1-Pentanol

1-Pentanol Właściwości chemiczne, zastosowania, produkcja

Właściwości chemiczne

Alkohole amylowe (pentanole) mają osiem izomerów. Wszystkie są łatwopalnymi, bezbarwnymi cieczami, z wyjątkiem izomeru 2,2- dimetylo-1-propanolu, który jest krystalicznym ciałem stałym.
Alkohole amylowe mają charakterystyczny słodki, podobny do fuzli, przyjemny zapach i palący smak. Jest nieco bardziej toksyczny niż alkohol etylowy.

Właściwości chemiczne

1-Pentanol jest klarowną, bezbarwną cieczą w temperaturze otoczenia. Poziom wykrywalności zapachu w powietrzu (najniższy wyczuwalny poziom) został podany jako 10 ppm dla 1-pentanolu.

Występowanie

Zgłoszono występowanie w bananach, słodkich wiśniach, żurawinie, bourbonie, wanilii, otrębach ryżowych i orzechach brazylijskich.

Zastosowanie

Surowiec do produkcji preparatów farmaceutycznych; rozpuszczalnik do syntez organicznych.

Metody produkcji

1-Pentanol jest wytwarzany głównie w procesie oxo, który obejmuje reakcję butenów z tlenkiem węgla i wodorem w obecności katalizatora, a następnie uwodornienie. 1-Pentanol jest stosowany jako rozpuszczalnik, jako półprodukt chemiczny dla estrów oraz jako dodatek do żywności i substancja aromatyzująca. Główne drogi narażenia przemysłowego to kontakt skórny i wdychanie.

Definicja

ChEBI: Alkohol alkilowy będący pentanem, w którym wodór jednej z grup metylowych jest zastąpiony grupą hydroksylową. Został wyizolowany z Melicope ptelefolia.

Wartości progowe zapachu

Wykrywalność przy 1,6 do 70 ppm

Wartości progowe smaku

Charakterystyka smaku przy 50 ppm: intensywny zapach fuzli, sfermentowany, chlebowy i zbożowy z owocowym podtekstem

Opis ogólny

Bezbarwna ciecz o łagodnym do umiarkowanie silnego zapachu. Gęstość mniejsza niż wody. Temperatura zapłonu 91°F. Temperatura wrzenia 280°F. Pary cięższe od powietrza. Umiarkowanie toksyczny po połknięciu. Opary mogą podrażniać skórę i oczy. Stosowany jako rozpuszczalnik i do produkcji innych chemikaliów.entanol jest niekompatybilny z silnymi utleniaczami, metalami alkalicznymi, metalami ziem alkalicznych, chlorowcami, trisiarkowodorem, kwasami, aldehydem octowym, bezwodnikami kwasowymi, chlorkami kwasowymi, wodorkiem litowo-glinowym, izocyjanianami, dialkilomagnezami, n-halogenkami, tlenkiem etylenu, kwasem podchlorawym, nadtlenkiem wodoru i kwasem siarkowym, czterotlenkiem azotu, podchlorynem nitrylu, kwasem nadmonosiarkowym i triizobutyloaluminianem.

Powietrze & Reakcje z wodą

Wysoce łatwopalny. Rozpuszczalny w wodzie.

Profil reaktywności

Umiarkowanie toksyczny, palny w przypadku kontaktu z silnymi utleniaczami. Niekompatybilny z materiałami utleniającymi, trisiarkowodorem.

Zagrożenia

Niższy poziom wybuchowości w powietrzu 1,2% objętości. Umiarkowane ryzyko pożarowe.

Zagrożenie dla zdrowia

Podrażnienie skóry, oczu i dróg oddechowych; bóle i zawroty głowy; duszność i kaszel; nudności, wymioty i biegunka. Podwójne widzenie, głuchota, delirium, a czasami śmiertelne zatrucie, poprzedzone ciężkimi objawami nerwowymi, zostały zgłoszone. Może wystąpić śpiączka, glikozuria i methemoglobinemia.

