
  • Cuidado con los ojos
  • Cuidado con los ojos
  • .
  • Congestión de los oídos
  • Fiebre
  • Dolor de cabeza
  • Pérdida de voz
  • Congestión nasal
  • Dolor o sensibilidad alrededor de los ojos y pómulos
  • falta de aire o respiración dificultosa
  • estornudos
  • dolor de garganta
  • nariz congestionada o que gotea
  • tensión en el pecho
  • cansancio o debilidad inusuales
  • sesos
  • Raro

    • Molestias en el pecho
    • mareo, mareos o desmayos
    • Latidos cardíacos lentos o irregulares
    • Obtenga ayuda de emergencia inmediatamente si se produce alguno de los siguientes síntomas de sobredosis mientras toma bisoprolol:

      Síntomas de sobredosis

      • Ansiedad
      • Visión borrosa
      • Sudores fríos
      • Coma
      • Confusión
      • Fría, piel pálida
      • disminución de la producción de orina
      • depresión
      • venas del cuello dilatadas
      • mareos, desmayos o aturdimiento al levantarse de forma repentina de una posición tumbada o sentada
      • fatiga extrema
      • lapso cardíaco acelerado
      • aumento del hambre
      • respiración irregular
      • náuseas
      • .

      • náuseas
      • nerviosismo
      • pesadillas
      • respiración ruidosa
      • convulsiones
      • temblores
      • habla arrastrada
      • sudoración
      • de la cara dedos, pies o parte inferior de las piernas
      • aumento de peso
        • Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

          Pueden producirse algunos efectos secundarios de bisoprolol que normalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, su profesional de la salud puede informarle sobre las formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

          Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

          Menos frecuentes

          • Sensibilidad al tacto anormal o disminuida
          • diarrea
          • dificultad para moverse
          • falta o pérdida de fuerza
          • dolor o rigidez muscular
          • .
          • Dolor en las articulaciones
          • Insomnio
          • Dificultad para dormir
          • Imposibilidad de dormir
          • Vómitos
            • Para profesionales sanitarios

              Se aplica a bisoprolol: comprimido oral

              Generalidades

              Los efectos secundarios más comúnmente notificados observados con este medicamento son bradicardia, mareos e hipotensión.

              Cardiovascular

              Muy frecuentes (10% o más): Bradicardia (hasta 15,2%)

              Común (1% a 10%): Dolor torácico, agravamiento de la insuficiencia cardíaca, hipotensión, extremidades frías, edema periférico, isquemia, trastorno de la conducción, insuficiencia cardíaca izquierda, palpitaciones, trastorno venoso

              No común (0,1% a 1%): Alteraciones auriculoventriculares (AV), hipotensión ortostática

              Frecuencia no comunicada: Otras alteraciones del ritmo, claudicación

              La bradicardia se produjo como evento relacionado con la dosis.

              Se produjo insuficiencia cardíaca en el 18,4% de los pacientes (n=1328) en comparación con el 22,8% de los pacientes tratados con placebo (n=1321).

              Sistema nervioso

              Muy frecuente (10% o más): Mareo (hasta el 13,3%)

              Común (1% a 10%): Dolor de cabeza, entumecimiento de las extremidades, trastorno cerebrovascular, síncope, hipoestesia

              Frecuencia no comunicada: Vértigo, parestesia, hipoestesia, hiperestesia, somnolencia, disminución de la concentración/memoria, temblor, anomalías del gusto

              Informes posteriores a la comercialización: Inestabilidad

              Respiratoria

              Muy frecuente (10% o más): Disnea (hasta 13,8%)

              Común (1% a 10%): Neumonía, bronquitis, tos, disnea de esfuerzo, infección del tracto respiratorio superior, dificultad respiratoria, estridor, edema del tracto respiratorio, hemorragia del tracto respiratorio, sinusitis

              No común (0,1% a 1%): Broncoespasmo

              Raro (0,01% a 0,1%): Rinitis alérgica

              La sinusitis se produjo como un acontecimiento relacionado con la dosis.

              Inmunológico

              Muy frecuente: Conversiones de anticuerpos antinucleares (ANA) (hasta el 15%)

              Común (1% a 10%): Infección vírica

              Dermatológica

              Común (1% a 10%): Prurito

              Poco frecuente (0,1% a 1%): Sudoración

              Raro (0,01% a 0,1%): Picor, enrojecimiento, erupción

              Muy raros (menos del 0,01%): Alopecia, erupción similar a la psoriasis, exacerbación de la psoriasis

              Frecuencia no comunicada: Acné, eczema, irritación de la piel, vasculitis cutánea

              Informes posteriores a la comercialización: Dermatitis, dermatitis exfoliativa

              Gastrointestinal

              Común (1% a 10%): Náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dispepsia, dolor epigástrico (no relacionado con los alimentos), dolor abdominal, gastritis, sequedad de boca

              Frecuencia no comunicada: Dolor gástrico, úlcera péptica

              La diarrea se produjo como un acontecimiento relacionado con la dosis.

              Metabólico

              Los aumentos de ácido úrico, potasio sérico, glucosa y fósforo asociados al uso de este medicamento no tuvieron importancia clínica y rara vez dieron lugar a la interrupción.

              Común (1% a 10%): Trastorno del metabolismo de las purinas, alteración del metabolismo de los carbohidratos, cambios en el peso, cambios en el colesterol, niveles de potasio alterados, cambios en los lípidos sanguíneos

              Raro (0,01% a 0,1%): Aumento de los triglicéridos

              Frecuencia no comunicada: Gota

              Informes posteriores a la comercialización: Aumento del ácido úrico y de la glucosa

              Musculoesquelético

              Común (1% a 10%): Dolor en las extremidades, mialgia, artropatía, artralgia

              No común (0,1% a 1%): Debilidad muscular, calambres

              Frecuencia no comunicada: Dolor de espalda, dolor de cuello, espasmos

              Otros

              La fatiga y la astenia se produjeron como acontecimientos relacionados con la dosis.

              Común (1% a 10%): Astenia, fatiga, dolor corporal, fiebre, malestar

              Raro (0,01% a 0,1%): Trastornos auditivos

              Frecuencia no comunicada: Dolor de oído, acúfenos

              Psiquiátricos

              Comunes (1% a 10%): Insomnio, ansiedad

              No común (0,1% a 1%): Trastornos del sueño, depresión

              Raro (0,01% a 0,1%): Pesadillas, alucinaciones

              Frecuencia no comunicada: Inquietud

              Genitourinario

              Común (1% a 10%): Infección del tracto urinario

              Raro (0,01% a 0,1%): Trastornos de la potencia

              Frecuencia no comunicada: Disminución de la libido, enfermedad de Peyronie, poliuria

              Hepática

              Se notificaron elevaciones de la transaminasa de 1 a 2 veces el límite superior de la normalidad en el 6,2% de los pacientes, con una tasa de aparición múltiple del 1,9%. Generalmente, este aumento fue el resultado de trastornos subyacentes o se resolvió con el uso continuado de este medicamento.

              Común (1% a 10%): Hepatomegalia

              Raro (0,01% a 0,1%): Aumento de las enzimas hepáticas (ALT, AST), hepatitis

              Hipersensibilidad

              Raro (0,01% a 0,1%): Hipersensibilidad

              Informes posteriores a la comercialización: Angioedema

              Del 15% de los pacientes que desarrollaron un estado de ANA positivo, un tercio de los pacientes volvió a tener un título negativo con el uso continuado.

              Ocular

              Raro (0,01% a 0,1%): Reducción del flujo lagrimal

              Muy poco frecuente (menos del 0,01%): Conjuntivitis

              Frecuencia no comunicada: Alteraciones visuales, dolor ocular, presión ocular

              Renal

              La creatinina y el BUN se asociaron con niveles ligeramente aumentados, pero estos efectos no fueron generalmente de importancia clínica y raramente dieron lugar a la interrupción.

              Frecuencia no comunicada: Cistitis, cólico renal

              Informes posteriores a la comercialización: Aumento de la creatinina y del BUN

              Hematológico

              Informes posteriores a la comercialización: Púrpura, disminución de los glóbulos blancos y de las plaquetas

              Durante el tratamiento con este medicamento, la disminución de los niveles de glóbulos blancos y de las plaquetas no tuvo importancia clínica y rara vez dio lugar a la interrupción del tratamiento.

              1. «Información sobre el producto. Zebeta (bisoprolol)». Lederle Laboratories, Wayne, NJ.

              2. Cerner Multum, Inc. «Resumen de las características del producto en el Reino Unido». O 0

              3. Cerner Multum, Inc. «Información del producto en Australia». O 0

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