- Fórmula: C8H9NO2
- Peso molecular: 151.1626
- InChI estándar de la IUPAC:
- InChI=1S/C8H9NO2/c1-6(10)9-7-2-4-8(11)5-3-7/h2-5,11H,1H3,(H,9,10)
- Descargue el identificador en un archivo.
- IUPAC Standard InChIKey:RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N
- Número de registro CAS: 103-90-2
- Estructura química:
Esta estructura también está disponible como archivo Mol 2d o como archivo SD3d computado
La estructura 3d puede visualizarse utilizandoJava oJavascript. - Otros nombres:Acetamida, N-(4-hidroxifenil)-;Acetanilida, 4′-hidroxi-;p-(acetilamino)fenol;p-acetamidofenol;p-hidroxiacetanilida;p-hidroxifenolacetamida;Abensanil;Acamol;Acetagesic;Acetalgin;Acetaminofen;Algotropyl;Alvedon;Amadil;Anaflon;Anelix;Apamid;Apamide;APAP;Ben-u-Ron;Bickie-mol;Calpol;Cetadol;Clixodyne;Dial-a-gesic;Dirox;Dymadon;Eneril;Febrilix;Febro-Gesic;Febrolin;Fendon;Finimal;Hedex;Homoolan;Lestemp;Liquagesic;Lonarid;Lyteca;Lyteca Syrup;Multin;N-(4-Hydroxyphenyl)acetamide;N-Acetyl-p-aminophenol;N-Acetyl-4-aminophenol;Napafen;Naprinol;Nobedon;NAPA;NAPAP;Pacemo;Panadol;Panets;Paracetamol;Paracetamole;Paracetanol;Parmol;Pedric;Phendon;Pyrinazine;Tabalgin;Temlo;Tempanal;Tempra;Tralgon;Tussapap;Tylenol;Valadol;Valgesic;4-Acetamidofenol;4-Acetaminofenol;4-Hidroxiacetanilida;4′-Hidroxiacetanilida;Accu-Tap;Acetamida, N-(p-hidroxifenil)-;Alpiny;Anapap;Anhiba;Apadon;Datril;Dimindol;Dularin;Dypap;Elixodyne;Febridol;Febrinol;G 1;Gelocatil;Injectapap;Janupap;Korum;Nealgyl;Nebs;Neotrend;NCI-C55801;Painex;Paracet;Paracetamol DC;Parapan;Phenol, p-acetamido-;Rivalgyl;Servigesic;St. Joseph Fever Reducer;SK-Apap;Tapar;Alpinyl;Doliprane;Enelfa;Exdol;4-Hydroxyanilid kyseliny octove;Momentum;Panex;Panofen;Paracetamolo;Paraspen;Banesin;Phenaphen;Captin;Dafalgan;Disprol;Dolprone;Eu-Med;Ortensan;Paldesic;Panaleve;Panasorb;Parelan;Pasolind N;Salzone;4-(Acetilamino)fenol;4-(N-Acetilamino)fenol;Acenol;Biocetamol;Citramon P;Claratal;Cyclopam;Daga;Daphalgan;Minoset;N-Acetil-4-hidroxianilina;Pacemol;Panodil;Pinex;Pyral;Resfenol;Resprin;Vermidon;p-Acetoaminophen;N-(p-Hidroxifenil) acetamida;Actifed Plus (Sal/Mix);Anexsia (Sal/Mix);Anacin sin Aspirina (Sal/Mix);Bayer Select Allergy-Sinus (Sal/Mix);Bayer Select Resfriado de Cabeza (Sal/Mix);Bayer Select Multisíntomas Menstruales (Sal/Mix);Bayer Select Alivio del Dolor de Seno (Sal/Mix);Contac Cough & Fórmula para el Dolor de Garganta (Sal/Mix);Coricidin (Sal/Mix);Coricidin D (Sal/Mix);Coricidin Sinus (Sal/Mix);DHCplus (Sal/Mix);Darvocet-N (Sal/Mix);Demilets (Sal/Mix);Drixoral Cold & Flu (Salt/Mix);Drixoral Sinus (Salt/Mix);Empracet (Salt/Mix);Endecon (Salt/Mix);Hy-Phen (Salt/Mix);Hycomine Compound (Salt/Mix);Intensin (Salt/Mix);Liquiprin (Salt/Mix);Midol Maximum Strength (Salt/Mix);Midol PM Night Time Formula (Salt/Mix);Midol Regular Strength (Salt/Mix);Midol Teen Formula (Salt/Mix);Naldegesic (Salt/Mix);Ornex Severe Cold Formula (Salt/Mix);Percocet (Salt/Mix);Propacet (Salt/Mix);Quiet World (Sal/Mix);Rhinex D-Lay Tablets (Sal/Mix);Robitussin Night Relief (Sal/Mix);Sine-Aid, Maximum Strength (Sal/Mix);Sine-Off Sinus Medicine Caplets (Sal/Mix);Sinubid (Sal/Mix);St. Joseph Cold Tablets for Children (Salt/Mix);Sudafed Cold and Cough (Salt/Mix);Sudafed Severe Cold Formula (Salt/Mix);Sudafed Sinus (Salt/Mix);Supac (Salt/Mix);Talacen (Salt/Mix);TheraFlu (Salt/Mix);Triaminic Sore Throat Formula (Salt/Mix);Tylenol Allergy Sinus (Salt/Mix);Tylox (Salt/Mix);Vanquish (Salt/Mix);Vicodin (Salt/Mix);Zydone (Salt/Mix);Wygesic (Salt/Mix)