Zagrożenie pożarowe

WYSOKOPALNY: Łatwo zapala się pod wpływem ciepła, iskier lub płomieni. Opary mogą tworzyć z powietrzem mieszaniny wybuchowe. Opary mogą przemieszczać się do źródła zapłonu i cofać się. Większość oparów jest cięższa od powietrza. Rozprzestrzeniają się po ziemi i gromadzą się w niskich lub zamkniętych obszarach (kanały, piwnice, zbiorniki). Zagrożenie wybuchem oparów w pomieszczeniach, na zewnątrz lub w kanałach. Spływ do kanalizacji może spowodować zagrożenie pożarowe lub wybuchowe. Pojemniki mogą eksplodować po podgrzaniu. Wiele cieczy jest lżejszych od wody.

Profil bezpieczeństwa

Umiarkowanie toksyczny w przypadku połknięcia i kontaktu ze skórą. Działa drażniąco na oczy i górne drogi oddechowe poprzez wdychanie. Silnie drażniący skórę i oczy. Połknięcie może powodować ból głowy, nudności, wymioty, delirium i tworzenie się methemoglobiny. Zgłoszono dane dotyczące mutacji. Skrajnie łatwopalny w kontakcie z ciepłem, płomieniem lub silnymi utleniaczami. Umiarkowanie wybuchowy w kontakcie z płomieniem. Niekompatybilny z materiałami utleniającymi, trisiarkowodorem. Do gaszenia pożaru używać pianki alkoholowej, suchej chemii.

Potencjalne narażenie

(n-izomer); Podejrzewa się, że działa szkodliwie na rozrodczość, Pierwotnie drażniący (bez reakcji alergicznej), (izo-, pierwszorzędowy): Możliwe ryzyko tworzenia się guzów, Pierwotnie drażniący (bez reakcji alergicznej), (sec-, aktywny pierwszorzędowy i inne izomery)Pierwotnie drażniący (bez reakcji alergicznej). Używany jako rozpuszczalnik w syntezie nieorganicznej i syntetycznych aromatów, farmaceutyków, inhibitorów korozji; co tworzyw sztucznych i innych chemikaliów; jako środek flotacyjny. (n-izomer) jest używany w przygotowaniu dodatków do olejów, plastyfikatorów, smarów syntetycznych i jako rozpuszczalnik.

Wysyłka

UN2811 Pentanole, Klasa zagrożenia: 3; Oznakowania: 3 – ciecz łatwopalna. UN1987 Alkohole, i.n.o., Klasa zagrożenia:3; Etykiety: 3-Palna ciecz.

Metody oczyszczania

1-pentanol suszy się bezwodnym K2CO3 lub CaSO4, filtruje i destyluje frakcyjnie. Został również poddany działaniu 1-2% sodu i ogrzewany pod chłodnicą zwrotną przez 15 godzin w celu usunięcia wody i chlorków. Śladowe ilości wody mogą być usunięte z prawie suchego alkoholu poprzez skraplanie go niewielką ilością sodu w obecności 2-3% ftalanu lub bursztynianu n-amylu, a następnie destylację (patrz etanol). Małe ilości alkoholu amylowego były oczyszczane przez estryfikację kwasem p-hydroksybenzoesowym, rekrystalizację estru z CS2, zmydlanie etanolowym-KOH, suszenie CaSO4 i destylację frakcyjną.

Niezgodności

Tworzy z powietrzem mieszaninę wybuchową.Kontakt z silnymi utleniaczami i trójsiarkowodorem może powodować pożar i eksplozje. Niekompatybilny z silnymi kwasami. Gwałtownie reaguje z metalami ziem alkalicznych tworząc wodór, gaz palny.

Usuwanie odpadów

Rozpuścić lub zmieszać materiał z łatwopalnym rozpuszczalnikiem i spalić w spalarni chemicznej wyposażonej w dopalacz i płuczkę. Należy przestrzegać wszystkich federalnych, stanowych i lokalnych przepisów dotyczących ochrony środowiska.

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *