(a) Gezinslid betekent met betrekking tot een persoon:
(1) Een persoon die ten laste is van die persoon als gevolg van huwelijk, geboorte, adoptie of plaatsing voor adoptie; of
(2) Een familielid van de eerste graad, tweede graad, derde graad, of vierde graad van de persoon, of van een afhankelijke van de persoon zoals gedefinieerd in § 1635.3(a)(1).
(i) bloedverwanten tot de eerste graad zijn de ouders, broers en zusters en kinderen van het individu.
(ii) bloedverwanten tot de tweede graad zijn de grootouders, kleinkinderen, ooms, tantes, neven, nichten en halfbroers en -zusters van het individu.
(iii) Tot de bloedverwanten in de derde graad behoren de overgrootouders, achterkleinkinderen, ooms/tantes en achterneven en -nichten van een persoon.
(iv) Tot de bloedverwanten in de vierde graad behoren de betovergrootouders, achterachterkleinkinderen en achterneven en -nichten van een persoon (d.w.z, de kinderen van de achterneven en achternichten van de betrokkene).
(b) Medische familieanamnese. Medische familieanamnese betekent informatie over de manifestatie van ziekte of aandoening bij familieleden van de persoon.
(c) Genetische informatie.
(1) Genetische informatie betekent informatie over:
(i) De genetische tests van een individu;
(ii) De genetische tests van de familieleden van dat individu;
(iii) De manifestatie van ziekte of stoornis bij familieleden van het individu (medische familiegeschiedenis);
(iv) Het verzoek van een individu om, of de ontvangst van, genetische diensten, of de deelname aan klinisch onderzoek dat genetische diensten door het individu of een familielid van het individu omvat; of
(v) de genetische informatie van een foetus die gedragen wordt door een individu of door een zwangere vrouw die een familielid is van het individu en de genetische informatie van elk embryo dat legaal in het bezit is van het individu of een familielid met behulp van geassisteerde voortplantingstechnologie.
(2) Genetische informatie omvat geen informatie over het geslacht of de leeftijd van de persoon, het geslacht of de leeftijd van familieleden, of informatie over het ras of de etniciteit van de persoon of familieleden die niet is afgeleid van een genetische test.
(d) Genetische controle betekent het periodiek onderzoeken van werknemers om verworven modificaties in hun genetisch materiaal te evalueren, zoals chromosoombeschadigingen of aanwijzingen voor het vaker voorkomen van mutaties, veroorzaakt door de toxische stoffen die zij gebruiken of waaraan zij zijn blootgesteld bij de uitoefening van hun werk, teneinde de effecten van schadelijke omgevingsblootstellingen op de werkplek te identificeren, te evalueren en daarop te reageren, of deze te beheersen.
(e) Genetische diensten. Genetische diensten betekent een genetische test, genetisch advies (waaronder het verkrijgen, interpreteren of beoordelen van genetische informatie), of genetische voorlichting.
(f) Genetische test –
(1) In het algemeen. “Genetische test” betekent een analyse van menselijk DNA, RNA, chromosomen, eiwitten of metabolieten waarmee genotypes, mutaties of chromosomale veranderingen kunnen worden opgespoord.
(2) Genetische tests omvatten, maar zijn niet beperkt tot:
(i) Een test om te bepalen of iemand de BRCA1- of BRCA2-variant heeft die wijst op een aanleg voor borstkanker, een test om te bepalen of iemand een genetische variant heeft die in verband wordt gebracht met erfelijke niet-polyposis colonkanker, en een test voor een genetische variant voor de ziekte van Huntington;
(ii) Dragerschapstests voor volwassenen met behulp van genetische analyse om het risico te bepalen van aandoeningen zoals cystische fibrose, sikkelcelanemie, spinale spieratrofie of fragiele X syndroom bij toekomstige nakomelingen;
(iii) Vruchtwaterpunctie en andere evaluaties die worden gebruikt om de aanwezigheid van genetische afwijkingen bij een foetus tijdens de zwangerschap vast te stellen;
(iv) Screeningsanalyse bij pasgeborenen waarbij gebruik wordt gemaakt van DNA-, RNA-, eiwit- of metabolietenanalyse om genotypen, mutaties of chromosomale veranderingen op te sporen of aan te geven, zoals een test op PKU die wordt uitgevoerd zodat met de behandeling kan worden begonnen voordat een ziekte zich manifesteert;
(v) Preïmplantatie genetische diagnose uitgevoerd op embryo’s die met behulp van invitrofertilisatie tot stand zijn gekomen;
(vi) farmacogenetische tests die genotypen, mutaties of chromosomale veranderingen opsporen die aangeven hoe een individu op een geneesmiddel of een bepaalde dosering van een geneesmiddel zal reageren;
(vii) DNA-tests om genetische markers op te sporen die in verband worden gebracht met informatie over voorouders; en
(viii) DNA-tests die familierelaties aan het licht brengen, zoals het vaderschap.
(3) De volgende zijn voorbeelden van tests of procedures die geen genetische tests zijn:
(i) Een analyse van eiwitten of metabolieten die geen genotypes, mutaties of chromosomale veranderingen detecteert;
(ii) Een medisch onderzoek dat test op de aanwezigheid van een virus dat niet is samengesteld uit menselijk DNA, RNA, chromosomen, eiwitten of metabolieten;
(iii) een test op besmettelijke en overdraagbare ziekten die kunnen worden overgedragen door het hanteren van voedsel;
(iv) volledige bloedtellingen, cholesteroltests, en leverfunctietests.
(4) Alcohol- en drugstests –
(i) Een test op de aanwezigheid van alcohol of illegale drugs is geen genetische test.
(ii) Een test om te bepalen of een individu een genetische aanleg heeft voor alcoholisme of drugsgebruik is een genetische test.
(g) Gemanifesteerd of gemanifesteerd betekent, met betrekking tot een ziekte, stoornis of pathologische aandoening, dat een persoon gediagnosticeerd is of redelijkerwijs gediagnosticeerd zou kunnen worden met de ziekte, stoornis of pathologische aandoening door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg met een passende opleiding en deskundigheid op het betrokken gebied van de geneeskunde. Voor de toepassing van dit deel wordt een ziekte, aandoening of pathologische aandoening niet geopenbaard wanneer de diagnose hoofdzakelijk op genetische informatie berust.