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- Información en esta página:
- Datos de cambio de fase
- Datos energéticos de iones en fase gaseosa
- Espectro IR
- Espectro IR THz
- Espectro de masas (ionización de electrones)
- Espectro UV/Visible
- Cromatografía de gases
- Notas
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- Tablas térmicas del NIST / TRC Web, edición profesional (datos termofísicos y termoquímicos)
- SRD 103a – Thermo Data Engine (TDE) para compuestos puros.
- SRD 103b – Motor de Datos Térmicos (TDE) para compuestos puros, mezclas binarias y reacciones químicas
- SRSD 2 – Tablas Térmicas Web (WTT), edición «lite»
- SRSD 3 – Tablas Térmicas Web (WTT), edición profesional
- SRD 147 – Base de datos de líquidos iónicos
- SRD 156 – Base de datos de propiedades físicas de hidratos de clatratos
- Sólido (NUJOL MULL); PERKIN-ELMER 21 (REJILLA)$Contaminación espectral por aceite alrededor de 2850 CM-1; resolución de 2 cm-1
- sólido; Bruker Tensor 37 FTIR; 0,96450084 cm-1 de resolución
- gas; HP-GC/MS/IRD
- Símbolos utilizados en este documento:
AE Energía de aparición Tfus Punto de fusión (fusión) ΔfusH Entalpía de fusión ΔsubH° Entalpía de sublimación en condiciones estándar ΔvapH Entalpía de vaporización - Datos de la base de datos de referencia estándar del NIST 69:NIST Chemistry WebBook
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Datos de cambio de fase
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Datos recopilados como se indica en los comentarios:
TRC – Thermodynamics Research Center, NIST Boulder Laboratories, Kenneth Kroenlein director
AC – William E. Acree, Jr, James S. Chickos
Cantidad | Valor | Unidades | Método | Referencia | Comentario | Tfus | 441.2 | K | N/A | Manzo y Ahumanda, 1990 | Incertidumbre asignada por TRC = 0.5 K; TRC |
---|---|---|---|---|---|
Tfus | K | N/A | El-Banna, 1978 | Incertidumbre asignada por TRC = 2. K; TRC | |
ΔsubH° | 138. ± 3. | kJ/mol | Fus+Vap | Vecchio y Tomassetti, 2009 | AC |
Entalpía de vaporización
ΔvapH (kJ/mol) | Temperatura (K) | Método | Referencia | Comentario | 103. ± 3. | TGA | Vecchio y Tomassetti, 2009 | AC | TGA | Vecchio y Tomassetti, 2009 | AC |
---|
Entalpía de fusión
ΔfusH (kJ/mol) | Temperatura (K) | Método | Referencia | Comentario |
---|---|---|---|---|
27.6 | 443,2 | DSC | Mota, Carneiro, et al, 2009 | AC | 27,0 | 440.3 | DSC | Vecchio y Tomassetti, 2009 | AC | 26.49 | 441,9 | AC,DSC | Xu, Sun, et al, 2006 | AC | 26,2 | DSC | Romero, Bustamante, et al, 2004 | AC | 26,02 | 441.2 | N/A | Manzo y Ahumada, 1990 | AC |
Datos energéticos de iones en fase gaseosa
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Datos compilados por: Sharon G. Lias, Rhoda D. Levin y Sherif A. Kafafi
Determinaciones de energía de ionización
IE (eV) | Método | Referencia |
---|---|---|
7,57 ± 0.02 | EI | Benezra y Bursey, 1972 |
