NIST Chimica WebBook, SRD 69

• Formula: C8H9NO2
• Peso molecolare: 151.1626
• IUPAC Standard InChI:
  

  InChI=1S/C8H9NO2/c1-6(10)9-7-2-4-8(11)5-3-7/h2-5,11H,1H3,(H,9,10) Scarica l’identificatore in un file.

• IUPAC Standard InChIKey:RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N
• Numero di registro CAS: 103-90-2
• Struttura chimica:
  Questa struttura è disponibile anche come file Mol 2d o come file SD 3d calcolato
  La struttura 3d può essere visualizzata utilizzando Java o JavaScript.
• Altri nomi:Acetammide, N-(4-idrossifenile)-;Acetanilide, 4′-idrossi-;p-(Acetilammino)fenolo;p-Acetamidofenolo;p-idrossiacetanilide;p-idrossifenolacetammide;Abensanil;Acamol;Acetagesic;Acetalgin;Acetaminofen;Algotropyl;Alvedon;Amadil;Anaflon;Anelix;Apamid;Apamide;APAP;Ben-u-Ron;Bickie-mol;Calpol;Cetadol;Clixodyne;Dial-a-gesic;Dirox;Dymadon;Eneril;Febrilix;Febro-Gesic;Febrolin;Fendon;Finimal;Hedex;Homoolan;Lestemp;Liquagesic;Lonarid;Lyteca;Lyteca Syrup;Multin;N-(4-Hydroxyphenyl)acetamide;N-Acetyl-p-aminophenol;N-Acetyl-4-aminophenol;Napafen;Naprinol;Nobedon;NAPA;NAPAP;Pacemo;Panadol;Panets;Paracetamolo;Paracetamolo;Paracetanolo;Parmol;Pedric;Phendon;Pyrinazine;Tabalgin;Temlo;Tempanal;Tempra;Tralgon;Tussapap;Tylenol;Valadol;Valgesic;4-Acetamidofenolo;4-Acetaminofenolo;4-Idrossiacetanilide;4′-Idrossiacetanilide;Accu-Tap;Acetamide, N-(p-idrossifenile)-;Alpiny;Anapap;Anhiba;Apadon;Datril;Dimindol;Dularin;Dypap;Elixodyne;Febridol;Febrinol;G 1;Gelocatil;Injectapap;Janupap;Korum;Nealgyl;Nebs;Neotrend;NCI-C55801;Painex;Paracet;Paracetamolo DC;Parapan;Fenolo, p-acetamido-;Rivalgyl;Servigesic;St. Joseph;SK-Apap;Tapar;Alpinyl;Doliprane;Enelfa;Exdol;4-Hydroxyanilid kyseliny octove;Momentum;Panex;Panofen;Paracetamolo;Paraspen;Banesin;Phenaphen;Captin;Dafalgan;Disprol;Dolprone;Eu-Med;Ortensan;Paldesic;Panaleve;Panasorb;Parelan;Pasolind N;Salzone;4-(Acetilammino)fenolo;4-(N-Acetilammino)fenolo;Acenol;Biocetamol;Citramon P;Claratal;Cyclopam;Daga;Daphalgan;Minoset;N-Acetyl-4-hydroxyaniline;Pacemol;Panodil;Pinex;Pyral;Resfenol;Resprin;Vermidon;p-Acetoaminofene;N-(p-Idrossifenil) acetamide;Actifed Plus (Sale/Mix);Anexsia (Sale/Mix);Aspirin-Free Anacin (Sale/Mix);Bayer Select Allergy-Sinus (Sale/Mix);Bayer Select Head Cold (Sale/Mix); Bayer Select Menstrual Multi-Symptom (Sale/Mix); Bayer Select Sinus Pain Relief (Sale/Mix); Contac Cough & Sore Throat Formula (Sale/Mix);Coricidin (Sale/Mix);Coricidin D (Sale/Mix);Coricidin Sinus (Sale/Mix);DHCplus (Sale/Mix);Darvocet-N (Sale/Mix);Demilets (Sale/Mix);Drixoral Cold & Flu (Sale/Mix);Drixoral Sinus (Sale/Mix); Empracet (Sale/Mix); Endecon (Sale/Mix); Hy-Phen (Sale/Mix); Hycomine Compound (Sale/Mix); Intensin (Sale/Mix); Liquiprin (Sale/Mix); Midol Maximum Strength (Sale/Mix);Midol PM Night Time Formula (Sale/Mix); Midol Regular Strength (Sale/Mix); Midol Teen Formula (Sale/Mix); Naldegesic (Sale/Mix); Ornex Severe Cold Formula (Sale/Mix); Percocet (Sale/Mix); Propacet (Sale/Mix);Quiet World (Sale/Mix); Rhinex D-Lay Tablets (Sale/Mix); Robitussin Night Relief (Sale/Mix); Sine-Aid, Maximum Strength (Sale/Mix); Sine-Off Sinus Medicine Caplets (Sale/Mix); Sinubid (Sale/Mix); St. Joseph Cold Tablets for Children (Salt/Mix); Sudafed Cold and Cough (Salt/Mix); Sudafed Severe Cold Formula (Salt/Mix); Sudafed Sinus (Salt/Mix); Supac (Salt/Mix); Talacen (Salt/Mix); TheraFlu (Salt/Mix);Triaminic Sore Throat Formula (Sale/Mix); Tylenol Allergy Sinus (Sale/Mix); Tylox (Sale/Mix); Vanquish (Sale/Mix); Vicodin (Sale/Mix); Zydone (Sale/Mix); Wygesic (Sale/Mix)
• Link permanente per questa specie. Usa questo link per mettere questa specie tra i preferiti per riferimenti futuri.
• Informazioni su questa pagina:
  • Dati sul cambio di fase
  • Dati energetici degli ioni in fase gassosa
  • Spettro IR
  • Spettro IRTHz
  • Spettro di massa (ionizzazione elettronica)
  • Spettro UV/Visibile
  • Cromatografia a gas
  • Note
• Opzioni:
  • Passa a unità basate sulle calorie

