Un quiste coloide es un saco lleno de líquido que se forma en el cerebro, normalmente en el tercer ventrículo. Estos quistes esféricos tienen una corteza lisa y están llenos de un material gelatinoso llamado coloide. El coloide puede ser muy fluido o tener un núcleo casi sólido. Los quistes coloides son muy raros, y sólo se dan en unas 3 personas por millón de población, y aunque pueden encontrarse a cualquier edad, suelen diagnosticarse en adultos de entre 30 y 40 años.
Al igual que otros quistes que se producen en el cerebro, como los quistes aracnoides, los quistes coloides son siempre benignos. Los quistes aracnoideos y los quistes coloides tienen un origen embriológico, por lo que se denominan de desarrollo, es decir, que están presentes desde el nacimiento. No son neoplásicos (tumores) y no son cancerosos, lo que significa que no se propagan ni requieren radioterapia o quimioterapia. A diferencia de los quistes aracnoideos, que no suelen aumentar de tamaño, se espera que los quistes coloides aumenten de tamaño lentamente con el tiempo.
La ubicación de estos quistes dentro del tercer ventrículo y el potencial de obstrucción del líquido cefalorraquídeo (LCR) es el motivo de preocupación. De hecho, los quistes coloides no tratados, en muy raras ocasiones, pueden causar una pérdida repentina de conciencia e incluso la muerte. Sin embargo, la mayoría de los quistes coloides pueden ser controlados de forma segura por tiempo indefinido en lugar de ser tratados. Los factores que determinan si es mejor la observación o la extirpación quirúrgica son el grado de obstrucción del LCR, el tamaño del quiste y la edad del paciente. Con tratamiento, el pronóstico de un paciente con un quiste coloide es excelente. (Ver Cirugía para un quiste coloide.)
¿Qué causa un quiste coloide?
La causa de un quiste coloide es desconocida, pero se cree que tiene sus raíces en el desarrollo fetal. La corteza (pared) del quiste es un remanente de tejido embriológico normal. No se conoce nada que provoque un quiste coloide: no está asociado a la exposición a la radiación, al uso de teléfonos móviles o a los cuidados prenatales. No se conoce ninguna relación congénita, lo que significa que los miembros de la familia no necesitan ser examinados. Dado que los quistes coloides son tan poco frecuentes en los niños, se cree que empiezan a crecer más tarde en la vida.
¿Por qué Weill Cornell Medicine?
Muchos neurocirujanos pueden ver sólo unos pocos casos de quiste coloide en toda su carrera. En el Weill Cornell Medicine Brain and Spine Center, el neurocirujano Mark M. Souweidane, M.D., ha realizado más de 170 cirugías endoscópicas para extirpar quistes coloides, lo que le convierte en uno de los expertos mundiales en este procedimiento mínimamente invasivo.
El Dr. Souweidane apareció recientemente en un episodio de la serie Virtual Brain Seminar del Dr. Stieg:
El Dr. Souweidane ha contribuido a ser pionero en las técnicas endoscópicas óptimas para extirpar estos quistes y es reconocido como una autoridad mundial en el tema. Con frecuencia es instructor en cursos nacionales e internacionales para formar a neurocirujanos en el procedimiento endoscópico de extirpación de quistes coloides. (Véase Médicos que tratan quistes coloides.)
El Dr. Souweidane tiene la ventaja añadida de estar asociado al NewYork-Presbyterian Hospital/Weill Cornell Medical Center, clasificado por U.S. News and World Report como el hospital número 1 de Nueva York durante 20 años consecutivos. El Weill Cornell Medicine Brain and Spine Center ha hecho de la neurocirugía mínimamente invasiva/endoscópica un principio central del departamento y ha invertido mucho en tecnología de vanguardia.
Revisado por: Mark M. Souweidane, MD
Última revisión/última actualización: Enero 2021