Determinaciones de la energía de aparición
Ion | AE (eV) | Otros productos | Método | Referencia | Comentario |
---|---|---|---|---|---|
C6H6NO+ | 13.52 ± 0.02 | CH3CO | EI | Benezra y Bursey, 1972 | C6H7NO+ | 9.82 ± 0.02 | CH2=C=O | EI | Benezra y Bursey, 1972 |
Espectro IR
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Datos recopilados por: Coblentz Society, Inc.
Datos compilados por: Timothy J. Johnson, Tanya L. Myers, Yin-Fong Su, Russell G. Tonkyn, Molly Rose K. Kelly-Gorham, y Tyler O. Danby
Datos compilados por: Centro de Datos de Espectrometría de Masas del NIST, William E. Wallace, director
Espectro IR de THz
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Espectro de fase condensada
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Sólido (polvo)
8,1 mg + 113.5 mg de polvo de polietileno espectrográfico
acetaminofeno
Espectro de masas (ionización de electrones)
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Espectro
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Centro de Datos de Espectrometría de Masas del NIST
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Base de datos AIST/NIMC de Japón- Espectro MS-IW-3901
Todos los espectros de masas de este sitio (y muchos más) están disponibles en la Biblioteca de espectros de masas del NIST/EPA/NIH.Por favor, vea lo siguiente para obtener información sobre la biblioteca y su programa de búsqueda.
Espectro UV/Visible
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Datos compilados por: Victor Talrose, Alexander N. Yermakov, Alexy A. Usov, Antonina A. Goncharova, Axlexander N. Leskin, Natalia A. Messineva, Natalia V. Trusova, Margarita V. Efimkina
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Lang (editor), 1965
INEP CP RAS, NIST OSRD
Colección (C) 2007 copyright del Secretario de Comercio de los Estados Unidos
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INSTITUTO DE PROBLEMAS ENERGÉTICOS DE FÍSICA QUÍMICA, RAS
Número UV de RAS. 19635
Hilger Uvispek
Cromatografía de gases
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Datos compilados por: Centro de Datos de Espectrometría de Masas del NIST, William E. Wallace, director
Ri de Kovats, columna no polar, isotérmica
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Tipo de columna | Fase activa | Temperatura (C) | I | Referencia | Comentario | Capilar | DB-5 | Phillips, Logan, et al., 1990 | 15. m/0,25 mm/0,2 μm, He |
---|---|---|---|---|---|---|
Capilar | BP-1 | Japp, Gill, et al, 1987 | 25. m/0,22 mm/0,25 μm, N2 | |||
Capilar | BP-1 | Japp, Gill, et al, 1987 | 25. m/0,53 mm/1. μm, N2 | |||
Capilar | SPB-1 | Lora-Tamayo, Rams, et al, 1986 | He; Longitud de columna: 25. m; Diámetro de columna: 0.20 mm | |||
Envasado | OV-101 | N2, Chromosorb W; Longitud de columna: 2. m | ||||
Envasado | OV-101 | N2, Chromosorb W; Longitud de columna: 2. m |
Van Den Dool y Kratz RI, columna no polar, rampa de temperatura
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Tipo de columna | Fase activa | I | Referencia | Comentario |
---|---|---|---|---|
Capilar | SPB-1 | Cristo, Noomano, et al., 1988 | 30. m/0,75 mm/1,0 μm, He, 10. K/min, 280. C @ 12. min; Tstart: 160. C | |