Dati presso i siti in abbonamento NIST:

• NIST / TRC Web Thermo Tables, edizione professionale (dati termofisici e termochimici)

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Dati di cambiamento di fase

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Dati compilati come indicato nei commenti:
TRC – Thermodynamics Research Center, NIST Boulder Laboratories, Kenneth Kroenlein direttore
AC – William E. Acree, Jr, James S. Chickos

Quantità	Valore	Unità	Metodo	Riferimento	Commento
Tfus	441.2	K	N/A	Manzo e Ahumanda, 1990	Incertezza assegnata da TRC = 0.5 K; TRC
Tfus		K	N/A	El-Banna, 1978	Incertezza assegnata da TRC = 2. K; TRC
Quantità	Valore	Unità	Metodo	Riferimento	Commento
ΔsubH°	138. ± 3.	kJ/mol	Fus+Vap	Vecchio e Tomassetti, 2009	AC

Enthalpy of vaporization

ΔvapH (kJ/mol)	Temperatura (K)	Metodo	Riferimento	Commento
103. ± 3.		TGA	Vecchio e Tomassetti, 2009	AC
99. ± 1.		TGA	Vecchio e Tomassetti, 2009	AC

Enthalpy of fusion

ΔfusH (kJ/mol)	Temperatura (K)	Metodo	Riferimento	Commento
27.6	443.2	DSC	Mota, Carneiro, et al, 2009	AC
27.0	440.3	DSC	Vecchio e Tomassetti, 2009	AC
26.49	441.9	AC,DSC	Xu, Sun, et al, 2006	AC
26,2		DSC	Romero, Bustamante, et al, 2004	AC
26.02	441.2	N/A	Manzo e Ahumada, 1990	AC

Dati energetici degli ioni in fase gassosa

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Determinazione dell’energia di ionizzazione

IE (eV)	Metodo	Riferimento
7.57 ± 0.02	EI	Benezra e Bursey, 1972

Determinazione dell’energia di apparizione

Ione	AE (eV)	Altri prodotti	Metodo	Riferimento	Commento
C6H6NO+	13.52 ± 0.02	CH3CO	EI	Benezra e Bursey, 1972
	C6H7NO+	9.82 ± 0.02	CH2=C=O	EI	Benezra e Bursey, 1972

Spettro IR

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Dati compilati da: Coblentz Society, Inc.

