Cysta koloidowa to wypełniony płynem worek, który tworzy się w mózgu, zwykle w trzeciej komorze. Te kuliste torbiele mają gładką skórę i są wypełnione galaretowatym materiałem zwanym koloidem. Koloid może być bardzo płynny lub mieć prawie stałe jądro. Torbiele koloidowe są bardzo rzadkie, występują tylko u około 3 osób na milion populacji, i chociaż można je znaleźć w każdym wieku, są zazwyczaj diagnozowane u dorosłych w wieku trzydziestu i czterdziestu lat.
Jak inne torbiele występujące w mózgu, takie jak torbiele pajęczynówki, torbiele koloidowe są zawsze łagodne. Torbiele pajęczynówki i torbiele koloidowe mają pochodzenie embriologiczne i dlatego są określane jako rozwojowe lub obecne od urodzenia. Nie są one nowotworowe i nie są rakowe, co oznacza, że nie rozprzestrzeniają się i nie wymagają radioterapii lub chemioterapii. W przeciwieństwie do torbieli pajęczynówki, które zazwyczaj nie zwiększają swojego rozmiaru, torbiele koloidowe mają powoli zwiększać swój rozmiar w czasie.
Położenie tych torbieli w obrębie trzeciej komory i możliwość zablokowania płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF) jest powodem do niepokoju. W rzeczywistości, nieleczone torbiele koloidalne w bardzo rzadkich przypadkach mogą powodować nagłą utratę przytomności, a nawet śmierć. Większość torbieli koloidalnych może być jednak bezpiecznie monitorowana przez czas nieokreślony, a nie leczona. Czynniki, które decydują o tym, czy najlepszym rozwiązaniem jest obserwacja czy usunięcie chirurgiczne, obejmują stopień zablokowania płynu mózgowo-rdzeniowego, wielkość torbieli oraz wiek pacjenta. W przypadku leczenia rokowanie dla pacjenta z torbielą koloidalną jest doskonałe. (Patrz: Chirurgia torbieli koloidalnej.)
Co powoduje powstanie torbieli koloidalnej?
Przyczyna powstania torbieli koloidalnej jest nieznana, ale uważa się, że ma ona swoje korzenie w rozwoju płodowym. Skórka (ściana) torbieli jest pozostałością normalnej tkanki embrionalnej. Nie wiadomo, co wywołuje torbiel koloidalną – nie jest ona związana z narażeniem na promieniowanie, używaniem telefonu komórkowego czy opieką prenatalną. Nie jest znany związek wrodzony, co oznacza, że członkowie rodziny nie wymagają badań przesiewowych. Ponieważ torbiele koloidalne są tak rzadko spotykane u dzieci, uważa się, że zaczynają rosnąć w późniejszym okresie życia.
Dlaczego Weill Cornell Medicine?
Wielu neurochirurgów może zobaczyć tylko kilka przypadków torbieli koloidalnej w ciągu całej swojej kariery. W Weill Cornell Medicine Brain and Spine Center, neurochirurg Mark M. Souweidane, M.D., wykonał ponad 170 operacji endoskopowych usunięcia torbieli koloidalnych, co czyni go jednym z największych na świecie ekspertów w tej małoinwazyjnej procedurze.
Dr Souweidane wystąpił ostatnio w jednym z odcinków serii Dr. Stieg’s Virtual Brain Seminar:
Dr Souweidane przyczynił się do powstania optymalnych technik endoskopowych usuwania torbieli i jest uznawany za światowy autorytet w tej dziedzinie. Często jest instruktorem na krajowych i międzynarodowych kursach szkolących neurochirurgów w zakresie endoskopowej procedury usuwania torbieli koloidowych. (Zobacz: Lekarze, którzy leczą torbiele koloidalne.)
Dr Souweidane ma dodatkową korzyść z bycia związanym z NewYork-Presbyterian Hospital/Weill Cornell Medical Center, sklasyfikowanym przez U.S. News and World Report jako szpital nr 1 w Nowym Jorku przez 20 lat z rzędu. Centrum Mózgu i Kręgosłupa Weill Cornell Medicine uczyniło minimalnie inwazyjną/endoskopową neurochirurgię głównym założeniem oddziału i zainwestowało w najnowocześniejszą technologię.
Reviewed by: Mark M. Souweidane, MD
Ostatnia recenzja/ostatnia aktualizacja: Styczeń 2021