Dysfunkcja autonomiczna może różnić się objawami i ciężkością, i często wynikają one z różnych przyczyn leżących u podstaw. Niektóre rodzaje dysfunkcji autonomicznej mogą być bardzo nagłe i poważne, ale również odwracalne.
Różne rodzaje dysfunkcji autonomicznej obejmują:
Zespół posturalnej tachykardii ortostatycznej (POTS)
POTS dotyka od 1 do 3 milionów ludzi w Stanach Zjednoczonych. Prawie pięć razy więcej kobiet ma ten stan w porównaniu do mężczyzn. Może on dotyczyć dzieci, nastolatków i dorosłych. Może być również powiązany z innymi stanami klinicznymi, takimi jak zespół Ehlersa-Danlosa, dziedzicznym stanem nieprawidłowej tkanki łącznej.
Objawy POTS mogą wahać się od łagodnych do ciężkich. Do jednej na cztery osoby z POTS mają znaczące ograniczenia w aktywności i nie są w stanie pracować ze względu na ich stan.
Neurokardiogenne omdlenia (NCS)
NCS jest również znany jako omdlenie wazowagalne. Jest to częsta przyczyna omdleń, czyli zasłabnięć. Omdlenie jest wynikiem nagłego spowolnienia przepływu krwi do mózgu i może być wywołane przez odwodnienie, siedzenie lub stanie przez długi czas, ciepłe otoczenie i stresujące emocje. Osoby często mają mdłości, pocą się, są nadmiernie zmęczone i źle się czują przed i po epizodzie.
Zanik wieloukładowy (MSA)
MSA jest śmiertelną formą dysfunkcji autonomicznej. Na wczesnym etapie ma objawy podobne do choroby Parkinsona. Ale ludzie z tym schorzeniem zazwyczaj mają oczekiwaną długość życia tylko około 5 do 10 lat od ich diagnozy. Jest to rzadkie zaburzenie, które zwykle występuje u osób dorosłych powyżej 40 roku życia. Przyczyna MSA jest nieznana, a żadne lekarstwo ani leczenie nie spowalnia rozwoju choroby.
Wesołe neuropatie czuciowe i autonomiczne (HSAN)
HSAN to grupa powiązanych zaburzeń genetycznych, które powodują rozległe dysfunkcje nerwowe u dzieci i dorosłych. Stan ten może powodować niezdolność do odczuwania bólu, zmian temperatury i dotyku. Może również wpływać na wiele różnych funkcji organizmu. Zaburzenie jest klasyfikowane w czterech różnych grupach w zależności od wieku, dziedziczonych wzorców i objawów.
Zespół Holmesa-Adiego (HAS)
HAS wpływa głównie na nerwy kontrolujące mięśnie oka, powodując problemy z widzeniem. Jedna źrenica będzie prawdopodobnie większa niż druga i będzie się powoli zwężać w jasnym świetle. Często dotyczy to obu oczu. Głębokie odruchy ścięgniste, jak te w ścięgnie Achillesa, mogą być również nieobecne.
HAS może wystąpić z powodu infekcji wirusowej, która powoduje stan zapalny i uszkadza neurony. Utrata głębokich odruchów ścięgnistych jest trwała, ale HAN nie jest uważany za zagrażający życiu. Krople do oczu i okulary mogą pomóc skorygować problemy z widzeniem.
Inne rodzaje
Inne rodzaje dysfunkcji autonomicznej mogą wynikać z choroby lub uszkodzenia ciała. Neuropatia autonomiczna odnosi się do uszkodzenia nerwów przez pewne leki, uraz lub chorobę. Niektóre choroby powodujące tę neuropatię obejmują:
- niekontrolowane wysokie ciśnienie krwi
- długotrwałe spożywanie alkoholu
- cukrzyca
- zaburzenia autoimmunologiczne
Choroba Parkinsona może powodować niedociśnienie ortostatyczne i inne objawy uszkodzenia ANS. Często jest to przyczyną znacznej niepełnosprawności u osób z tą chorobą.