• SOLID (NUJOL MULL); PERKIN-ELMER 21 (GRATING)$ CONTAMINAZIONE SPECIALE DOVUTA ALL’OLIO Intorno a 2850 CM-1; risoluzione 2 cm-1

Dati compilati da: Timothy J. Johnson, Tanya L. Myers, Yin-Fong Su, Russell G. Tonkyn, Molly Rose K. Kelly-Gorham, and Tyler O. Danby

• solido; Bruker Tensor 37 FTIR; 0.96450084 cm-1 risoluzione

Dati compilati da: NIST Mass Spectrometry Data Center, William E. Wallace, direttore

• gas; HP-GC/MS/IRD

Spettro IRTHz

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Dati raccolti da: Edwin J. Heilweil e Matthew B. Campbell

Spettro di fase condensato

Dati aggiuntivi

Spettro di massa (ionizzazione elettronica)

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Dati compilati da: NIST Mass Spectrometry Data Center, William E. Wallace, direttore

Spettro

Dati aggiuntivi

Spettro UV/Visibile

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Spettro

Dati aggiuntivi

Gas Cromatografia

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Dati compilati da: NIST Mass Spectrometry Data Center, William E. Wallace, direttore

Ri di Kovats, colonna non polare, isotermico

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Tipo di colonna	Fase attiva	Temperatura (C)	I	Riferimento	Commento
Capillare	DB-5			Phillips, Logan, et al., 1990	15. m/0.25 mm/0.2 μm, He
Capillare	BP-1			Japp, Gill, et al, 1987	25. m/0.22 mm/0.25 μm, N2
Capillare	BP-1			Japp, Gill, et al, 1987	25. m/0.53 mm/1. μm, N2
Capillare	SPB-1			Lora-Tamayo, Rams, et al, 1986	He; Lunghezza colonna: 25. m; Diametro colonna: 0.20 mm
Confezionato	OV-101			Möller, 1976	N2, Chromosorb W; Lunghezza colonna: 2. m
Confezionato	OV-101			Möller, 1976	N2, Chromosorb W; Lunghezza colonna: 2. m

Van Den Dool e Kratz RI, colonna non polare, rampa di temperatura

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Tipo di colonna	Fase attiva	I	Riferimento	Commento
Capillare	SPB-1		Cristo, Noomano, et al., 1988	30. m/0.75 mm/1.0 μm, He, 10. K/min, 280. C @ 12. min; Tstart: 160. C
Capillare	DB-1		Perrigo, Peel, et al., 1985	15. m/0.32 mm/0.25 μm, He, 8. K/min, 280. C @ 5. min; Tstart: 120. C
Capillare	5 % fenil metil silossano	1694.0	Newton e Foery, 1984	12. m/0.2 mm/0.33 μm, He, 50. C @ 1. min, 20. K/min, 300. C @ 3. min
Capillare	DB-1		Perrigo, Ballantyne, et al, 1984	15. m/0.25 mm/0.25 μm, He, 8. K/min, 280. C @ 5. min; Tstart: 120. C

Van Den Dool e Kratz RI, colonna non polare, programma di temperatura personalizzato

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Tipo di colonna	Fase attiva	I	Riferimento	Commento
Capillare	BP-1		Stowell e Wilson, 1987	12. m/0.22 mm/0.25 μm, He; Programma: 120C => 8C/min => 270C => 25C/min => 300C

Normale RI alcano, colonna non polare, rampa di temperatura

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Tipo di colonna	Fase attiva	I	Riferimento	Commento
Capillare	BPX5		Boustie, Rapior, et al., 2005	25. m/0.20 mm/0.13 μm, He, 50. C @ 2. min, 3. K/min; Tend: 230. C
Capillare	BP-1		Stowell e Wilson, 1985	12. m/0.22 mm/0.25 μm, He, 8. K/min; Tstart: 120. C; Tend: 280. C

Ri alcano normale, colonna non polare, programma di temperatura personalizzato

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Tipo di colonna	Fase attiva	I	Riferimento	Commento
Capillare	BP-1		Stowell e Wilson, 1985	12. m/0.22 mm/0.25 μm, He; Programma: 120 0X 8 0C/min -> 270 0C 25 0C/min -> 300 0C (5 min)
	Altro	Methyl Silicone		Ardrey e Moffat, 1981	Programma: non specificato

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Manzo e Ahumanda, 1990
Manzo, R.H.; Ahumanda, A.A.,Effetti del mezzo solvente sulla solubilità. V: Contributi entalpici ed entropici ai cambiamenti di energia libera dei derivati benzenici di-sostituiti in etanolo: Acqua ed etanolo: Miscele di cicloesano, J. Pharm. Sci., 1990, 79, 12, 1109, https://doi.org/10.1002/jps.2600791214.

El-Banna, 1978
El-Banna, H.M., Solid Dispersion of Pharmaceutaical Ternary Systems I. Phase Diagrams of Aspirin- Acetominophen-Urea Systems,J. Pharm. Sci., 1978, 67, 1109.

Vecchio e Tomassetti, 2009
Vecchio, Stefano; Tomassetti, Mauro,Pressioni di vapore ed entalpie molari standard, entropie ed energie di Gibbs di sublimazione di tre derivati acetanilidi 4-sostituiti,Fluid Phase Equilibria, 2009, 279, 1, 64-72, https://doi.org/10.1016/j.fluid.2009.02.001.

Mota, Carneiro, et al., 2009
Mota, Fátima L.; Carneiro, Aristides P.; Queimada, António J.; Pinho, Simão P.; Macedo, Eugénia A.,Temperature and solvent effects in the solubility of some pharmaceutical compounds: Measurements and modeling,European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2009, 37, 3-4, 499-507, https://doi.org/10.1016/j.ejps.2009.04.009.

Xu, Sun, et al., 2006
Xu, F.; Sun, L.X.; Tan, Z.C.; Liang, J.G.; Zhang, T.,Calorimetria adiabatica e analisi termica su acetaminofene,J Therm Anal Calorim, 2006, 83, 1, 187-191, https://doi.org/10.1007/s10973-005-6969-0.

Romero, Bustamante, et al., 2004
Romero, S.; Bustamante, P.; Escalera, B.; Cirri, M.; Mura, P., Characterization of the solid phases of paracetamol and fenamates at equilibrium in saturated solutions,Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 2004, 77, 2, 541-554, https://doi.org/10.1023/B:JTAN.0000038993.61782.ba.

Manzo e Ahumada, 1990
Manzo, Ruben H.; Ahumada, Amelia A.,Effetti del mezzo solvente sulla solubilità. V: Contributi entalpici ed entropici ai cambiamenti di energia libera dei derivati benzenici di-sostituiti in etanolo: Acqua ed etanolo: Miscele di cicloesano, J. Pharm. Sci., 1990, 79, 12, 1109-1115, https://doi.org/10.1002/jps.2600791214.

Benezra e Bursey, 1972
Benezra, S.A.; Bursey, M.M., Hydrogen bonding in mass spectral activated complexes. Una correzione, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, 1972, 11, 1537.

Lang (editore), 1965
Lang (editore), L.,Spettri di assorbimento nella regione ultravioletta e visibile, 1965, 5, 93.

Phillips, Logan, et al., 1990
Phillips, A.M.; Logan, B.K.; Stafford, D.T.,Further applications for capillary gas chromatography in routine quantitative toxicological analyses,J. Hi. Res. Chromatogr., 1990, 13, 11, 754-758, https://doi.org/10.1002/jhrc.1240131106.

