Sindrome da risposta infiammatoria sistemica

Questo articolo riguarda la sindrome da risposta infiammatoria sistemica. Per la nuova malattia simile alla malattia di Kawasaki che è stata osservata nei bambini forse legata a COVID-19, vedi Sindrome infiammatoria multisistemica pediatrica.
Vedi anche: Shock settico

Sindrome da risposta infiammatoria sistemica

Specialità

Malattie infettive

La sindrome da risposta infiammatoria sistemica (SIRS), è uno stato infiammatorio che colpisce tutto il corpo. È la risposta del corpo a un insulto infettivo o non infettivo. Anche se la definizione di SIRS si riferisce ad essa come una risposta “infiammatoria”, in realtà ha componenti pro- e anti-infiammatorie.

Presentazione

Complicazioni

SIRS è spesso complicata dal fallimento di uno o più organi o sistemi d’organo. Le complicazioni della SIRS includono

  • lesione renale acuta
  • Shock
  • Sindrome da disfunzione di organi multipli

Cause

Le cause della SIRS sono ampiamente classificate come infettive o non infettive. Le cause della SIRS includono:

  • infezioni batteriche
  • malaria grave
  • traumi
  • bruciature
  • pancreatite
  • ischemia
  • emorragia

Altre cause includono:

  • complicazioni di un intervento chirurgico
  • insufficienza surrenale
  • embolia polmonare
  • aneurisma aortico complicato
  • tamponamento cardiaco
  • anafilassi
  • sovradosaggio di farmaci

Diagnosi

Sindrome da risposta infiammatoria sistemica
Ricerca Valore
Temperatura <36 °C (96.8 °F) o >38 °C (100.4 °F)
frequenza cardiaca >90/min
frequenza respiratoria >20/min o PaCO2<32 mmHg (4.3 kPa)
WBC <4×109/L (<4000/mm3), >12×109/L (>12.000/mm3), o bande ≥10%

SIRS è una condizione grave legata all’infiammazione sistemica, disfunzione d’organo e insufficienza d’organo. È un sottoinsieme della tempesta di citochine, in cui c’è una regolazione anormale di varie citochine. La SIRS è anche strettamente legata alla sepsi, in cui i pazienti soddisfano i criteri per la SIRS e hanno un’infezione sospetta o provata.

Molti esperti ritengono che gli attuali criteri per una diagnosi di SIRS siano eccessivamente sensibili, poiché quasi tutti (>90%) i pazienti ammessi in terapia intensiva soddisfano i criteri SIRS.

Adulti

Le manifestazioni di SIRS includono, ma non sono limitate a:

  • Temperatura corporea inferiore a 36 °C (96.8 °F) o maggiore di 38 °C (100.4 °F)
  • Frequenza cardiaca maggiore di 90 battiti al minuto
  • Tachipnea (frequenza respiratoria elevata), con più di 20 respiri al minuto; o, una pressione parziale arteriosa di anidride carbonica inferiore a 4.3 kPa (32 mmHg)
  • Conteggio dei globuli bianchi inferiore a 4000 cellule/mm³ (4 x 109 cellule/L) o superiore a 12.000 cellule/mm³ (12 x 109 cellule/L); o la presenza di più del 10% di neutrofili immaturi (forme a banda). Quando due o più di questi criteri sono soddisfatti con o senza evidenza di infezione, ai pazienti può essere diagnosticata la “SIRS”. I pazienti con SIRS e disfunzione d’organo acuta possono essere definiti “SIRS grave”. Nota: La febbre e l’aumento dei globuli bianchi sono caratteristiche della reazione in fase acuta, mentre un aumento della frequenza cardiaca è spesso il segno iniziale della compromissione emodinamica. Un aumento della frequenza respiratoria può essere legato all’aumento dello stress metabolico dovuto all’infezione e all’infiammazione, ma può anche essere un segno infausto di perfusione inadeguata con conseguente inizio del metabolismo cellulare anaerobico.

    Bambini

    L’International Pediatric Sepsis Consensus ha proposto alcuni cambiamenti per adattare questi criteri alla popolazione pediatrica.

    Nei bambini, i criteri SIRS sono modificati nel modo seguente:

    • La frequenza cardiaca è maggiore di 2 deviazioni standard sopra la norma per l’età in assenza di stimoli come il dolore e la somministrazione di farmaci, o inspiegabile elevazione persistente per più di 30 minuti a 4 ore. Nei neonati, include anche la frequenza cardiaca inferiore al 10° percentile per l’età in assenza di stimoli vagali, beta-bloccanti, o malattie cardiache congenite o inspiegabile depressione persistente per più di 30 minuti.
    • Temperatura corporea ottenuta per via orale, rettale, dalla sonda del catetere di Foley, o dalla sonda del catetere venoso centrale inferiore a 36 °C o superiore a 38,5 °C.
    • Frequenza respiratoria maggiore di 2 deviazioni standard sopra la norma per l’età o la richiesta di ventilazione meccanica non legata a malattie neuromuscolari o alla somministrazione di anestesia.
    • Conteggio dei globuli bianchi elevato o depresso per l’età non legato alla chemioterapia, o maggiore del 10% di bande più altre forme immature.