Capilar | DB-1 | Perrigo, Peel, et al., 1985 | 15. m/0,32 mm/0,25 μm, He, 8. K/min, 280. C @ 5. min; Tstart: 120. C | |
Capilar | 5 % Fenil metil siloxano | 1694,0 | Newton y Foery, 1984 | 12. m/0,2 mm/0,33 μm, He, 50. C @ 1. min, 20. K/min, 300. C @ 3. min |
Capilar | DB-1 | Perrigo, Ballantyne, et al, 1984 | 15. m/0,25 mm/0,25 μm, He, 8. K/min, 280. C @ 5. min; Tstart: 120. C |
Van Den Dool y Kratz RI, columna no polar, programa de temperatura personalizado
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Tipo de columna | Fase activa | I | Referencia | Comentario |
---|---|---|---|---|
Capilar | BP-1 | Stowell y Wilson, 1987 | 12. m/0,22 mm/0,25 μm, He; Programa: 120C => 8C/min => 270C => 25C/min => 300C |
Ri de alcanos normal, columna no polar, rampa de temperatura
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Tipo de columna | Fase activa | I | Referencia | Comentario | |
---|---|---|---|---|---|
Capilar | BPX5 | Boustie, Rapior, et al., 2005 | 25. m/0,20 mm/0,13 μm, He, 50. C @ 2. min, 3. K/min; Tend: 230. C | ||
Capilar | BP-1 | 12. m/0,22 mm/0,25 μm, He, 8. K/min; Tstart: 120. C; Tend: 280. C |
Ri de alcanos normal, columna no polar, programa de temperatura personalizado
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Tipo de columna | Fase activa | I | Referencia | Comentario |
---|---|---|---|---|
Capilar | BP-1 | Stowell y Wilson, 1985 | 12. m/0,22 mm/0,25 μm, He; Programa: 120 0X 8 0C/min -> 270 0C 25 0C/min -> 300 0C (5 min) | |
Otros | Methyl Silicone | Ardrey y Moffat, 1981 | Programa: no especificado |
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Compilación de datos copyrightpor la Secretaría de Comercio de los Estados Unidos en nombre de los Estados Unidos.Todos los derechos reservados.
Manzo y Ahumanda, 1990
Manzo, R.H.; Ahumanda, A.A.,Efectos del medio disolvente en la solubilidad. V: Contribuciones entálpicas y entrópicas a los cambios de energía libre de los derivados de benceno di-sustituidos en etanol: Agua y etanol: Mezclas de ciclohexano,J. Pharm. Sci., 1990, 79, 12, 1109, https://doi.org/10.1002/jps.2600791214.
El-Banna, 1978
El-Banna, H.M., Solid Dispersion of Pharmaceutaical Ternary Systems I. Phase Diagrams of Aspirin- Acetominophen-Urea Systems,J. Pharm. Sci., 1978, 67, 1109.
Vecchio and Tomassetti, 2009
Vecchio, Stefano; Tomassetti, Mauro,Vapor pressures and standard molar enthalpies, entropies and Gibbs energies of sublimation of three 4-substituted acetanilide derivatives,Fluid Phase Equilibria, 2009, 279, 1, 64-72, https://doi.org/10.1016/j.fluid.2009.02.001.
Mota, Carneiro, et al., 2009
Mota, Fátima L.; Carneiro, Aristides P.; Queimada, António J.; Pinho, Simão P.; Macedo, Eugénia A.,Temperature and solvent effects in the solubility of some pharmaceutical compounds: Measurements and modeling,European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2009, 37, 3-4, 499-507, https://doi.org/10.1016/j.ejps.2009.04.009.
Xu, Sun, et al., 2006
Xu, F.; Sun, L.X.; Tan, Z.C.; Liang, J.G.; Zhang, T.,Adiabatic calorimetry and thermal analysis on acetaminophen,J Therm Anal Calorim, 2006, 83, 1, 187-191, https://doi.org/10.1007/s10973-005-6969-0.