Japp, Gill, et al., 1987
Japp, M.; Gill, R.; Osselton, M.D.,Comparison of drug retention indices determined on packed, wide bore capillary and narrow bore capillary columns,J. Forensic Sci., 1987, 32, 6, 1574-1586.

Lora-Tamayo, Rams, et al., 1986
Lora-Tamayo, C.; Rams, M.A.; Chacon, J.M.R.,Gas Chromatographic Data for 187 Nitrogen- or Phosphorus-Containing Drugs and Metabolites of Toxicological Interest Analised on Methyl Silicone Capillary Columns,J. Chromatogr., 1986, 374, 73-85, https://doi.org/10.1016/S0378-4347(00)83254-5.

Möller, 1976
Möller, M.R.,Comparability of retention indices of polar substances at elevated temperatures,Chromatographia, 1976, 9, 7, 311-314, https://doi.org/10.1007.

Christ, Noomano, et al., 1988
Christ, D.W.; Noomano, P.; Rosas, M.; Rhone, D.,Retention indices by wide-bore capillary gas chromatography with nitrogen-phosphorus detection,J. Anal. Toxicol., 1988, 12, 2, 84-88, https://doi.org/10.1093/jat/12.2.84.

Perrigo, Peel, et al., 1985
Perrigo, B.J.; Peel, H.W.; Ballantyne, D.J., Use of Dual-Column Fused-Silica Capillary Gas Chromatography in Combination with Detector Response Factors for Analytical Toxicology. Chromatogr., 1985, 341, 81-88, https://doi.org/10.1016/S0378-4347(00)84011-6.

Newton e Foery, 1984
Newton, B.; Foery, R.F., Indici di ritenzione e gascromatografia a doppio capillare per l’identificazione rapida di farmaci sedativi ipnotici in tossicologia d’emergenza, J. Anal. Toxicol., 1984, 8, 3, 129-134, https://doi.org/10.1093/jat/8.3.129.

Perrigo, Ballantyne, et al., 1984
Perrigo, B.J.; Ballantyne, D.J.; Peel, H.W.,Condierations in developing a data base for drugs on a DBI capillary column,J. Can. Soc. Forensic Sci., 1984, 17, 2, 41-49, https://doi.org/10.1080/00085030.1984.10757360.

Stowell and Wilson, 1987
Stowell, A.; Wilson, L.W., A simple approach to the interlaboratory transfer of drug retention indices determined by temperature programmed capillary gas chromatography,J. Forensic Sci., 1987, 32, 5, 1214-1220.

Boustie, Rapior, et al., 2005
Boustie, J.; Rapior, S.; Fortin, H.; Tomas, S.; Bessiere, J.-M., Chemotaxonomic interest of volatile components in Lepista inversa and Lepista flaccida distinctions,Cryptogamie, Mycologie, 2005, 26, 1, 1-4.

Stowell e Wilson, 1985
Stowell, A.; Wilson, L., Use of retention indices in drug screening by capillary gas chromatography, Rep. # CD 2362, Department of Scientific and Industrial Reseach, Chemistry Division, Lower Hutt, NZ, 1985, 32.

Ardrey e Moffat, 1981
Ardrey, R.E.; Moffat, A.C.,Gas-liquid chromatographic retention indices of 1318 substances of toxicological interest on SE-30 or OV-1 stationary phase,J. Chromatogr., 1981, 220, 3, 195-252, https://doi.org/10.1016/S0021-9673(00)81925-1.

Note

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• Simboli usati in questo documento:
  

  	AE	Energia di apparizione
  Tfus	Fusione (fusione)
  ΔfusH	Enthalpy di fusione
  ΔsubH°	Enthalpy of sublimation at standard conditions
  ΔvapH	Enthalpy of vaporization

• Dati da NIST Standard Reference Database 69:NIST Chemistry WebBook
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