    La temperatura o il conteggio dei globuli bianchi devono essere anormali per qualificarsi come SIRS nei pazienti pediatrici.

    Trattamento

    Generalmente, il trattamento per la SIRS è diretto verso il problema sottostante o la causa scatenante (cioè un’adeguata sostituzione dei fluidi per l’ipovolemia, FIV/NPO per la pancreatite, epinefrina/steroidi/difenidramina per l’anafilassi).Selenio, glutamina e acido eicosapentaenoico hanno dimostrato efficacia nel migliorare i sintomi negli studi clinici. Anche altri antiossidanti come la vitamina E possono essere utili.

    Il protocollo di trattamento settico e gli strumenti diagnostici sono stati creati a causa dell’esito potenzialmente grave dello shock settico. Per esempio, i criteri SIRS sono stati creati come menzionato sopra per essere estremamente sensibili nel suggerire quali pazienti possono avere la sepsi. Tuttavia, queste regole mancano di specificità, cioè non una vera diagnosi della condizione, ma piuttosto un suggerimento per prendere le precauzioni necessarie. I criteri SIRS sono linee guida stabilite per garantire che i pazienti settici ricevano le cure il più presto possibile.

    Nei casi causati da una rete impiantata, può essere indicata la rimozione (espianto) dell’impianto di rete chirurgica in polipropilene.

    Storia

    Il concetto di SIRS è stato concepito e presentato per la prima volta dal Dr. William R. Nelson, del Dipartimento di chirurgia dell’Università di Toronto al meeting Nordic Micro Circulation nel 1983. La presentazione seguì un decennio di ricerche. L’esperienza di laboratorio è stata confermata in ambito clinico con la prima unità traumatologica del Canada di cui Nelson è stato cofondatore. La SIRS è stata adottata più ampiamente nel 1991 all’American College of Chest Physicians/Society of Critical Care Medicine Consensus Conference con l’obiettivo di aiutare la diagnosi precoce della sepsi.

    I criteri della SIRS sono stati stabiliti nel 1992 come parte dell’American College of Chest Physicians/Society of Critical Care Medicine Consensus Conference. La conferenza ha concluso che le manifestazioni della SIRS includono, ma non si limitano alle prime quattro descritte sopra nei criteri SIRS per adulti.

    Nei pazienti settici, questi segni clinici possono essere visti anche in altre condizioni proinfiammatorie, come traumi, ustioni, pancreatite, ecc. Una conferenza di follow-up, quindi, ha deciso di definire i pazienti con un’infezione documentata o altamente sospetta che provoca una risposta infiammatoria sistemica come affetti da sepsi.

    Nota che i criteri SIRS sono aspecifici e devono essere interpretati attentamente nel contesto clinico. Questi criteri esistono principalmente allo scopo di classificare in modo più oggettivo i pazienti critici in modo che i futuri studi clinici possano essere più rigorosi e più facilmente riproducibili.

