Spontaniczne zdarzenia partenogenetyczne i androgenetyczne występują u ludzi, ale ich efektem są nowotwory: odpowiednio teratoma jajnika i znamię wodniczkowe. Jednakże, obserwacja płodowych (jajnikowych) teratomów, serependialna identyfikacja kilku chimerycznych ludzkich partenotów i androgenotów w ostatnich dwóch dekadach, wraz z wytworzeniem w laboratorium zdolnych do życia dwumacierzyńskich myszy w oparciu o niewielkie ingerencje genetyczne, rodzi pytanie, czy naturalne przypadki klinicznie zdrowych ludzkich partenotów nie zostały niezauważone przez naukę. Tutaj przedstawiamy hipotezę opart± na trzech elementach wspieraj±cych istnienie takich nieuchwytnych osobników: mutacjach wpływaj±cych na (i) imprinting genomowy, (ii) mejozę oraz (iii) aktywację oocytów. Dodatkowo, sugerujemy, że rutynowa praktyka sekwencjonowania całego genomu u każdego noworodka na świecie będzie ostatecznym testem dla tej kontrowersyjnej, ale zdumiewającej hipotezy. Wreszcie, przedstawiamy kilka implikacji medycznych tego intrygującego wydarzenia.