Romero, Bustamante, et al., 2004
Romero, S.; Bustamante, P.; Escalera, B.; Cirri, M.; Mura, P.,Characterization of the solid phases of paracetamol and fenamates at equilibrium in saturated solutions,Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 2004, 77, 2, 541-554, https://doi.org/10.1023/B:JTAN.0000038993.61782.ba.
Manzo y Ahumada, 1990
Manzo, Rubén H.; Ahumada, Amelia A.,Efectos del medio solvente en la solubilidad. V: Contribuciones entálpicas y entrópicas a los cambios de energía libre de los derivados bencénicos di-sustituidos en etanol: Agua y etanol: Cyclohexane mixtures,J. Pharm. Sci., 1990, 79, 12, 1109-1115, https://doi.org/10.1002/jps.2600791214.
Benezra y Bursey, 1972
Benezra, S.A.; Bursey, M.M.,Hydrogen bonding in mass spectral activated complexes. A correction,J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, 1972, 11, 1537.
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Lang (editor), L.,Absorption Spectra in the Ultraviolet and Visible Region, 1965, 5, 93.
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Phillips, A.M.; Logan, B.K.; Stafford, D.T.,Further applications for capillary gas chromatography in routine quantitative toxicological analyses,J. Hi. Res. Chromatogr., 1990, 13, 11, 754-758, https://doi.org/10.1002/jhrc.1240131106.
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Japp, M.; Gill, R.; Osselton, M.D.,Comparison of drug retention indices determined on packed, wide bore capillary and narrow bore capillary columns,J. Forensic Sci., 1987, 32, 6, 1574-1586.
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Lora-Tamayo, C.; Rams, M.A.; Chacon, J.M.R.,Gas Chromatographic Data for 187 Nitrogen- or Phosphorus-Containing Drugs and Metabolites of Toxicological Interest Analysed on Methyl Silicone Capillary Columns,J. Chromatogr., 1986, 374, 73-85, https://doi.org/10.1016/S0378-4347(00)83254-5.
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Möller, M.R.,Comparability of retention indices of polar substances at elevated temperatures,Chromatographia, 1976, 9, 7, 311-314, https://doi.org/10.1007.
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Christ, D.W.; Noomano, P.; Rosas, M.; Rhone, D., Retention indices by wide-bore capillary gas chromatography with nitrogen-phosphorus detection,J. Anal. Toxicol, 1988, 12, 2, 84-88, https://doi.org/10.1093/jat/12.2.84.
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Perrigo, B.J.; Peel, H.W.; Ballantyne, D.J.,Use of Dual-Column Fused-Silica Capillary Gas Chromatography in Combination with Detector Response Factors for Analytical Toxicology,J. Chromatogr., 1985, 341, 81-88, https://doi.org/10.1016/S0378-4347(00)84011-6.
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Perrigo, B.J.; Ballantyne, D.J.; Peel, H.W.,Condierations in developing a data base for drugs on a DBI capillary column,J. Can. Soc. Forensic Sci., 1984, 17, 2, 41-49, https://doi.org/10.1080/00085030.1984.10757360.
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Stowell, A.; Wilson, L.W.,A simple approach to the interlaboratory transfer of drug retention indices determined by temperature programmed capillary gas chromatography,J. Forensic Sci., 1987, 32, 5, 1214-1220.
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Boustie, J.; Rapior, S.; Fortin, H.; Tomas, S.; Bessiere, J.-M.,Chemotaxonomic interest of volatile components in Lepista inversa and Lepista flaccida distinctions,Cryptogamie, Mycologie, 2005, 26, 1, 1-4.
Stowell y Wilson, 1985
Stowell, A.; Wilson, L.,Use of retention indices in drug screening by capillary gas chromatography, Rep. # CD 2362, Department of Scientific and Industrial Reseach, Chemistry Division, Lower Hutt, NZ, 1985, 32.
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Ardrey, R.E.; Moffat, A.C.,Gas-liquid chromatographic retention indices of 1318 substances of toxicological interest on SE-30 or OV-1 stationary phase,J. Chromatogr., 1981, 220, 3, 195-252, https://doi.org/10.1016/S0021-9673(00)81925-1.
Notas
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