    1. ^ Jaffer, U; Wade, R G; Gourlay, T (2010). “Citochine nella sindrome da risposta infiammatoria sistemica: una revisione”. HSR Proceedings in Intensive Care & Anestesia cardiovascolare. 2 (3): 161-175. ISSN 2037-0504. PMC 3484588. PMID 23441054.
    2. ^ a b c d “American College of Chest Physicians/Society of Critical Care Medicine Consensus Conference: definizioni di sepsi e insufficienza d’organo e linee guida per l’uso di terapie innovative nella sepsi” (PDF). Crit. Care Med. 20 (6): 864-74. 1992. doi:10.1097/00003246-199206000-00025. PMID 1597042. Archiviato dall’originale (PDF) il 2013-10-17.
    3. ^ a b c d Rippe, James M.; Irwin, Richard S.; Cerra, Frank B (1999). Irwin e Rippe medicina terapia intensiva. Philadelphia: Lippincott-Raven. ISBN 0-7817-1425-7.
    4. ^ a b c d Marino, Paul L. (1998). Il libro ICU. Baltimora: Williams & Wilkins. ISBN 0-683-05565-8.
    5. ^ Bone RC, Balk RA, et al. (Il comitato della conferenza di consenso ACCP/SCCM. American College of Chest Physicians/Society of Critical Care Medicine) (giugno 1992). “Definizioni di sepsi e insufficienza d’organo e linee guida per l’uso di terapie innovative nella sepsi”. Chest. 101 (6): 1644-55. doi:10.1378/chest.101.6.1644. PMID 1303622.
    6. ^ Parson, Melissa, Cytokine Storm nel paziente oncologico pediatrico (sezione “Diagnosi differenziali e Workup”, Journal of Peddanana è una buona idea e non è lo stesso tric Oncology Nursing, 27 (5) Aug / September 2010, 253-258.
    7. ^ Sharma S, Steven M. Shock settico. eMedicine.com, URL: http://www.emedicine.com/MED/topic2101.htm Accessed on Nov 20, 2005.
    8. ^ Lord, Janet M., Mark J. Midwinter, Yen-Fu Chen, Antonio Belli, Karim Brohi, Elizabeth J. Kovacs, Leo Koenderman, Paul Kubes, e Richard J. Lilford. “La risposta immunitaria sistemica al trauma: Una panoramica della fisiopatologia e del trattamento”. The Lancet 384.9952 (2014): 1455-465. Web.
    9. ^ Tsiotou AG, Sakorafas GH, Anagnostopoulos G, Bramis J (marzo 2005). “Shock settico; concetti patogenetici attuali da una prospettiva clinica”. Medical Science Monitor. 11 (3): RA76-85. PMID 15735579.
    10. ^ Brahm Goldstein et al., International pediatric sepsis consensus, Pediatric Critical Care Medicine 2005 Vol. 6, No. 1
    11. ^ Goldstein B, Giroir B, Randolph A (2005). “International pediatric sepsis consensus conference: definizioni per la sepsi e disfunzione d’organo in pediatria”. Pediatric Critical Care Medicine. 6 (1): 2-8. doi:10.1097/01.PCC.0000149131.72248.E6. PMID 15636651.
    12. ^ Goldstein, Brahm; Giroir, Brett; Randolph, Adrienne; International Consensus Conference on Pediatric Sepsis (gennaio 2005). “Conferenza internazionale di consenso sulla sepsi pediatrica: definizioni di sepsi e disfunzione d’organo in pediatria”. Pediatric Critical Care Medicine. 6 (1): 2-8. doi:10.1097/01.PCC.0000149131.72248.E6. ISSN 1529-7535. PMID 15636651.
    13. ^ “Trattamento della sindrome da risposta infiammatoria sistemica & Gestione”. Mescape. 2019-06-26. Cite journal richiede |journal= (aiuto)
    14. ^ Berger MM, Chioléro RL (settembre 2007). “Supplemento antiossidante in sepsi e sindrome da risposta infiammatoria sistemica”. Critical Care Medicine. 35 (9 Suppl): S584–90. doi:10.1097/01.CCM.0000279189.81529.C4. PMID 17713413.
    15. ^ Rinaldi, S; Landucci, F; De Gaudio, AR (settembre 2009). “Terapia antiossidante in pazienti criticamente settici”. Corrente Drug Targets. 10 (9): 872-80. doi:10.2174/138945009789108774. PMID 19799541.
    16. ^ Bulger EM, Maier RV (febbraio 2003). “Un argomento per la supplementazione di vitamina E nella gestione della sindrome da risposta infiammatoria sistemica”. Shock. 19 (2): 99-103. doi:10.1097/00024382-200302000-00001. PMID 12578114.
    17. ^ Bone RC, Balk RA, Cerra FB, Dellinger RP, Fein AM, Knaus WA, Schein RM, Sibbald WJ (1992). “Definizioni di sepsi e insufficienza d’organo e linee guida per l’uso di terapie innovative nella sepsi. The ACCP/SCCM Consensus Conference Committee. American College of Chest Physicians/Society of Critical Care Medicine”. Chest. 101 (6): 1644-55. doi:10.1378/chest.101.6.1644. PMID 1303622.
    18. ^ Voyles, CR; Richardson, JD; Bland, KI; Tobin, GR; Flint, LM; Polk Jr, HC (1981). “Emergenza ricostruzione della parete addominale con rete in polipropilene: benefici a breve termine rispetto alle complicazioni a lungo termine”. Annali di chirurgia. 194 (2): 219-223. doi:10.1097/00000658-198108000-00017. PMC 1345243. PMID 6455099.
    19. ^ http://journal.publications.chestnet.org/article.aspx?articleid=1065037
    20. ^ a b Levy MM, Fink MP, Marshall JC, Abraham E, Angus D, Cook D, Cohen J, Opal SM, Vincent JL, Ramsay G (Apr 2003). “2001 SCCM/ESICM/ACCP/ATS/SIS International Sepsis Definitions Conference”. Crit Care Med. 31 (4): 1250-1256. doi:10.1097/01.CCM.0000050454.01978.3B. PMID 12682500.

    Classificazione

    • ICD-10: R65
    • ICD-9-CM: 995.90
    • MeSH: D018746

Lascia un commento

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *